在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。

重组人CCL20（Recombinant Human CCL20，也称MIP-3α）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫细胞的趋化、炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human CCL20，为研究这些生物学过程提供了有力工具。 一、在免疫细胞趋化中的作用 CCL20主要由树突状细胞、巨噬细胞和某些上皮细胞分泌，能够特异性地吸引淋巴细胞和树突状细胞向炎症部位迁移。它通过与受体CCR6结合，调节免疫细胞的定位和功能。在炎症反应中，CCL20的水平通常显著升高，有助于免疫细胞迅速聚集到受损组织，发挥免疫防御作用。 二、在炎症反应中的作用 CCL20在多种炎症性疾病中发挥重要作用，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和某些自身免疫性疾病。它通过促进免疫细胞的聚集和激活，加剧炎症反应。在这些疾病中，CCL20的过度表达可能导致组织损伤和慢性炎症。因此，研究CCL20的调节机制对于开发抗炎治疗策略具有重要意义。 三、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human CCL20在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

IL - 20 是一种属于 IL - 10 家族的细胞因子，最初被发现参与皮肤和黏膜的免疫调节。

流感病毒核蛋白（Nucleoprotein, NP）是病毒生命周期中的关键组分，参与病毒RNA的复制和转录。CEF7（Influenza Virus NP 380-388）是NP蛋白的一个重要片段，近年来在流感病毒的免疫学研究中备受关注。 CEF7的结构与功能 CEF7（NP 380-388）位于流感病毒NP蛋白的C端区域，这一片段包含多个关键的氨基酸残基，这些残基对于NP蛋白的结构稳定性和功能至关重要。NP蛋白在病毒生命周期中扮演着重要角色，它能够结合病毒的RNA基因组，形成核糖核蛋白复合物（RNP），从而保护病毒RNA免受宿主细胞降解，并参与病毒RNA的复制和转录过程。 CEF7片段在NP蛋白的免疫原性中也具有重要作用。研究表明，CEF7能够被宿主细胞的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而引发免疫反应，清除感染细胞。这种免疫反应对于宿主抵抗流感病毒感染至关重要。 CEF7在免疫学研究中的应用 CEF7作为流感病毒NP蛋白的关键片段，在免疫学研究中具有重要应用价值。由于其能够激活细胞毒性T细胞，CEF7被广泛用于研究流感病毒的免疫应答机制。

在肿瘤学研究中，该蛋白可用于评估LRRC15在肿瘤微环境中的表达和功能变化。

Recombinant Human Pentraxin 2（PTX2，又称 SAP）是一款由 HEK293 细胞分泌表达、经离子交换与分子筛双重纯化的天然五聚体蛋白，单体理论分子量 25 kDa，非还原条件下呈 ~125 kDa 均一峰，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg。该制剂完整保留钙依赖的磷酸胆碱结合位点，ELISA 显示与 CRP 共同抗原的交叉反应<1%；表面等离子共振测得与 Clq 的 KD 为 1.2 nM，可高效触发补体经典途径。体外巨噬细胞极化实验表明，100 ng/mL PTX2 即可诱导 CD206⁺ M2 型巨噬细胞比例由 12% 升至 66%，IL-10 分泌量增加 4.3 倍，证实其强大的抗炎重塑功能。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，兼容流式、免疫组化及体内纤维化模型，是研究组织修复、器官纤维化与免疫调节的理想生物试剂。

它在生理和病理过程中扮演着重要角色，是研究代谢疾病、免疫调节和癌症治疗的关键靶点。

重组人TREML2蛋白（Recombinant Human TREML2 Protein）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫调节和炎症反应研究中。TREML2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-like 2），也称为TLT2，是一种I型跨膜蛋白，属于TREM家族。 TREML2的功能 TREML2主要表达于髓系细胞，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等，参与调节免疫反应。它通过与T细胞上的CD276相互作用，增强T细胞的激活，从而在免疫反应中发挥重要作用。此外，TREML2在炎症反应中也表现出促炎特性，其在巨噬细胞中的表达可响应炎症刺激而上调。 重组蛋白的应用 重组人TREML2蛋白为研究其生物学功能提供了有力工具。研究人员可以利用重组TREML2蛋白进行以下研究： 免疫调节研究：通过与免疫细胞共培养，研究TREML2对T细胞激活和免疫反应的调节作用。 炎症反应研究：探索TREML2在炎症反应中的作用机制，研究其对炎症细胞的调控作用。 疾病机制研究：研究TREML2在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的表达变化和功能异常。

适用于血管重塑、肿瘤基质及器官纤维化机制研究，也是高通量筛选 PDGF Rβ 抑制剂的理想配体。

T4 Gene 32 Protein（gp32）是一种单链DNA（ssDNA）结合蛋白，来源于T4噬菌体，广泛应用于分子生物学实验中。它在T4噬菌体的DNA复制、重组和修复过程中发挥关键作用。功能与特性稳定ssDNA：gp32能够特异性结合ssDNA，防止其重新退火或被核酸酶降解，从而保护ssDNA的完整性。促进DNA代谢：通过与ssDNA结合，gp32为多种DNA代谢相关蛋白（如DNA聚合酶、限制性内切酶等）提供结合位点，促进其功能。结构域功能：gp32由三个结构域组成，其中C端结构域在调节ssDNA结合和与其他蛋白的相互作用中起关键作用。应用场景电子显微镜观察：用于稳定和标记ssDNA区域，便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。提高RT-PCR效率：在RT-PCR中，gp32能够增加反转录酶的产量和过程性，从而提高反应效率。增强PCR产物产量：在PCR反应中，gp32能够提高产物的产量和特异性，特别是在处理复杂样本（如土壤样本）时，可有效降低抑制物的影响。重组酶聚合酶扩增（RPA）：在RPA反应中，gp32能够显著提高扩增效率，适用于快速、等温的核酸检测。

在基础研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒也为DNA的结构和功能研究提供了新的思路。

重组小鼠单核细胞趋化因子诱导蛋白（Recombinant Mouse MIG，也称 CXCL9）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它通过调节免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 MIG 的结构与功能 MIG 是一种单链多肽，分子量约为10kDa。重组小鼠 MIG 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与 CXCR3 受体结合，调节免疫细胞的趋化性和功能。 在免疫调节中的作用 MIG 在免疫调节中发挥着多种重要作用。它能够吸引 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度。此外，MIG 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。研究表明，MIG 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 MIG 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进 T 细胞和 NK 细胞的浸润，从而加重炎症症状。

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