它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）是一种在分子生物学中广泛应用的酶，最初于1967年在大肠杆菌中被发现。它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。 工作原理 大肠杆菌DNA连接酶通过NAD⁺作为辅酶，提供能量来完成连接反应。它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。该酶在DNA复制、修复和重组过程中发挥重要作用，特别是在DNA聚合酶Ⅰ填满单链缺口后，封闭DNA双链上的缺口。 应用 大肠杆菌DNA连接酶广泛应用于分子克隆和基因工程中。它常用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段，是构建重组DNA分子的关键步骤。此外，它还被用于cDNA克隆等特定应用中。 优势与特点 专一性：大肠杆菌DNA连接酶主要作用于黏性末端，连接效率高。 依赖NAD⁺：与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。 热失活：该酶可以通过65℃加热20分钟失活，便于后续实验操作。 大肠杆菌DNA连接酶凭借其高效性和专一性，已成为分子生物学实验中的重要工具，尤其在需要高特异性的连接反应中表现出色。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

DNA尿素加样缓冲液(2×)是一种专为变性核酸电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，能够有效解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型。产品特性成分：主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，不含溴酚蓝。使用特点：加样后易下沉，便于电泳操作。保存条件：-20℃避光保存，有效期为12个月。用途：仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他非科研用途。使用方法稀释：将2×DNA尿素加样缓冲液与待测核酸样品液按照1:1比例稀释。变性处理：将混合后的样品在95°C水浴中处理5分钟，然后在冰上冷却。电泳操作：将处理后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。DNA尿素加样缓冲液(2×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为变性核酸电泳实验中的理想选择。

dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

RcView 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，专为核酸染色设计，可广泛应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。它不仅具有与传统溴化乙锭（EB）相当的灵敏度，还具有更高的安全性和特异性。产品特性RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。在紫外光下，双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA，适用于多种核酸分析实验。安全性与传统的溴化乙锭（EB）相比，RcView 吖啶橙核酸染料经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，是一种更安全的替代品。这使得它在实验室使用中更加环保和安全，减少了对实验人员和环境的风险。 使用方法RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。在琼脂糖凝胶电泳中，只需将RcView加入凝胶溶液中，轻轻摇匀后倒胶即可。电泳完成后，可在紫外灯下直接观察核酸条带，无需额外的脱色或洗涤步骤。应用范围RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析，还可用于细胞染色实验。它能够透过细胞膜，使细胞核中的DNA和RNA染

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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