PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus EPHA2 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴EPHA2蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞信号传导、肿瘤微环境以及免疫调节机制提供了重要的工具。EPHA2（Eph受体A2）是一种酪氨酸激酶受体，广泛表达于多种细胞类型中，包括肿瘤细胞、内皮细胞和免疫细胞。它在细胞增殖、迁移、血管生成以及免疫调节中发挥重要作用，尤其在肿瘤微环境的形成和免疫逃逸中具有关键作用。 EPHA2通过与其配体（如Ephrin-A1）结合，激活下游信号通路，调节细胞的黏附、迁移和增殖。在肿瘤细胞中，EPHA2的异常激活与肿瘤的侵袭性、耐药性和免疫逃逸密切相关。例如，EPHA2在多种肿瘤（如乳腺癌、肺癌和前列腺癌）中高表达，能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭，并通过调节肿瘤微环境中的细胞间相互作用，影响肿瘤的进展和免疫反应。 生物素标记技术为EPHA2的研究提供了强大的支持。

在基础研究中，5'端腺苷酰化酶也为DNA和RNA的结构和功能研究提供了新的思路。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ANGPT2在细胞表面的表达水平和分布情况。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)，特别是来自大肠杆菌（E. coli）的UDG，是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性，成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶，能够特异性识别DNA中的尿嘧啶（U），并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中，尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶，并将其从DNA链中切除，从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染：在PCR实验中，UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG，可以将引物中的尿嘧啶降解，从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”，能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。

在肿瘤生物学中，PLAU的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

在免疫系统中，Flt3配体对树突状细胞（DC）的发育和成熟具有重要影响。

重组食蟹猴单核细胞集落刺激因子（M-CSF）蛋白是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用，是维持机体免疫系统稳态的重要调节因子。 M-CSF 主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生。它通过与其受体 M-CSF R 结合，激活一系列下游信号通路，如 MAPK 通路和 PI3K-Akt 通路。这些信号通路的激活促进了单核细胞的增殖和分化，增强了巨噬细胞的吞噬能力和抗原呈递功能，对于机体的免疫防御和炎症反应至关重要。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 M-CSF 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 M-CSF 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞增殖实验、信号传导研究以及疾病模型的建立等。 在疾病研究方面，M-CSF 的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些血液系统恶性肿瘤中，M-CSF 的过度分泌可能导致单核细胞和巨噬细胞的异常增殖。此外，M-CSF 在炎症性疾病中的作用也引起了研究者的关注。

FGF-9因其独特的生物学功能和广泛的应用前景，正逐渐成为生物医学研究的热点。

CD4是一种重要的共受体蛋白，主要表达在辅助性T细胞（Th细胞）表面，是免疫系统中T细胞功能的关键调节因子。它通过与主要组织相容性复合体II类分子（MHC II）结合，帮助T细胞识别抗原并启动免疫反应。近年来，CD4在免疫学研究、疫苗开发以及艾滋病治疗中的关键作用，使其成为生物医学研究的热点。Recombinant Mouse CD4（重组小鼠CD4蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究CD4的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD4的功能与作用 CD4是T细胞表面的关键共受体，通过与MHC II分子结合，协助T细胞受体（TCR）识别抗原肽-MHC复合物。这一过程对于T细胞的活化、增殖和分化至关重要。CD4不仅在免疫反应的启动中发挥重要作用，还在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应中起到关键作用。此外，CD4也是人类免疫缺陷病毒（HIV）的主要受体之一，HIV通过结合CD4进入T细胞，导致T细胞功能障碍和免疫系统崩溃，因此CD4在艾滋病研究中具有重要意义。 重组小鼠CD4蛋白的应用 Recombinant Mouse CD4蛋白的制备为相关研究提供了便利。

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