T4 UvsX 重组酶能够促进同源臂介导的基因插入或替换，提高基因编辑的效率和准确性。

Recombinant Cynomolgus TPBG（重组食蟹猴滋养层糖蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于肿瘤生物学和细胞信号传导研究中。TPBG，也被称为 5T4 或 WAIF1，是一种细胞表面糖蛋白，主要在胚胎发育过程中表达，但在多种肿瘤细胞中也呈现高表达。 结构与功能 TPBG 是一种 N 端高度糖基化的 I 型单次跨膜蛋白，包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个胞内尾巴。其细胞外部分包含 7 个富含亮氨酸的重复序列（LRRs），这些序列在蛋白质间的相互作用中起关键作用。TPBG 的高表达与多种肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 作用机制 TPBG 在肿瘤发生和发展中的作用机制尚未完全明确，但现有研究表明其可能通过以下几种途径发挥作用： 上皮-间质转化（EMT）：TPBG 可诱导 E-cadherin 表达下调，促进细胞骨架重组，减弱细胞间黏附，从而增强细胞迁移能力。

αVβ6异源二聚体蛋白在病毒感染（如口蹄疫病毒）、肺纤维化及肿瘤侵袭机制研究中具有广泛应用。

HIV p17 Gag (77-85) 是HIV-1病毒基质蛋白p17的一个关键片段，因其在HIV-1病毒的组装和释放过程中发挥重要作用而备受关注。此外，这一片段在HIV-1感染的免疫反应中也具有重要意义，是研究HIV-1疫苗和免疫治疗的重要靶点。 HIV p17 Gag (77-85)的结构与功能 HIV p17 Gag (77-85)的氨基酸序列通常为：SLYNTVATL。这一片段位于HIV-1基质蛋白p17的保守区域，具有高度的免疫原性。p17是HIV-1病毒基质蛋白，参与病毒的组装和释放过程。在病毒成熟过程中，p17与病毒膜相互作用，帮助病毒粒子从宿主细胞中释放出来。 免疫反应的关键区域 HIV p17 Gag (77-85)在HIV-1感染的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给CD8+ T细胞，从而激活细胞毒性T细胞（CTLs）。这些CTLs能够识别并杀死被HIV-1感染的细胞，从而抑制病毒的复制和传播。因此，HIV p17 Gag (77-85)是HIV-1感染免疫反应中的关键靶点之一。

在临床医学中，KLK3最广为人知的应用是作为前列腺癌的肿瘤标志物。

在免疫系统中，FcγR（IgG Fc受体）家族扮演着重要的角色，其中Recombinant Human FcγRIIA（重组人IgG Fc受体IIA）因其独特的功能而备受关注。FcγRIIA（CD32）是一种中等亲和力的IgG Fc受体，广泛表达于多种免疫细胞表面，包括单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和血小板等。 重组人FcγRIIA的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了有力工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRIIA，能够模拟天然受体的功能，帮助科学家深入探究其在免疫调节中的机制。FcγRIIA主要通过与IgG抗体的Fc段结合，介导抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）和抗体依赖的细胞毒性（ADCC），在清除病原体和肿瘤细胞方面发挥重要作用。 此外，FcγRIIA还参与免疫复合物的清除，这对于维持免疫稳态至关重要。在自身免疫性疾病中，免疫复合物的积累可能导致组织损伤，而FcγRIIA的功能异常可能与这些疾病的发生和发展有关。通过研究重组FcγRIIA，科学家可以更好地理解其在这些疾病中的作用，并探索潜在的治疗靶点。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。

Recombinant Biotinylated Human ACE2（生物素标记的重组人血管紧张素转换酶2）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究冠状病毒感染机制、药物筛选以及疫苗开发提供了重要的工具。ACE2是SARS-CoV-2（新冠病毒）进入宿主细胞的关键受体，其在细胞表面的表达水平和功能直接影响病毒的感染效率。因此，对ACE2的研究对于理解新冠病毒的致病机制和开发有效的治疗策略具有重要意义。 生物素标记技术为ACE2的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ACE2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ACE2的高灵敏度检测和定位分析。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ACE2在细胞表面的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究新冠病毒感染过程中，生物素标记的ACE2可以帮助追踪病毒与受体的结合过程，揭示病毒进入细胞的机制。

重组HBV Surface Antigen (adr)是乙肝疫苗的主要成分之一。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

这使得等温扩增变色检测试剂盒特别适合于现场快速检测、基层医疗单位以及资源有限的环境中使用。

在分子生物学实验中，实时定量 PCR（qPCR）是一种关键的技术，广泛用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异研究。然而，qPCR 实验中常见的污染问题（如残留的 PCR 产物或交叉污染）可能会严重影响实验结果的准确性和可靠性。为了有效解决这一问题，SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 应运而生，它在传统的 SYBR Green qPCR Mix 基础上加入了尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG），能够有效去除残留的 PCR 产物，防止污染，确保实验结果的准确性。 UDG 的作用机制 UDG（Uracil-DNA Glycosylase）是一种能够特异性识别并去除 DNA 中尿嘧啶的酶。在 qPCR 反应中，UDG 可以去除含有尿嘧啶的 PCR 产物，这些产物通常是由于之前的 PCR 反应中使用了 dUTP 而产生的。通过去除这些残留的 PCR 产物，UDG 能够有效防止污染，提高 qPCR 的准确性和可靠性。

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