这种双重标签的设计使得重组人FOLR1蛋白在实验操作中更加灵活高效。

在血液学和免疫学研究领域，M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）作为一种重要的造血生长因子，其在巨噬细胞的增殖、分化和激活过程中扮演着关键角色。重组生物素化人M-CSF蛋白的开发，为深入研究M-CSF的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 M-CSF主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等分泌，能够特异性地作用于巨噬细胞前体细胞，促进其增殖和分化，形成巨噬细胞集落。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与炎症反应、组织修复和免疫监视等过程。重组生物素化人M-CSF蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在血液学研究中，重组生物素化人M-CSF蛋白可用于探索M-CSF与其受体（如CSF-1R）的结合机制，以及这种结合如何影响巨噬细胞前体细胞的增殖和分化。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与M-CSF相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在巨噬细胞发育过程中的功能变化。

它能够激活多种免疫细胞，增强天然免疫和适应性免疫反应，调节免疫细胞的增殖和分化。

Rat Eotaxin（大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子，也称CCL11）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在调节嗜酸性粒细胞的趋化和活化中发挥关键作用，广泛参与炎症反应和过敏性疾病的发生发展。 基本特性与功能 Rat Eotaxin是一种小分子蛋白，分子量约为8 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体CCR3结合，发挥其生物学活性。Eotaxin在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞。它不仅能够趋化嗜酸性粒细胞，还能促进这些细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质。 在炎症与过敏反应中的作用 Rat Eotaxin在炎症和过敏反应中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，Eotaxin还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在过敏性疾病中，如哮喘和过敏性鼻炎，Eotaxin的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 Rat Eotaxin的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，Eotaxin的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。在神经系统疾病中，Eotaxin的表达增加与神经炎症的发生有关。

其在促进细胞迁移和组织修复方面的强大功能，使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。

Recombinant Biotinylated Human APRIL（生物素标记的重组人APRIL蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、B细胞生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。APRIL（增殖诱导配体）是一种肿瘤坏死因子超家族成员，主要由免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）分泌，参与调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌，以及调节免疫细胞间的相互作用。 在免疫系统中，APRIL通过与其受体（如BCMA和TACI）结合，调节B细胞的存活和功能。BCMA和TACI是B细胞表面的重要受体，它们在B细胞的成熟、存活和抗体分泌中发挥关键作用。APRIL与这些受体的相互作用对于维持B细胞介导的体液免疫反应至关重要。此外，APRIL在某些自身免疫疾病和肿瘤中也发挥重要作用。例如，在某些B细胞淋巴瘤中，APRIL的异常表达可能促进肿瘤细胞的存活和增殖，因此APRIL被认为是潜在的治疗靶点。 生物素标记技术为APRIL的研究提供了强大的支持。

其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。

在细胞生物学和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse ALCAM（重组生物素化小鼠ALCAM）正成为探索细胞黏附、迁移以及免疫反应机制的重要工具。 ALCAM（Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达在激活的白细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与CD69等配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节白细胞的迁移、炎症反应以及免疫细胞的活化。在免疫系统中，ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。此外，ALCAM的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和肿瘤转移，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为ALCAM蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠ALCAM可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对ALCAM蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，IL-8（77aa）也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

通过在实验马中研究IL - 1RA的作用机制，可以更好地理解炎症和免疫相关疾病的发病过程。

在生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。猕猴（Rhesus Macaque）作为与人类基因高度相似的非人灵长类动物，是研究人类免疫系统和疾病机制的重要模型。因此，猕猴IL-1β的研究对于理解人类炎症和免疫反应具有重要意义。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 猕猴模型的重要性 猕猴的免疫系统与人类高度相似，这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。在猕猴模型中，IL-1β的研究为理解人类炎症和免疫反应提供了重要线索。例如，通过在猕猴中研究IL-1β的作用机制，科学家们可以更好地理解炎症反应的启动和进展，以及如何调节这些反应以治疗炎症性疾病。

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