安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。

在分子生物学实验中，凝胶电泳是一种常用的核酸分离和分析技术。而溴化乙锭（Ethidium Bromide，简称 EB）作为一种经典的核酸染料，广泛应用于电泳后的 DNA 或 RNA 的可视化检测。10 mg/mL 的 EB 溶液是实验室中常用的浓度，为实验提供了高效、灵敏的检测手段。 EB 的特性与作用 EB 是一种荧光染料，能够嵌入核酸分子的碱基对之间。当核酸与 EB 结合后，在紫外光（UV）照射下会发出明亮的橙红色荧光，从而使得核酸条带在凝胶电泳后清晰可见。EB 的荧光强度与核酸的浓度成正比，因此它不仅可以用于核酸的定性检测，还可以进行半定量分析。 使用方法与优势 10 mg/mL 的 EB 溶液通常用于制备凝胶和染色后处理。在制备凝胶时，将适量的 EB 溶液加入到琼脂糖凝胶溶液中，使其最终浓度达到 0.5-1.0 µg/mL。在电泳完成后，也可以将凝胶浸泡在稀释后的 EB 溶液中进行染色。这种方法的优点是操作简便，染色效果稳定且灵敏度高。 EB 的主要优势包括： 高灵敏度：即使在低浓度下，EB 也能与核酸结合并发出强烈的荧光，使得低浓度的核酸条带也能被清晰检测到。

作为平滑肌终末分化的标志物，SMMHC在乳腺病理诊断中意义重大。

KRAS 基因突变是多种癌症的关键驱动因素，其中 KRAS G12V 突变在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等肿瘤中尤为常见。这种突变导致 KRAS 蛋白持续激活，促进肿瘤细胞的增殖和存活。尽管 KRAS 突变的直接靶向治疗面临诸多挑战，但免疫疗法为 KRAS G12V 突变癌症的治疗带来了新的希望。Recombinant Human KRAS G12V (HLA-A*03:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 KRAS G12V 突变相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A03:01、B2M 和 KRAS G12V 的抗原肽组成。HLA-A03:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*03:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。KRAS G12V 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

PPARγ 是核受体家族中执掌脂肪生成、胰岛素增敏与抗炎程序的唯一“总开关”。

在神经生物学和细胞信号传导研究中，Recombinant Rat Tropic1808, His（重组大鼠Tropic1808蛋白，带组氨酸标签）正逐渐成为研究的热点。Tropic1808是一种在神经系统发育和细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质，其功能涉及神经元的分化、突触形成以及细胞间的信号传递。 Tropic1808的功能 Tropic1808最初在神经发育过程中被发现，它通过与细胞表面受体相互作用，调节神经元的生长和分化。这种蛋白在神经元的轴突延伸和突触形成中起关键作用，促进神经网络的建立和功能完善。此外，Tropic1808还参与细胞间的信号传导，通过与细胞外基质成分和细胞表面受体的相互作用，调节细胞的黏附、迁移和信号传递。 重组蛋白的制备 重组大鼠Tropic1808蛋白的制备采用了先进的基因工程技术，通过在其C末端添加组氨酸标签（His Tag），增强了蛋白的稳定性和溶解性，便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然Tropic1808的生物活性，为体外和体内研究提供了有力工具。

在免疫荧光实验中，这种抗体可以清晰地显示出 PLA2G16 蛋白在细胞内的定位。

NUMB（Notch通路负调控因子）是一种高度保守的内吞衔接蛋白，分子量约65-72 kDa，由哺乳动物细胞中选择性剪接产生的多种亚型组成。作为最早在果蝇中发现的细胞命运决定因子，NUMB在神经系统发育、干细胞不对称分裂、肿瘤抑制及内吞调控中发挥核心作用。Rabbit anti-NUMB Monoclonal Antibody (2I5)作为高特异性兔源单克隆抗体，为Notch信号通路研究、肿瘤生物学机制解析及神经发育研究提供了精准的技术支持。 抗体特性与技术优势 2I5克隆采用先进的兔单克隆抗体技术制备，相较于传统鼠源抗体具有独特优势。兔免疫系统能够识别更广泛的抗原表位，包括构象依赖性表位和翻译后修饰位点，使2I5抗体能够精准识别NUMB蛋白的天然构象及其磷酸化状态。该抗体通常以高纯度形式提供，适用于Western Blot、免疫组织化学（IHC）、免疫荧光（IF）、免疫共沉淀（Co-IP）、流式细胞术及活细胞成像等多种实验平台。其推荐的稀释比例为Western Blot 1:1000-1:5000，IHC/IF 1:500-1:2000，具体需根据样本类型优化。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

改良NBB肉汤基础（Modified NBB Broth Base）是在传统NBB（Nachweismedium für Bierschädliche Bakterien）基础上优化升级的无啤酒花液体培养基，专为啤酒厂快速富集和检测“啤酒有害菌”——包括乳酸菌、果胶杆菌、巨球菌等耐酒花革兰阳性或阴性菌——而设计。其配方模拟麦汁营养环境，含麦芽浸粉、麦芽糖、葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、柠檬酸盐缓冲液及生长因子，pH 5.6±0.2，并添加还原剂半胱氨酸，可迅速建立低氧化还原电位（Eh＜–200 mV），无需昂贵厌氧设备即可在CO₂饱和环境中支持苛刻厌氧菌复苏。 改良关键点有三：①去除原配方中啤酒花树脂，避免抑菌成分干扰早期富集；②双倍碳源（麦芽糖+葡萄糖）诱导异型发酵乳酸菌快速产酸，8 h即可见培养基由红变黄，缩短检测周期；③补充0.5%可溶性淀粉，可吸附残余酒花β-酸，提高受损细胞回收率。制备时，干粉溶于蒸馏水，加热溶解后分装螺口厌氧管，121 °C灭菌10 min，冷却当天使用；若需加强选择性，可无菌加入50 mg/L放线菌酮抑制酵母，或0.5 mg/L万古霉素抑制多数革兰阳性杂菌。

在自身免疫性疾病或肿瘤微环境中，LAIR2的功能失调可能导致免疫反应的异常。

密云诺卡氏菌（Nocardia miyunensis）是2005年定名的诺卡菌属新种，标准菌株 DSM 17685（=AS 4.1904）分离自北京密云县酸性松林土壤，为革兰氏阳性、部分抗酸、专性好氧的丝状放线菌。菌落初为白色湿润小斑，3–7 d后渐呈灰黄至淡褐色，表面褶皱、边缘放射；菌丝直径0.6–1.2 µm，早期分枝繁茂，2–3 d即见横隔，随后断裂成短杆-球状体，易于与“污染细菌”混淆。 该菌最适28 ℃，pH 5.5–7.0均可生长，耐盐上限约3 %；能水解七叶灵、还原硝酸盐，触酶阳性，但不液化明胶、不水解淀粉，也不产生黑色素和H₂S，生理生化特征稳定。其基因组GC含量约68 %，主要甲基萘醌为MK-8(H₄)，与同属其他种区分明显。 生态功能方面，密云诺卡氏菌可定殖于酸性森林土与根际，其分泌的胞外多糖可团聚铝毒严重的土壤颗粒，改善通气；同时产生铁载体和有机酸，溶解难溶性磷，使玉米、茶树幼苗根重增加20–30 %，表现出显著的促生与抗铝毒潜力。

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