GPx 是一种含有硒的酶，广泛存在于各种细胞和组织中，包括肝脏、肾脏、肺和红细胞等。

桑塔斯琼脂基础（Santas Agar Base）是一种选择性分离培养基，专用于从土壤、腐败植物及食品中回收高温放线菌——尤其是嗜热链霉菌（Streptomyces spp.）和其他产孢丝状细菌。其配方以0.5%酵母浸粉、0.3%牛肉膏提供氮源与B族维生素，0.2%可溶性淀粉作缓释碳源，并含1.5%琼脂赋形；pH调至7.4±0.2，121℃灭菌15min后冷却至50℃，无菌加入过滤除菌的放线菌酮（50mg/L）和萘啶酸（20mg/L），抑制真菌及多数革兰阴性菌，形成对放线菌的选择窗口。接种时，将样品稀释液涂布，45℃倒置培养48–72h，嗜热链霉菌形成直径2–4mm、干燥、褶皱、土褐色的“马铃薯片”状菌落，表面常覆白色气生菌丝；镜检可见螺旋孢子链，并呈革兰阳性。继续培养可产生典型泥土气味（geosmin）。桑塔斯琼脂基础选择性强、背景干净，是堆肥、蘑菇培养料及高温酶资源挖掘中分离稀有放线菌的“热土筛子”。

重组 EFEMP1 蛋白还可用于开发诊断试剂和治疗药物，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的降解和加工是基因表达调控的重要环节。核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）作为一种特异性识别双链RNA（dsRNA）的酶，为研究RNA的代谢和功能提供了强大的工具。 产品特点 核糖核酸酶III是一种能够特异性识别并切割双链RNA的酶。它在细胞中自然存在，主要负责降解双链RNA，从而调控基因表达和维持细胞内的RNA稳态。RNase III的活性依赖于Mg²⁺离子，且对双链RNA具有高度的特异性，能够高效地将长的双链RNA降解为短的RNA片段，通常长度在10-20个核苷酸之间。 应用场景 RNA干扰研究：在RNA干扰（RNAi）机制研究中，RNase III可以用于制备小干扰RNA（siRNA）。通过将长的双链RNA降解为短的siRNA，研究人员可以研究siRNA在基因沉默中的作用。 RNA代谢研究：RNase III可以用于研究双链RNA的降解过程，帮助揭示细胞内RNA代谢的机制。通过降解双链RNA，研究人员可以分析RNA降解产物的结构和功能。 基因表达调控：RNase III在基因表达调控中也发挥重要作用。

rhBAFF以三聚体形式存在，通过激活NF-κB和PI3K/AKT信号通路促进B细胞存活，防止其凋亡

在细胞生物学和分子生物学研究中，NCOA4（Nuclear Receptor Coactivator 4）是一个重要的蛋白质，参与多种细胞过程，包括铁代谢、铁死亡（Ferroptosis）和细胞代谢。Rabbit Anti-NCOA4 Polyclonal Antibody 是一种针对NCOA4蛋白的多克隆抗体，为研究NCOA4的功能和调控机制提供了强大的工具。 NCOA4最初被鉴定为核受体辅助激活因子，但近年来的研究发现，它在细胞铁代谢和铁死亡中起着关键作用。NCOA4能够与铁蛋白（Ferritin）结合，并通过选择性自噬（Selective Autophagy）途径降解铁蛋白，从而释放铁离子。这一过程对于维持细胞内铁离子的平衡至关重要。铁离子的过量积累会导致细胞内活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS）水平升高，进而引发铁死亡。因此，NCOA4在细胞铁代谢和铁死亡的调控中发挥着核心作用。 Rabbit Anti-NCOA4 Polyclonal Antibody 是通过将NCOA4蛋白或其片段免疫兔子后制备的。

该蛋白在自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤免疫研究中也有广泛应用。

和顺类诺卡氏菌（Nocardioides hwasunensis）是放线菌门、类诺卡氏属的模式菌株之一，原产地韩国和顺湾，2005年定名。菌体短杆状，无芽孢、无荚膜，革兰氏阳性；在R2A平板上28℃培养3天形成直径约0.5mm的黄色、圆形、光滑菌落，边缘整齐，接触酶与氧化酶均阴性。 生态分布以中性-弱碱性环境为主，可耐受pH 7.0–9.5，最适pH≈7.5，最适温度30℃，不需额外生长因子，属于化能异养、好氧型稀有放线菌。因其耐碱特性，研究者关注其在： 碱性废水处理 盐碱土壤修复 极端酶源开发 中的应用潜力。 基因组约3.6 Mb，GC含量70%，antiSMASH预测含8个次级代谢簇，包括： 新型NRPS 紫色素合成簇 发酵液对白色念珠菌、稻瘟病菌抑菌圈14–20 mm，MIC 16–64 µg mL⁻¹；对HCT-116细胞IC₅₀ 2.1 µmol L⁻¹，显示低毒、选择性细胞毒活性。 通过接合转移-CRISPR-cBEST体系敲除负调控基因nsdA，使沉默紫色素簇产量提高2.5倍，为后续结构修饰与高产发酵奠定基础。

重组人叶酸受体4蛋白的制备为深入研究其功能提供了有力工具。

心肌肌球蛋白结合蛋白C（MYBPC3）是心肌肌节的关键调节蛋白，通过结合肌球蛋白与肌动蛋白，调控心肌收缩力与舒张功能。MYBPC3基因突变是肥厚型心肌病（HCM）最常见的遗传病因，约占病例总数的40%。小鼠抗MYBPC3单克隆抗体凭借成熟制备工艺与高度特异性，成为解析心肌病机制与开发精准疗法的核心科研工具。 该抗体采用经典杂交瘤技术从小鼠体内筛选获得，可精准识别MYBPC3蛋白C端免疫球蛋白样结构域或M结构域，在Western Blot中特异性检测约140 kDa条带，并在免疫组化中清晰呈现其在心肌细胞肌节的横带分布特征，批次间重复性优异。相较于多克隆抗体，其单克隆特性确保低背景干扰，在免疫荧光共定位实验中可与肌钙蛋白T、α-actinin等标志物精确区分。 在HCM机制研究中，该抗体通过免疫共沉淀技术揭示突变型MYBPC3与肌球蛋白、titin的相互作用异常，阐明肌节组装障碍导致收缩功能紊乱的分子基础。临床病理诊断中，该抗体用于区分MYBPC3缺陷型HCM与其他基因型，指导基因特异性治疗策略。

β-内啡肽是一种内源性阿片肽，由马的垂体和中枢神经系统产生。

Enfuvirtide（商品名：T-20）是一种抗逆转录病毒药物，属于HIV融合抑制剂。它通过阻断HIV病毒与宿主细胞的融合过程，有效抑制病毒的进入和复制。Enfuvirtide是首个被批准用于临床的HIV融合抑制剂，为HIV治疗提供了新的策略。 Enfuvirtide的作用机制 Enfuvirtide通过特异性结合HIV病毒包膜蛋白gp41的HR1区域，阻止病毒与宿主细胞膜的融合。这一过程是HIV进入细胞的关键步骤，通过抑制融合，Enfuvirtide能够有效阻止病毒进入细胞，从而抑制病毒的复制。这种作用机制与传统的抗逆转录病毒药物（如核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）不同，使其在治疗耐药性HIV感染中具有独特的优势。 临床应用 Enfuvirtide主要用于治疗对传统抗逆转录病毒药物产生耐药性的HIV感染患者。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以提高治疗效果。研究表明，Enfuvirtide能够显著降低病毒载量，提高CD4+ T细胞计数，改善患者的免疫功能。 作用特点 Enfuvirtide是一种多肽药物，通过皮下注射给药。其作用迅速，能够在短时间内抑制病毒的进入和复制。

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