在蛋白质降解、信号转导和免疫调节等多种细胞过程中发挥关键作用。

重组人钙卫蛋白（Recombinant Human Calprotectin, S100A8/S100A9, His Tag）是由S100A8（Mr≈10.8 kDa）与S100A9（Mr≈13.2 kDa）通过Ca²⁺依赖的异源二聚体化形成的复合物，经大肠杆菌共表达、镍柱纯化后纯度>95%，His标签位于S100A9 C端，内毒素<0.1 EU/μg。作为中性粒细胞胞质中最丰富的损伤相关分子模式（DAMP），钙卫蛋白通过结合TLR4/AGER和螯合Zn²⁺/Mn²⁺，在脓毒症、自身免疫病及肿瘤微环境中发挥双重促炎/免疫抑制功能。 结构与功能机制 His标签不影响S100A8/S100A9的Ca²⁺结合亲和力（Kd≈0.3 mM）与金属离子螯合能力（Zn²⁺IC50=1.2 nM）。重组蛋白可： 激活巨噬细胞NF-κB通路（IL-6分泌提升6.4倍）； 通过“营养免疫”抑制细菌生长（对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径达18 mm）； 在肿瘤微环境中形成“金属饥饿”抑制NK细胞功能（IFN-γ分泌降低40%）。

这些药物可能通过抑制TSLP的活性或阻断其信号通路来减轻疾病的症状，为患者带来新的希望。

血管内皮生长因子受体2（VEGF R2）是血管生成过程中的关键分子，其在胚胎发育、组织修复以及肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。Recombinant Rhesus Macaque VEGF R2（重组恒河猴VEGF R2蛋白）作为一种重要的实验工具，为深入研究VEGF R2的功能及其在血管生成中的作用提供了有力支持。 VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。当VEGF与其结合后，VEGF R2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管生成。在生理条件下，VEGF R2介导的血管生成对于胚胎发育和组织修复至关重要；然而，在病理状态下（如肿瘤生长），VEGF R2的异常激活会导致病理性血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。因此，VEGF R2已成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。 重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

重组人PADI4蛋白还可用于开发针对自身免疫性疾病的诊断和治疗策略。

Oxytocin（催产素）是一种由九个氨基酸组成的神经肽激素，主要由下丘脑的视上核和室旁核神经元合成，并通过垂体后叶释放到血液循环中。催产素在生殖、社会行为和情绪调节中发挥着重要作用。 生理功能 分娩与哺乳：催产素在分娩过程中发挥关键作用，通过促进子宫平滑肌的收缩，帮助子宫扩张，从而促进分娩。在哺乳期间，催产素能够刺激乳腺平滑肌收缩，促进乳汁分泌。 社会行为：催产素在社会行为中也具有重要作用。它能够增强信任、减少焦虑和恐惧，促进社会互动和亲密关系的形成。研究表明，催产素在调节母婴关系、伴侣之间的亲密关系以及社会认知中发挥着关键作用。 情绪调节：催产素还参与情绪调节，能够减轻压力和焦虑，增强幸福感。它通过作用于大脑中的特定区域，影响情绪和行为反应。 作用机制 催产素通过与催产素受体结合，激活细胞内的信号通路，如 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路。这种激活作用导致细胞内钙离子浓度升高，进而影响平滑肌的收缩和神经元的兴奋性。此外，催产素还能够调节神经递质的释放，如多巴胺和血清素，从而影响情绪和行为。 研究与应用 催产素的研究在多个领域取得了重要进展。

HBsAg是HBV外壳的重要组成部分，其存在是HBV感染的标志。

重组小鼠 BACE-1 蛋白（Recombinant Mouse BACE-1 Protein, His Tag）是一种重要的酶类蛋白，广泛应用于阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）及其他神经退行性疾病的机制研究中。BACE-1（Beta-Secretase 1）是一种β-分泌酶，主要负责淀粉样前体蛋白（APP）的切割，生成淀粉样β肽（Aβ），而 Aβ 的异常积累是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。 BACE-1 的生理功能 BACE-1 是一种天冬氨酸蛋白酶，主要表达于神经细胞中。它在细胞内质网和高尔基体中合成后，被运输到细胞表面和细胞外。BACE-1 的主要功能是切割 APP，生成 Aβ 肽。Aβ 肽在正常生理条件下可以被清除，但在阿尔茨海默病患者中，Aβ 肽的生成和清除失衡，导致其在大脑中异常积累，形成淀粉样斑块，进而引发神经炎症和神经元死亡。 重组小鼠 BACE-1 蛋白的特性 重组小鼠 BACE-1 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

Bombesin 是一种由 14 个氨基酸组成的多肽，最初是从蛙类皮肤中分离出来的。

在细胞生物学和分子遗传学研究中，基因组稳定性是细胞正常功能和生物体健康的基础。ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）是一种关键的蛋白激酶，在DNA损伤响应和基因组稳定性维持中发挥着至关重要的作用。Rabbit anti-ATM(pS1981) Polyclonal Antibody 是一种专门针对 ATM 蛋白第 1981 位丝氨酸磷酸化位点的抗体，为研究 ATM 的激活和功能提供了强大的技术支持。 ATM 蛋白在细胞中广泛表达，主要负责检测和响应DNA双链断裂（DSBs）。当细胞中的DNA发生双链断裂时，ATM 蛋白迅速被激活，其第 1981 位丝氨酸发生磷酸化修饰。这种磷酸化是 ATM 激活的重要标志，激活后的 ATM 进一步磷酸化下游多种效应蛋白，如H2AX、BRCA1、p53等，启动DNA损伤修复机制，调节细胞周期进程，甚至诱导细胞凋亡，以防止基因组不稳定和突变的积累。 Rabbit anti-ATM(pS1981) Polyclonal Antibody 是通过将含有 ATM 第 1981 位磷酸化丝氨酸的肽段免疫兔子后制备而成的。

tPA是一种丝氨酸蛋白酶，主要功能是将纤溶酶原转化为纤溶酶，从而溶解血栓。

重组人TGFBR1蛋白（mFc-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）和Avi双标签，便于纯化和高灵敏度检测。TGFBR1（Transforming Growth Factor-β Receptor I）是TGF-β信号通路的关键受体，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生中发挥重要作用。 TGFBR1的功能与机制 TGFBR1是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，激活下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGFBR1在细胞增殖和分化中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在肿瘤发生中，TGFBR1的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGFBR1还参与调节免疫反应和细胞凋亡。

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