在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。

重组人TREM2蛋白（His标签）是一种在神经科学和免疫学领域备受关注的分子。TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2）主要表达于小胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞）和外周髓系细胞，参与调节免疫反应和维持组织稳态。近年来，TREM2在神经退行性疾病的发病机制中被发现扮演重要角色，成为相关疾病研究和治疗的热点。 TREM2的生物学功能 TREM2通过与多种配体结合，调节免疫细胞的活性和功能。在中枢神经系统中，TREM2主要表达于小胶质细胞，参与调节其吞噬作用、炎症反应和神经保护功能。研究表明，TREM2的激活能够促进小胶质细胞的吞噬活性，清除神经毒性物质，如β-淀粉样蛋白，从而对神经元起到保护作用。此外，TREM2还参与调节炎症因子的释放，抑制过度的炎症反应，维持神经系统的稳态。 重组人TREM2蛋白（His标签）的优势 重组人TREM2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

TNF-α是一种多功能细胞因子，在免疫反应、炎症调节以及细胞凋亡等过程中发挥着重要作用。

重组小鼠ADAM9蛋白（His标签）是一种通过基因工程技术制备的金属蛋白酶，属于ADAM（A Disintegrin and Metalloproteinase）家族。ADAM9在细胞信号传导、细胞黏附、细胞迁移以及肿瘤生物学中发挥着重要作用，是细胞生物学和肿瘤学研究中的重要工具。 ADAM9的生物学功能 ADAM9是一种膜结合的金属蛋白酶，广泛表达于多种细胞类型中，包括上皮细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。它通过其金属蛋白酶活性，参与细胞外基质的降解和细胞表面分子的调控。ADAM9能够裂解多种底物，包括细胞因子、生长因子及其受体，从而调节细胞间的信号传导和细胞行为。 在肿瘤生物学中，ADAM9的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后密切相关。它能够通过降解细胞外基质，促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，ADAM9还参与调节肿瘤微环境中的细胞间信号传导，影响肿瘤的生长和血管生成。

研究人员可以利用重组SLPI蛋白进行细胞培养实验，探索其在抗炎和免疫调节中的具体机制。

在免疫学研究中，Recombinant Mouse SLAMF1（重组小鼠SLAMF1）正逐渐成为科学家们关注的焦点。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），即信号淋巴细胞激活分子家族成员1，是一种在免疫细胞表面表达的共刺激分子，对免疫细胞的激活、增殖和细胞间相互作用起着关键作用。 SLAMF1主要表达于T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和树突状细胞（DC）等免疫细胞表面。它通过与自身或其他SLAM家族成员的同源或异源相互作用，传递免疫激活或抑制信号。在T细胞介导的免疫反应中，SLAMF1的相互作用能够增强T细胞的活化和增殖，促进细胞因子的分泌，从而增强免疫反应的强度。此外，SLAMF1在B细胞的成熟和抗体产生过程中也发挥着重要作用。 重组小鼠SLAMF1蛋白的制备为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术，重组SLAMF1蛋白能够在体外高效表达，并保留其天然的生物活性。研究人员可以利用重组SLAMF1蛋白进行细胞结合实验、信号传导研究以及免疫细胞功能的调控研究。

Hot-Start Taq 酶能够有效扩增微量且复杂的 DNA 样本，为案件侦破提供更可靠的证据。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理，能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量，对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度：能够检测到低至0.002 U（约0.003 ng）的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广：不仅可以检测Benzonase核酸酶，还可检测其他多种核酸酶，如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快：采用一步法检测，全程仅需约10-20分钟。 操作简便：无需特殊仪器，常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团，另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后，荧光信号增强，从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备：将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置：将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度，加入96孔板中。 检测体系设置：依次加入试剂盒各组分及样品，建议每个样品设置平行孔或复孔。

在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

G3-C12是一种合成的多肽，因其在靶向肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。这种多肽能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或分子上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和治疗。 G3-C12的结构与功能 G3-C12的氨基酸序列经过精心设计，使其能够高效地穿透细胞膜并进入细胞内部。这种多肽的结构使其具有较高的稳定性和生物利用度，能够在体内保持较长时间的活性。G3-C12的主要功能是作为药物递送载体，将抗癌药物或其他生物活性分子直接递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 在肿瘤治疗中的应用 G3-C12在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将G3-C12与抗癌药物结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。例如，G3-C12可以与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，形成复合物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。 其次，G3-C12还可以用于肿瘤影像学诊断。通过将G3-C12与荧光标记物或放射性示踪剂结合，可以实现对肿瘤的非侵入性成像，帮助医生更准确地诊断和监测肿瘤的生长和转移。

利用重组蛋白可以深入探究其在肿瘤细胞中的作用机制，为开发靶向治疗药物提供理论依据。

Parasin I 是一种从受伤的鲶鱼（Parasilurus asotus）皮肤中分离得到的抗菌肽，它由 19 个氨基酸残基组成，序列是 KGRGKQGGKVRAKAKTRSS。这种抗菌肽源自鲶鱼的组蛋白 H2A，当鲶鱼受伤时，其皮肤会分泌这种抗菌肽以抵御微生物入侵。 Parasin I 的抗菌活性非常强，大约是 magainin 2 的 12 到 100 倍。它对多种微生物都有抑制作用，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌。其作用机制主要是通过与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，使细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。此外，Parasin I 还具有两亲性结构，这使得它能够更好地与细胞膜结合。 由于 Parasin I 不具有溶血活性，它在医学和水产养殖等领域具有广阔的应用前景。在水产养殖中，它可以用于防治水产动物的细菌性和真菌性疾病，减少抗生素的使用。在医学领域，Parasin I 有望成为新型抗菌药物的研发基础，用于治疗由耐药菌引起的感染性疾病。

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