BPTE 电泳缓冲液（1×, RNase free）的另一个重要特点是其无 RNase 污染。

Mouse anti-HSV Tag Monoclonal Antibody（克隆 6G5）是小鼠 IgG1 亚型、亲和力成熟的高特异性单克隆抗体，可精准识别源自单纯疱疹病毒（HSV）糖蛋白 D 的 11 氨基酸经典表位（QPELAPEDPED），适用于 Western blot、免疫组化、免疫荧光、免疫共沉淀及流式细胞术，为重组蛋白表达、病毒示踪与疫苗研发提供通用“一键标签”工具。 HSV Tag 分子量仅 1.3 kDa，空间构象简单，可被灵活置于靶蛋白 N 端、C 端或内部环区，不影响蛋白折叠与功能；同时该序列在哺乳动物基因组中完全缺失，背景干净，因而成为真核表达系统中最受欢迎的短标签之一。6G5 抗体以合成肽 QPELAPEDPED-KLH 为免疫原，经蛋白 A 亲和纯化，WB 稀释比 1:5000 即可在 293T、CHO、Sf9 等背景中检出飞克级带量；流式细胞术建议 1:400 稀释，可清晰定量表面展示 HSV Tag 的嵌合受体，信噪比 > 200 倍。抗体制剂含 50% 甘油、0.02% 叠氮钠，-20 °C 避光保存可稳定 24 个月，避免反复冻融即可保持高活性。

在幽暗的针叶林深处，一种鲜为人知却生态地位重要的真菌悄然生长——双色松革菌。

GTF2H1（General Transcription Factor IIH Subunit 1，又名 p62）是 TFIIH 复合物的骨架亚基，同时牵动两套生命核心机器：一为 RNA 聚合酶 II 转录起始，二为核苷酸切除修复（NER）。3E8 克隆由此成为探测转录-修复偶联的“扳手量尺”。Mouse anti-GTF2H1 Monoclonal Antibody (3E8) 采用小鼠 IgG2a 框架，表位锁定 p62 中心保守肽段（aa 320–340），可识别人、大鼠、小鼠三源蛋白，与 TFIIH 其他亚基无交叉，在 WB、IHC、IF、IP 与 ChIP 中表现稳定，是 DNA 损伤应答、紫外线修复、肿瘤耐药及表观转录研究公认的“金标”试剂。 WB 性能上，3E8 呈现 62 kDa 单一条带，灵敏度低至 20 pg，可检测 1 × 10⁴ 细胞裂解液；与磷酸化-RNA Pol II CTD 抗体同膜孵育，实现“总 p62 + 活性转录”双读数，避免剥离重探。

黑轮层碳壳的子座（stromata）是最具辨识度的结构。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疫苗开发研究中，Recombinant Cynomolgus CD83 Protein, His Tag（重组食蟹猴CD83蛋白，组氨酸标签）因其在树突状细胞（DCs）成熟和免疫调节中的关键作用而备受关注。CD83是一种共刺激分子，主要表达于成熟的树突状细胞表面，对调节免疫反应和维持免疫平衡起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD83蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CD83蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，CD83在树突状细胞的成熟过程中发挥着关键作用。它通过与T细胞上的CD40配体结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖和活化。重组食蟹猴CD83蛋白可用于研究其在树突状细胞成熟和免疫调节中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD83在免疫反应中的调控机制，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

储存与操作建议：原液−20 ℃避光分装，避免反复冻融。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

KLKB1 在维持血管稳态、调节炎症反应以及参与组织修复中具有重要作用。

Rabbit anti-LEF1 Polyclonal Antibody 是一款靶向淋巴增强因子 1（LEF1）的兔源多克隆抗体，可精准识别分子量约 44 kDa 的核内转录因子。LEF1 作为经典 Wnt/β-catenin 通路的下游效应子，通过 N 端 β-catenin 结合域与中央 HMG 盒 DNA 结合域，调控胚胎发育、干细胞维持及肿瘤发生等关键基因表达。该抗体经抗原亲和纯化，Western blot 稀释度 1:1,000 即可在人源 HEK293、小鼠胸腺及犬肾细胞中检出单一清晰条带，无杂带干扰；免疫组化显示，LEF1 呈典型核定位，可在福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织中呈现高信噪比染色，适用于发育生物学、肿瘤病理及免疫表型分析。 在胚胎发育研究中，科研人员利用该抗体发现，LEF1 在小鼠毛囊基板处呈“帽状”表达，与 Wnt10b 信号峰值同步；条件性敲除 Lef1 后，β-catenin 核转位减少 60%，导致毛囊干细胞无法维持，形成无毛表型，证明 LEF1 是连接 Wnt 信号与干细胞微环境的核心枢纽。

重组小鼠 GDF15 蛋白（hFc 标签）的开发，为研究其生物学功能提供了极大的便利。

在细胞生物学和分子生理学领域，氯离子通道在调节细胞内氯离子浓度、维持细胞体积和pH平衡以及信号传导中发挥着关键作用。CLIC3（Chloride Intracellular Channel 3）是一种重要的细胞内氯离子通道蛋白，参与多种细胞功能的调节。因此，深入研究CLIC3的功能和调控机制对于理解细胞的生理和病理过程具有重要意义。Rabbit anti-CLIC3 Polyclonal Antibody作为一种特异性抗体，为这一领域的研究提供了强大的工具。 CLIC3的生物学功能 CLIC3是一种细胞内氯离子通道蛋白，主要定位于溶酶体和内质网等细胞器中。它通过调节细胞内氯离子的运输，参与维持细胞内的离子平衡和pH稳态。CLIC3在细胞的多种生理过程中发挥重要作用，包括细胞体积调节、细胞凋亡和自噬。此外，CLIC3还参与调节细胞的迁移和侵袭，影响细胞的运动能力。 Rabbit anti-CLIC3 Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-CLIC3 Polyclonal Antibody是针对CLIC3蛋白的特异性多克隆抗体。

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