IL - 1R3 作为其受体，主要负责识别和结合 IL - 1，从而启动细胞内的一系列信号传导通路。

Recombinant Rhesus TNF - α（重组恒河猴肿瘤坏死因子 - α）是一种重要的细胞因子，在调节免疫反应、炎症过程以及细胞生长和凋亡中发挥着关键作用。TNF - α 最初因其对肿瘤细胞的溶解作用而得名，但随后的研究揭示了其在多种生理和病理过程中的广泛作用。 生物学功能 TNF - α 是一种多效性细胞因子，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它能够激活多种免疫细胞，包括巨噬细胞、T 细胞和 B 细胞，增强它们的吞噬和杀伤能力。此外，TNF - α 还能够促进炎症因子的释放，如白细胞介素 - 1（IL - 1）和白细胞介素 - 6（IL - 6），从而放大炎症反应。在大鼠的炎症模型中，重组恒河猴 TNF - α 的应用可以显著增强炎症反应，促进炎症细胞的募集和活化。 炎症与组织修复 TNF - α 不仅在炎症反应中起作用，还参与组织修复过程。它能够刺激成纤维细胞和内皮细胞的增殖，促进新生血管的形成和组织的修复。然而，TNF - α 的过度表达也可能导致组织损伤，因此其在炎症和修复过程中的平衡至关重要。

在免疫反应中，TNF-α能够促进炎症细胞的募集和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。

在细胞生物学和免疫学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了一种强大的工具，用于深入探索细胞间相互作用和信号传导机制。重组小鼠 Galectin 3 蛋白（His 标签）便是其中一种极具研究价值的重组蛋白。 Galectin 3 是一种 β-半乳糖凝集素家族成员，广泛存在于哺乳动物的多种细胞中，包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等。它在细胞识别、细胞间信号传导、炎症反应以及免疫调节等过程中发挥着关键作用。Galectin 3 能够识别并结合细胞表面的糖基化配体，从而影响细胞的黏附、迁移、凋亡以及免疫细胞的激活等过程。 重组小鼠 Galectin 3 蛋白（His 标签）的开发，为研究这一蛋白的功能提供了极大的便利。His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还保持了其天然的生物学活性。这种重组蛋白可用于多种实验场景，例如在体外细胞实验中，它可以用来研究细胞黏附和迁移的机制；在免疫学研究中，它可以用于探索其对免疫细胞的激活和调节作用。

通过抑制CD45的活性，可以降低过度活跃的免疫反应，从而缓解自身免疫性疾病的症状。

Dermorphin 是一种从南美树蛙（Phyllomedusa bicolor）皮肤分泌物中提取的七肽，具有极强的镇痛作用。它通过激活中枢神经系统中的 μ-阿片受体，展现出比吗啡更强的镇痛效果，且作用时间较短。Dermorphin 的研究在疼痛管理、神经科学和药物开发中具有重要意义。 生物学功能 镇痛作用：Dermorphin 是一种强效的 μ-阿片受体激动剂，能够显著减轻疼痛。其镇痛效果比吗啡强 30-40 倍，但作用时间较短。这种强效的镇痛作用使其在疼痛管理领域具有潜在的应用价值。 神经调节：Dermorphin 不仅具有镇痛作用，还能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过激活阿片受体，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 心血管效应：Dermorphin 还具有一定的心血管效应。研究表明，它可以通过激活阿片受体，引起血管舒张，从而调节血压。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有重要意义。 作用机制 Dermorphin 通过与 μ-阿片受体结合，激活细胞内的信号通路，如 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路。

尽管它属于serpin家族，但PEDF并不具有丝氨酸蛋白酶抑制活性。

在基因编辑领域，CRISPR-Cas9技术已经成为一种革命性的工具，广泛应用于生物医学研究、疾病模型构建和基因治疗。NLS-Cas9-EGFP Nuclease 是一种经过优化的Cas9核酸酶，通过融合绿色荧光蛋白（EGFP）和核定位信号（NLS），不仅提高了基因编辑的效率，还为实时监测和可视化研究提供了强大的支持。 融合蛋白的特性 NLS-Cas9-EGFP Nuclease 是通过基因工程技术将Cas9核酸酶、核定位信号（NLS）和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合而成的。NLS确保Cas9能够高效地进入细胞核，与基因组DNA相互作用；而EGFP则为实时监测和可视化提供了可能。这种融合蛋白的设计使得研究人员能够在活细胞中实时观察Cas9的定位和动态变化，从而更好地理解基因编辑过程。 在基因编辑中的应用 NLS-Cas9-EGFP Nuclease 在基因编辑中具有广泛的应用。它可以用于基因敲除、基因插入、基因修复等多种操作。通过设计特定的向导RNA（gRNA），研究人员可以将Cas9引导到目标基因位点，实现精准的DNA切割。

它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。

在神经生物学和神经退行性疾病研究中，Recombinant Human Alpha Synuclein Protein（重组人类α-突触核蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于帕金森病（PD）和其他相关疾病的机制研究中。α-突触核蛋白是一种主要存在于中枢神经系统中的小分子蛋白质，其异常聚集与多种神经退行性疾病密切相关。 结构与功能 α-突触核蛋白是一种由140个氨基酸组成的单链多肽，分子量约为14 kDa。它主要存在于突触前末梢，参与调节神经递质的释放和突触功能。重组人类α-突触核蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。其主要功能包括： 神经递质调节：α-突触核蛋白参与调节突触前囊泡的循环和神经递质的释放，维持神经信号的传递。 细胞骨架稳定：α-突触核蛋白与微管蛋白相互作用，有助于维持细胞骨架的稳定性和完整性。 抗氧化作用：α-突触核蛋白具有抗氧化特性，能够保护神经细胞免受氧化应激的损伤。 在疾病中的作用 α-突触核蛋白在多种神经退行性疾病中具有重要作用，特别是在帕金森病（PD）和路易体痴呆（DLB）中。

Caspase 9 在多种疾病（如神经退行性疾病、心血管疾病和癌症）中的异常激活也引起了广泛关注。

重组人类CD7蛋白（His-Avi Tag）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CD7是一种重要的免疫调节分子，主要表达于T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和某些造血干细胞表面。它在免疫细胞的发育、活化和信号转导中发挥关键作用，因此成为研究免疫调节和某些疾病发病机制的重要靶点。 CD7的功能与作用 CD7在免疫系统中发挥着多方面的调节作用。它通过与自身同型相互作用或与其他免疫分子结合，调节T细胞和NK细胞的活化、增殖和细胞毒性。此外，CD7还参与调节免疫细胞的黏附和迁移，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些病理状态下，如急性髓系白血病（AML）和某些淋巴瘤中，CD7的异常表达可能导致免疫调节失衡，从而引发疾病。 重组蛋白的应用 重组人类CD7蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD7基因克隆到带有His-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。His-Avi Tag的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的生物素标记和应用提供了便利。

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