Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化，能够在短时间内实现高效连接。

重组人Betacellulin（Recombinant Human Betacellulin，简称BTC）是一种重要的表皮生长因子家族成员，具有广泛的生物学活性，主要通过与表皮生长因子受体（EGFR）家族成员结合，调节细胞增殖、分化和存活。 一、在细胞增殖中的作用 Betacellulin是一种强效的细胞增殖因子，能够激活ErbB-1和ErbB-4同源二聚体以及所有可能的异源二聚体受体。它对多种细胞类型具有显著的促增殖作用，包括小鼠3T3细胞、血管平滑肌细胞和视网膜色素上皮细胞。在胰腺β细胞中，Betacellulin通过激活ErbB-1和ErbB-2受体，促进细胞增殖，可能在胰腺发育和胰腺干细胞分化中发挥重要作用。 二、在疾病中的作用 Betacellulin在多种疾病中表现出重要的病理生理作用。在肝癌中，Betacellulin的表达显著高于正常肝细胞，并且与肝癌的侵袭和转移能力相关。研究表明，Betacellulin可能通过激活PI3K/AKT信号通路，上调XIAP表达，增强肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

通过重组技术，将人FAP蛋白与hFc标签融合表达，可以方便地进行蛋白的纯化、检测和应用。

CXCL17（C-X-C motif chemokine ligand 17）是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子，主要在黏膜组织中表达，具有多种生物学功能。在大鼠中，CXCL17能够吸引未成熟的树突状细胞和血液单核细胞向肺部迁移。此外，CXCL17还具有抗菌特性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌表现出较强的抗菌活性。 CXCL17在肿瘤发生和发展中扮演着复杂角色。一方面，它通过促进血管生成，对肿瘤发生具有促进作用。另一方面，CXCL17在某些癌症类型中与疾病进展相关，而在其他类型中则可能发挥保护作用。例如，在EB病毒（EBV）阳性的胃癌中，CXCL17的表达上调，延胡索通过下调CXCL17的表达，抑制了胃癌细胞的免疫逃逸，其机制可能与激活AMPK信号通路有关。 CXCL17还与炎症性疾病的病理过程相关，在肺部病毒感染期间，其表达会增加。研究表明，CXCL17可能通过与CXCR4受体的相互作用，抑制CXCR4介导的信号传导和配体结合，这一过程涉及糖胺聚糖。 综上所述，CXCL17作为一种多功能趋化因子，在免疫调节、抗菌防御以及肿瘤微环境中发挥着重要作用。

通过构建相关的细胞和动物模型，研究人员可以更好地理解ADAM9蛋白在神经系统中的生理和病理功能。

重组人白细胞介素 - 36受体拮抗剂（Recombinant Human IL - 36RA）是近年来在免疫学和炎症研究领域备受关注的分子，它在调节炎症反应和维持免疫平衡方面发挥着重要作用，为多种炎症性疾病的治疗提供了新的靶点和策略。 白细胞介素 - 36受体拮抗剂（IL - 36RA）是 IL - 36家族的重要成员，它通过与 IL - 36受体结合，抑制 IL - 36α、IL - 36β 和 IL - 36γ 等促炎细胞因子的信号传导，从而发挥抗炎作用。IL - 36RA 在多种炎症性疾病中表现出显著的调节功能，尤其是在皮肤炎症性疾病（如银屑病）和某些自身免疫性疾病中，其表达水平的变化与疾病的严重程度密切相关。通过调节 IL - 36RA 的活性，可以有效控制炎症反应，减轻组织损伤，促进疾病缓解。 重组人 IL - 36RA 蛋白的制备，借助基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 IL - 36RA 蛋白可用于深入研究其在炎症反应中的具体作用机制，帮助科学家更好地理解 IL - 36家族在免疫系统中的功能。

IGF-I (N-Met) 不仅对生长发育有重要影响，还在代谢调节中扮演关键角色。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

在医学的浩瀚海洋中，BMP-2（骨形态发生蛋白-2）如同一盏明灯，为人类骨骼修复带来了新的希望。

血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），也称为KDR（激酶插入区受体），是血管内皮生长因子（VEGF）家族的关键受体之一，在血管生成、胚胎发育和组织修复中发挥着至关重要的作用。近年来，VEGFR2因其在多种疾病中的重要作用，尤其是肿瘤血管生成和心血管疾病，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human VEGFR2（重组人VEGFR2蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 VEGFR2的功能与作用 VEGFR2是一种酪氨酸激酶受体，主要表达在血管内皮细胞上。它通过与VEGF结合，激活下游信号通路（如PI3K-AKT、MAPK和eNOS通路），从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，是血管生成的核心调控因子。VEGFR2在胚胎发育过程中对血管形成至关重要，而在成人中，VEGFR2的异常激活与多种疾病相关，包括肿瘤血管生成、心血管疾病和糖尿病视网膜病变等。 重组人VEGFR2蛋白的应用 Recombinant Human VEGFR2蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对VEGFR2的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

LL37的抗菌和免疫调节特性使其在临床治疗中具有广泛的应用前景。

重组食蟹猴GITR配体（Recombinant Cynomolgus GITR Ligand）是一种重要的免疫调节分子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。GITR配体（GITR Ligand，GITRL）通过与GITR（糖皮质激素诱导的TNF受体）结合，调节免疫细胞的活化和功能，广泛参与免疫反应的调节。因此，重组食蟹猴GITR配体的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 GITR配体主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和活化的T细胞表面。通过与GITR结合，GITR配体可以调节T细胞的活化、增殖和存活，影响免疫反应的强度和持续时间。在生理条件下，GITR配体-GITR信号通路有助于维持免疫平衡，防止过度免疫反应。然而，在病理条件下，该信号通路的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸和慢性感染。 重组食蟹猴GITR配体的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组GITR配体，为大规模的实验研究提供了可能。

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