假丝酵母属Candidasp.-丙酸杆菌-酿酒酵母AS2.4
甲胎蛋白(AFP)是一种在多种肿瘤细胞中高表达的抗原,尤其是在肝癌细胞中。
白细胞介素-5受体α链(IL-5Rα)是人体免疫系统中一个关键的受体蛋白,广泛参与调节免疫反应和维持免疫平衡。IL-5Rα主要通过与白细胞介素-5(IL-5)结合,激活下游信号通路,调节免疫细胞的功能。研究IL-5Rα不仅有助于深入理解其在免疫系统中的作用,还为开发新型免疫调节疗法提供了重要参考。 IL-5Rα的生物学功能 IL-5Rα是IL-5受体复合物的重要组成部分,主要表达在B细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。IL-5Rα通过与IL-5结合,激活JAK-STAT信号通路,促进B细胞的增殖、分化和抗体产生。此外,IL-5Rα还能增强嗜酸性粒细胞的存活和活化,参与炎症反应和过敏反应的调节。 临床应用与研究 IL-5Rα在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值: 过敏性疾病:IL-5Rα在过敏反应中起着关键作用,通过研究IL-5Rα的作用机制,科学家们可以更好地理解过敏反应的发病机制,并开发新的治疗方法。例如,抗IL-5Rα单克隆抗体已被用于治疗中重度哮喘和过敏性鼻炎。 自身免疫性疾病:IL-5Rα在调节免疫平衡中的作用使其成为研究自身免疫性疾病的重要工具。
内皮素-1及其受体ETB在调节肾功能和血压方面发挥着重要作用,且ETB受体在感觉神经中也有表达。
重组人CD200(Recombinant Human CD200, His Tag)是一种41 kDa的单链跨膜糖蛋白,经HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签便于镍柱纯化(纯度>95%,内毒素70%); 作为ELISA标准品,使血清可溶性CD200检测批间CV值<4%; 与抗CD200阻断抗体联用,恢复耗竭T细胞IFN-γ分泌(提升4.1倍)。 突破性应用 肿瘤免疫治疗:在黑色素瘤模型中,CD200阻断抗体联合PD-1抑制剂使肿瘤完全缓解率从25%提升至65%; 自身免疫病调控:在胶原诱导关节炎小鼠中,His-CD200-Fc融合蛋白减轻关节炎症(临床评分降低45%)。
在疾病模型研究中,重组生物素化人GARP&Latent TGF-β1复合蛋白同样具有重要意义。
Recombinant Human PRLR Protein, His Tag 是一款高纯度、功能完整的催乳素受体胞外域试剂,由 HEK293 真核系统分泌表达,覆盖人 PRLR 外显子 1-10 编码区(aa 1-210),C 端融合 6×His 标签,非还原 SDS-PAGE 表观分子量约 42 kDa(含糖基化)。经 Ni²⁺-NTA 与 SEC-MALS 双重纯化,单体纯度≥98%,内毒素<0.05 EU/µg。SPR 测定其与催乳素(PRL)的亲和力 KD=0.6 nM,与生长激素(GH)交叉反应<1%,特异性优异;在 Ba/F3-PRLR 报告细胞中,100 ng/mL 即可诱导 STAT5 磷酸化峰值,EC₅₀≈12 ng/mL,与天然受体活性一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月,4 °C 复溶后 7 天活性无衰减,可直接用于 BLI、ELISA、类器官共培养及抗 PRLR 单抗筛选,是研究泌乳调控、乳腺癌内分泌耐药及靶向治疗的理想工具。
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重组人Wnt-3a蛋白通过先进的重组技术生产,能够保持其天然的生物活性。
重组人DDR1蛋白(Recombinant Human DDR1, His Tag)是一种通过基因工程技术生产的受体酪氨酸激酶,带有His标签以便于纯化和检测。DDR1(盘状结构域受体1)在细胞与细胞外基质(ECM)相互作用中发挥着关键作用,是研究细胞信号传导和组织稳态的重要工具。 DDR1是一种独特的受体酪氨酸激酶,其激活依赖于细胞外基质成分,尤其是胶原蛋白。当DDR1与胶原蛋白结合时,会引发一系列细胞内信号通路的激活,包括细胞增殖、迁移、分化以及细胞外基质的重塑。这些功能对于组织的发育、修复和稳态维持至关重要。DDR1的异常表达或功能失调与多种疾病相关,如癌症、心血管疾病和纤维化。 重组人DDR1蛋白(His Tag)的制备利用了基因工程技术,通过在表达载体中插入DDR1基因并添加His标签,便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然DDR1的结构和功能特性,为研究DDR1的信号传导机制提供了理想的工具。研究人员可以利用重组DDR1蛋白研究其与胶原蛋白的相互作用,以及其在细胞迁移、增殖和分化中的作用机制。 在临床应用方面,DDR1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

FAP在肿瘤微环境中的作用引起了广泛关注,其高表达与多种肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关。
在人体免疫系统中,β-防御素2(BD-2,Beta-Defensin 2)是一种重要的抗菌肽,广泛存在于人体的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用,堪称人体免疫防御的“前线战士”。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽,属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌,具有广谱抗菌活性,能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa,其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基,形成三个分子内二硫键,这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在人体免疫防御中具有多种重要功能: 抗菌防御:BD-2能够直接杀灭多种病原微生物,通过破坏微生物的细胞膜,导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性,尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节:BD-2不仅具有直接的抗菌活性,还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化,增强免疫系统对病原体的清除能力。此外,BD-2还能够诱导炎症因子的释放,进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护:BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。
M-CSF 在维持巨噬细胞的稳态和功能方面具有不可替代的作用,特别是在组织修复和炎症反应中。
SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫细胞的活化、细胞吞噬作用以及免疫反应中发挥关键作用。SIRPα V6是SIRPα的一个亚型,其胞外结构域包含六个免疫球蛋白样结构域。重组生物素化人SIRPα V6蛋白(His-Avi Tag)作为一种研究工具,为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 SIRPα V6主要表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞)和某些内皮细胞表面。它通过与CD47结合,传递“不要吃我”信号,抑制巨噬细胞的吞噬作用。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止自身免疫反应至关重要。此外,SIRPα V6还参与调节细胞间的黏附和信号传导,影响免疫细胞的迁移和组织定位。 在病理状态下,SIRPα V6的异常表达可能导致免疫反应失调。例如,在某些癌症中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα V6结合抑制巨噬细胞的吞噬作用,实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中,SIRPα V6的异常激活可能导致免疫反应失控,加重疾病进展。
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