LRG1 蛋白在糖尿病视网膜病变等血管生成相关疾病中的作用也引起了研究者的关注。

重组人因子H（Recombinant Human Factor H）是补体系统中一个重要的调节蛋白，广泛应用于免疫学、炎症反应以及疾病机制的研究中。因子H在维持体内免疫平衡、防止自身免疫损伤以及调节炎症反应中发挥着关键作用。 背景与功能 因子H是一种血浆蛋白，主要通过调节补体系统的激活来保护宿主细胞免受补体介导的损伤。补体系统是免疫系统的重要组成部分，能够识别和清除病原体，但过度激活可能导致自身组织损伤。因子H通过与补体成分C3b结合，抑制C3转化酶的形成和活性，从而调节补体系统的经典途径和替代途径的激活。这一调节机制对于维持免疫系统的正常功能至关重要。 此外，因子H还参与识别和结合病原体表面的糖链，促进病原体的清除。在某些自身免疫性疾病和炎症性疾病中，因子H的功能异常可能导致补体系统的过度激活，从而引发组织损伤。 重组人因子H蛋白的应用 重组人因子H蛋白的制备为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术，因子H蛋白可以在体外高效表达，并带有特定的标签（如His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然因子H相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。

In-Fusion Cloning Kit 以其高效、简便灵活的特点，正在成为分子克隆实验中的首选。

重组生物素化人FcRn蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcRn Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、药物研发以及自身免疫性疾病的研究中。FcRn（新生儿Fc受体）是一种关键的免疫调节分子，主要参与IgG抗体的转运和稳态维持，对免疫反应和抗体药物的药代动力学具有重要影响。 FcRn的功能与作用 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和某些免疫细胞中。它通过与IgG抗体的Fc段结合，调节IgG的转运和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持IgG的稳态。此外，FcRn还参与调节某些自身抗体的清除，影响自身免疫性疾病的发病机制。 重组生物素化FcRn蛋白的优势 重组生物素化人FcRn蛋白融合了His标签和Avi标签。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签用于生物素的特异性结合。

它可以用于体外实验，研究PSAP在鞘脂代谢中的作用机制，以及其对细胞信号传导的影响。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRα（血小板衍生生长因子受体α）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRα蛋白的开发，为深入研究PDGFRα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRα主要表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRα在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRα蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRα蛋白可用于探索PDGFRα与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

重组人 PDGF R β是解析肿瘤微环境、血管重塑与纤维化进程的核心试剂。

重组小鼠整合素 αLβ2（ITGAL&ITGB2）异二聚体蛋白（His 标签）是一种重要的细胞黏附分子，广泛应用于免疫学和细胞生物学研究。整合素 αLβ2 是整合素家族的重要成员，其在免疫细胞的黏附、迁移和免疫反应中发挥着关键作用。 整合素 αLβ2 的生物学功能 整合素 αLβ2 是一种异二聚体蛋白，由 αL（ITGAL）亚基和 β2（ITGB2）亚基组成。它主要表达于白细胞，尤其是 T 细胞、B 细胞和单核细胞。整合素 αLβ2 通过与细胞间黏附分子 - 1（ICAM-1）结合，调节免疫细胞的黏附和迁移。这种结合对于免疫细胞的归巢、炎症部位的浸润和免疫反应的启动至关重要。 在生理过程中，整合素 αLβ2 在免疫监视和炎症反应中发挥重要作用。例如，在炎症部位，整合素 αLβ2 介导的白细胞与内皮细胞的黏附和迁移有助于免疫细胞到达感染或损伤部位，从而启动免疫反应。此外，整合素 αLβ2 还参与调节免疫细胞的活化和信号传导，影响免疫反应的强度和持续时间。

在疾病研究方面，LAMP5 蛋白的功能异常与多种神经退行性疾病和溶酶体贮积症密切相关。

重组人干扰素ω-1（Interferon omega-1, IFN-ω1）蛋白（His标签）是一种重要的I型干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节活性。IFN-ω1主要由白细胞在病毒感染或免疫刺激下产生，通过激活JAK-STAT信号通路，诱导多种干扰素刺激基因（ISGs）的表达，从而抑制病毒复制、增强细胞免疫应答。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然的空间构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验应用，如细胞功能检测、抗病毒活性测定及受体结合研究等。 IFN-ω1在抗病毒感染、肿瘤免疫治疗及自身免疫疾病研究中具有广泛应用。与IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有独特的受体结合特性和生物学功能，可能成为新型治疗性干扰素的候选分子。此外，该重组蛋白也是研究干扰素信号通路、开发新型抗病毒药物和免疫调节剂的重要工具，为基础研究和临床应用提供了可靠的平台。

在炎症反应中，IL-8（77aa）的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。

IRBP（Interphotoreceptor Retinoid-Binding Protein） 是一种在视网膜中高度表达的分泌性蛋白，主要负责视黄醇（维生素A的衍生物）的运输和代谢。IRBP在维持视网膜的正常功能和视觉过程中发挥着至关重要的作用。IRBP片段（如IRBP (1-20)）因其在研究中的重要性而受到广泛关注。 IRBP的生理功能 IRBP的主要功能是参与视网膜中视黄醇的运输和代谢。视黄醇是视紫红质（视杆细胞中的感光蛋白）合成的关键前体物质，而IRBP负责将视黄醇从视网膜色素上皮细胞（RPE）运输到光感受器细胞。这一过程对于光感受器细胞的正常功能和视紫红质的再生至关重要。如果IRBP的功能受损，可能会导致视黄醇代谢紊乱，进而引发视网膜退行性疾病，如视网膜色素变性。 此外，IRBP还参与调节视网膜中的氧化应激反应，保护视网膜细胞免受光损伤。它通过结合和运输视黄醇，减少视黄醇在视网膜中的积累，从而降低氧化应激对视网膜细胞的损伤。 IRBP片段的研究意义 IRBP片段（如IRBP (1-20)）在研究IRBP的功能和机制中具有重要意义。

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