这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

这种特性对于研究TNFSF15介导的信号通路至关重要。

Recombinant Mouse CTACK（重组小鼠CTACK，也称CCL27）是一种重要的CC趋化因子，主要由皮肤角质形成细胞表达，参与调节免疫细胞的迁移和炎症反应。 功能与作用 CTACK的主要功能是吸引皮肤相关的记忆T细胞，特别是表达皮肤淋巴细胞相关抗原（CLA）的T细胞，从而促进这些细胞向皮肤部位的归巢。这种趋化因子在皮肤炎症和免疫反应中发挥关键作用，例如在接触性皮炎和银屑病等疾病中，CTACK的表达显著增加。此外，CTACK还参与伤口愈合过程，通过吸引角质形成细胞前体从骨髓迁移到皮肤，促进皮肤的修复。 研究应用 重组小鼠CTACK被广泛应用于研究皮肤免疫和炎症反应机制。例如，在研究中，CTACK被用于探索其在调节T细胞迁移和皮肤炎症中的作用。此外，CTACK在研究皮肤疾病模型中也具有重要价值，如在小鼠接触性超敏反应模型中，CTACK的中和抗体可以破坏淋巴细胞的募集现象。 生产与保存 重组小鼠CTACK通常通过大肠杆菌表达系统生产，纯度可达98%以上。产品以冻干粉形式提供，建议在-20°C以下干燥保存，复溶后可在4°C下保存1个月。

它在基础研究和临床应用中的潜力巨大，有望为癌症治疗和诊断带来新的突破。

重组人白细胞介素-17C（Recombinant Human IL-17C Protein, His-Avi Tag）是一种新兴的细胞因子，属于IL-17家族。与IL-17A和IL-17F等家族成员类似，IL-17C在调节炎症反应和免疫细胞功能中发挥重要作用。近年来，IL-17C的研究逐渐成为免疫学和炎症研究的热点领域。 IL-17C主要由黏膜相关的免疫细胞（如Th17细胞和γδT细胞）分泌，其功能主要集中在黏膜组织，如肠道、肺部和皮肤。IL-17C通过与其受体IL-17RA/IL-17RC复合物结合，激活下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路），从而诱导多种炎症因子和趋化因子的分泌。这些因子在黏膜屏障的维持和炎症反应的调节中发挥重要作用。例如，IL-17C能够促进上皮细胞分泌抗菌肽，增强黏膜的防御功能。 重组人IL-17C蛋白（His-Avi Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。

重组小鼠 GM-CSF Rα 蛋白（His 标签）的开发为研究其功能提供了极大的便利。

Leptin（瘦素）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节食欲和能量消耗来维持体重和能量平衡。Leptin (22-56) 是瘦素的一个关键片段，包含其第 22 至 56 位氨基酸，这一片段保留了瘦素的部分生物活性，是研究其作用机制的重要工具。 食欲调节作用 Leptin (22-56) 通过作用于下丘脑的特定受体，抑制食欲，减少食物摄入。瘦素的水平与脂肪组织的大小成正比，脂肪组织越多，瘦素分泌越多。当瘦素水平升高时，下丘脑的食欲调节中枢会接收到饱腹信号，从而减少食欲。Leptin (22-56) 作为瘦素的一个活性片段，能够模拟这一过程，帮助研究瘦素在食欲调节中的具体作用机制。 能量平衡与代谢调节 Leptin (22-56) 还参与调节能量平衡和代谢过程。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解，从而帮助维持体重。此外，Leptin (22-56) 还能调节胰岛素的敏感性，改善血糖水平，进一步影响能量代谢。这些作用使得 Leptin (22-56) 在研究肥胖症和代谢性疾病中具有重要价值。

这种重组蛋白有望在免疫治疗和疾病干预中发挥更大的作用，为人类健康事业做出重要贡献。

在细胞凋亡和免疫调节研究领域，Recombinant Cynomolgus TRAIL R2（重组食蟹猴凋亡相关配体受体 2）是一种极具研究价值的重组蛋白。TRAIL R2，也被称为 DR5，是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员，主要参与调节细胞凋亡和免疫反应。 结构与功能 TRAIL R2 是一种跨膜蛋白，其结构包括一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内死亡结构域。细胞外结构域负责与 TRAIL（凋亡相关配体）结合，而细胞内死亡结构域则通过激活 caspase 通路诱导细胞凋亡。TRAIL R2 的激活主要通过与 TRAIL 结合，TRAIL 是一种由免疫细胞（如 T 细胞和树突状细胞）分泌的细胞因子，能够特异性地诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞的影响较小。 作用机制 TRAIL R2 在细胞凋亡中的作用机制主要涉及以下步骤： 配体结合：TRAIL 与 TRAIL R2 结合后，诱导受体二聚化。 死亡结构域激活：受体二聚化后，细胞内死亡结构域相互作用，招募 FADD（Fas 关联死亡结构域蛋白）。

在肿瘤免疫治疗中，通过调节CD45的活性，可以增强T细胞的抗肿瘤活性，提高免疫治疗的效果。

白细胞介素 - 18 受体 1（IL-18R1）是白细胞介素 - 18（IL-18）的主要受体，属于 IL-1 受体家族。IL-18R1 在调节免疫反应、炎症过程以及细胞增殖中发挥关键作用。重组猕猴（Rhesus Macaque）IL-18R1 蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 IL-18 是一种重要的促炎细胞因子，主要通过激活天然免疫和适应性免疫反应来调节免疫应答。IL-18R1 是 IL-18 的高亲和力受体，与 IL-18 结合后，能够激活下游的信号通路，如 NF-κB 和 MAPK 通路，从而促进细胞因子的分泌、细胞的增殖和凋亡。IL-18R1 在多种免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和 T 细胞）上表达，参与调节炎症反应和免疫细胞的活化。 在生理过程中，IL-18R1 通过与 IL-18 的结合，调节免疫细胞的功能，增强机体对病原体的防御能力。然而，在病理状态下，IL-18R1 的异常激活可能导致过度的炎症反应和组织损伤。例如，在自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎和炎症性肠病）中，IL-18R1 的过度激活可能导致慢性炎症和组织损伤。

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