它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

重组人CXCL16蛋白（Recombinant Human CXCL16 Protein）是一种重要的C-X-C趋化因子，在免疫细胞的趋化、激活和免疫调节中发挥着关键作用。通过重组技术生产的CXCL16蛋白，为研究免疫反应机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在免疫细胞趋化中的作用 CXCL16主要通过与其受体CXCR6结合，调节多种免疫细胞的迁移和定位。它能够吸引T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和树突状细胞（DC）等向炎症部位迁移。在免疫反应中，CXCL16的表达增加有助于免疫细胞迅速聚集到受损组织，发挥免疫防御作用。例如，在病毒感染和肿瘤微环境中，CXCL16的表达能够促进免疫细胞的浸润，增强免疫反应。 二、在免疫调节中的作用 CXCL16不仅在细胞趋化中发挥作用，还在免疫调节中具有重要意义。它能够通过CXCR6激活免疫细胞，增强其功能。例如，CXCL16能够促进T细胞的增殖和细胞毒性，增强NK细胞的杀伤能力，从而提高机体的免疫防御能力。此外，CXCL16还能够调节树突状细胞的成熟和抗原呈递功能，促进免疫反应的启动和维持。

Ghrelin还能够调节胰岛素的分泌和敏感性，从而影响血糖水平。

Gastric Inhibitory Peptide（GIP，胃抑制多肽）是一种由42个氨基酸组成的肠促胰岛素激素，主要由小肠的K细胞分泌。它在调节血糖、胃肠功能和能量代谢中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 调节血糖的作用 GIP通过激活其受体GIPR，刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。这一作用在进食后尤为显著，因为GIP的分泌与食物的摄入密切相关。此外，GIP还能抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖平衡。然而，在2型糖尿病患者中，GIP对胰岛素分泌的刺激作用往往受损，这使得GIP及其受体成为糖尿病治疗的重要研究对象。 胃肠功能的调节 GIP的名称来源于其最初发现的功能——抑制胃酸分泌。它通过作用于胃和胰腺的细胞，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，从而减缓胃排空速度，调节胃肠功能。这一作用有助于减轻胃部不适，促进食物的消化和吸收。 能量代谢与食欲调节 除了调节血糖和胃肠功能，GIP还参与能量代谢和食欲调节。研究表明，GIP能够通过中枢神经系统影响食欲，减少食物摄入。此外，GIP还可能通过调节脂肪组织的功能，影响能量储存和消耗。

PACAP (6-38) 在不同物种中的功能研究也揭示了其在疾病治疗中的潜在应用。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

重组小鼠bFGF广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。

碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液，专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。产品特性主要成分：溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释：将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。 避免污染：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后应尽快使用，以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。

重组 IL - 25 蛋白还可用于研究其在免疫细胞发育和功能中的作用，为免疫学基础研究提供新的视角。

重组人可溶性Fas受体（Recombinant Human sFasR）是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF superfamily）。sFasR通过与Fas配体（FasL）结合，抑制Fas介导的细胞凋亡，从而在多种生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡调控：Fas和FasL属于TNF超家族，Fas是I型跨膜蛋白，FasL是II型跨膜蛋白。FasL与Fas结合后，会触发Fas表达细胞的凋亡。sFasR作为一种诱饵受体，能够结合FasL，阻止其与Fas结合，从而抑制细胞凋亡。 免疫调节：在免疫系统中，sFasR能够调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。 神经保护：在神经损伤和神经退行性疾病中，sFasR通过抑制Fas介导的凋亡，保护神经元和胶质细胞，减少细胞死亡。 临床应用 神经损伤治疗：研究表明，sFasR在急性脊髓损伤（SCI）中具有神经保护作用。通过抑制Fas-FasL相互作用，sFasR能够增加神经元和少突胶质细胞的存活，改善组织和长束轴突的保留，减少凋亡细胞死亡，并增强神经功能恢复。

在诊断领域，重组人GPC3蛋白也为癌症的早期检测提供了新的思路。

重组人ENA-78（Recombinant Human ENA-78, 5-78 aa）是一种重要的CXC趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。ENA-78（也称CXCL5）通过吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，促进炎症反应的进展。通过重组技术生产的ENA-78片段（5-78 aa）保留了其核心生物活性，为研究炎症机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 ENA-78是一种强效的中性粒细胞趋化因子，通过与CXCR2受体结合，吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移。它在多种炎症性疾病中表达增加，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和慢性阻塞性肺病（COPD）。ENA-78的高表达与炎症部位的中性粒细胞浸润密切相关，加剧了炎症反应和组织损伤。 二、在免疫调节中的作用 ENA-78不仅在炎症反应中起作用，还在免疫调节中发挥重要作用。它能够促进中性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，进一步增强炎症反应。此外，ENA-78还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，维持炎症微环境的稳定。

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