在某些癌症中，IGF-BP-2 的表达水平可能会发生变化，从而影响癌细胞的生长和侵袭能力。

MCP-4（单核细胞趋化蛋白-4，Monocyte Chemoattractant Protein-4），也称为CCL13，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-4广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-4的结构与功能 MCP-4是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-4的主要受体包括CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-4在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-4的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-4不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

Vimentin是中间纤维蛋白的一种，广泛存在于间充质细胞中。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的工具酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。特别是高浓度的TdT（20U/μl），因其高效的活性和精准的修饰能力，成为实验室中不可或缺的“精准工匠”。 高浓度TdT的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。高浓度的TdT（20U/μl）具有更高的活性，能够在较短的时间内完成高效的末端修饰。 广泛的应用 高浓度TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

重组人 IL - 36RA 蛋白作为一种重要的炎症调节因子，为生物医学研究和临床治疗带来了新的希望。

c-Myc Peptide 是一种源自 c-Myc 蛋白的关键片段，广泛应用于细胞生物学和癌症研究中。c-Myc 是一种重要的转录因子，参与调控细胞增殖、分化、凋亡和代谢等多种生物学过程。由于其在细胞增殖和癌变中的关键作用，c-Myc Peptide 成为研究细胞信号传导和癌症治疗的重要工具。 c-Myc Peptide 的结构与功能 c-Myc 蛋白是一种含有 433 个氨基酸的转录因子，其功能主要通过其转录激活域和DNA结合域实现。c-Myc Peptide 通常包含 c-Myc 蛋白的特定功能域，如转录激活域或DNA结合域，这些片段在细胞增殖和癌变中具有重要作用。例如，c-Myc 的转录激活域能够结合并激活多种下游基因的表达，从而促进细胞增殖。 在细胞增殖与癌变中的作用 c-Myc 在细胞增殖和癌变中发挥着关键作用。它能够通过激活多种细胞周期蛋白和生长因子的表达，促进细胞进入S期并完成细胞周期。此外，c-Myc 还能够抑制细胞凋亡，从而促进细胞的存活和增殖。然而，c-Myc 的异常表达和活性与多种癌症的发生和发展密切相关，如淋巴瘤、乳腺癌和结直肠癌等。

由于PF-4的抗血管生成特性，它被研究用于多种肿瘤的治疗。

HCC-1（也称为CCL14）是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子，最初是从慢性肾功能衰竭患者的血滤液中收集并纯化的。它在多种组织中表达，包括脾脏、骨髓、肝脏、肌肉和肠道。HCC-1作为一种蛋白质前体，需要经过蛋白水解处理以获得受体亲和力，其成熟活性蛋白质含有74个氨基酸。 生物学功能 HCC-1对单核细胞有较弱的活性，能够促进单核细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴母细胞的趋化性。它通过与趋化因子受体CCR1、CCR3和CCR5结合发挥作用。此外，HCC-1还参与调节免疫细胞的迁移和激活，影响炎症反应和免疫监视。 在疾病中的作用 HCC-1在多种疾病的发病机制和进展中发挥作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-1能够抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖，通过抑制细胞周期进程和促进细胞凋亡来发挥作用。此外，HCC-1在体内能够抑制裸鼠体内HCC肿瘤的生长。 临床应用潜力 HCC-1的这些特性使其成为潜在的治疗靶点。例如，通过调节HCC-1的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

它在多种细胞的增殖和分化过程中发挥关键作用，尤其是在胰腺β细胞的生长和再生中。

人源肝细胞生长因子（HGF）是一种多功能细胞因子，广泛存在于人体多种组织和细胞中，对细胞的生长、分化、迁移和存活具有重要的调节作用。HGF最初是从血清中分离出来的，因其能够促进肝细胞的再生而得名。然而，随着研究的深入，人们发现HGF的作用远不止于此。 在组织修复和再生方面，HGF发挥着关键作用。它能够促进多种细胞类型的增殖和迁移，特别是在上皮细胞和内皮细胞中。例如，在皮肤损伤和伤口愈合过程中，HGF能够刺激角质形成细胞和成纤维细胞的增殖，加速伤口的愈合。此外，HGF在神经再生中也具有重要作用，能够促进神经元的存活和轴突的生长。 HGF通过与其受体c-Met结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。这些信号通路的激活不仅促进细胞的增殖和存活，还能够抑制细胞凋亡。HGF的这种抗凋亡作用在维持组织稳态和应对细胞应激时尤为重要。 在肿瘤学领域，HGF的研究也备受关注。一些研究表明，HGF在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。例如，在某些类型的肺癌、结直肠癌和乳腺癌中，HGF的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

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