重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）是研究免疫调节和炎症反应的高效工具。

Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 是一款经 HEK293 细胞表达、C 端带 6×His 标签的高活性蛋白，全长覆盖人 Notch 3 胞外 EGF1-36 结构域，分子量约 110 kDa。高纯度（≥95%，SDS-PAGE & HPLC 双重验证）与低内毒素（<0.1 EU/μg）使其成为信号通路研究、抗体筛选及药物靶点验证的理想试剂。该蛋白经镍柱亲和纯化，批间差异小，His Tag 既方便一步纯化，又可直接用于 ELISA、SPR 及 BLI 等互作检测。在功能试验中，它能与配体 Jagged-1 和 DLL-4 高亲和力结合，有效诱导下游 Hes1 报告基因表达，EC₅₀ 为 3.2 nM，活性与天然蛋白一致。产品以冻干粉形式提供，复溶后 4 ℃ 可稳定 7 天，–80 ℃ 可冻存 12 个月，避免反复冻融即可保持活性。对于从事血管发育、肿瘤微环境或 Notch 靶向治疗研究的科学家而言，Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 提供了可靠且可重复的实验起点。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

重组人LILRB2（Recombinant Human LILRB2）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）的重要成员之一，主要在免疫系统中发挥调节作用。LILRB2在维持免疫平衡、调节炎症反应以及参与免疫耐受方面具有重要作用，是当前免疫学和疾病治疗领域的研究热点。 LILRB2主要表达于髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）以及某些内皮细胞中。它通过与多种配体结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。例如，LILRB2能够与MHC I类分子结合，传递抑制信号，防止免疫细胞过度活化导致的组织损伤。这种调节机制对于防止自身免疫性疾病的发生至关重要。 在疾病状态下，LILRB2的功能异常与多种病理过程相关。例如，在某些自身免疫性疾病中，LILRB2的表达或功能可能受到抑制，导致免疫细胞过度激活，引发炎症反应。此外，LILRB2在肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的免疫逃逸。肿瘤细胞可能通过上调LILRB2的表达，抑制免疫细胞的攻击，从而促进肿瘤的进展。 重组人LILRB2的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

此外，Flt-3L还对其他免疫细胞如自然杀伤细胞（NK细胞）和B细胞的发育有重要影响。

在免疫学和炎症研究领域，Pentraxin 3（PTX3）作为一种重要的长链Pentraxin家族成员，在炎症反应、病原体识别和细胞间信号传导中发挥着关键作用。PTX3的表达和功能与多种炎症性疾病和感染密切相关，因此，深入研究PTX3的功能和调控机制对于理解炎症和免疫反应的机制具有重要意义。Rabbit anti-PTX3 Polyclonal Antibody作为一种特异性抗体，为这一领域的研究提供了强大的工具。 PTX3的生物学功能 PTX3是一种分泌性糖蛋白，主要由免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞）在炎症刺激下产生。PTX3在炎症反应中发挥多种作用，包括识别和结合病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs），从而促进病原体的清除和组织修复。此外，PTX3还参与补体系统的调节，通过与C1q和FcγR结合，增强病原体的吞噬作用。PTX3的这些功能使其在宿主防御和炎症反应中扮演着重要角色。

GARP 是一种跨膜蛋白，主要存在于调节性 T 细胞（Tregs）和血小板表面。

重组人细胞黏附分子3（Recombinant Human CADM3, His Tag）是免疫球蛋白超家族成员，分子量约43 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CADM3（又称Necl-1）通过三个胞外Ig样结构域介导Ca²⁺非依赖性细胞黏附，在神经突触成熟、小胶质细胞活化及免疫突触稳定性中发挥关键作用。 结构与功能机制 His标签不影响CADM3与nectin-3的相互作用（Kd≈6.8 nM）。重组蛋白可： 促进海马神经元突触后致密蛋白95（PSD-95）聚集（荧光强度提升2.7倍）； 抑制小胶质细胞过度活化（TNF-α分泌降低58%），缓解神经炎症； 增强NK细胞与靶细胞的免疫突触形成（突触面积扩大3.1倍）。 突破性应用 神经退行性疾病：在阿尔茨海默病模型中，His-CADM3包被的纳米颗粒促进突触修复，使记忆功能恢复至对照组75%； 自身免疫调控：在EAE小鼠中，阻断CADM3-nectin-3通路可减少脱髓鞘病灶数量（减少60%）。

ITK在T细胞活化、分化、细胞因子分泌及免疫应答中发挥关键作用，是适应性免疫系统中不可或缺的信号分子

在细胞代谢和疾病研究中，ACOT8（Acyl-CoA Thioesterase 8）是一个重要的酶，参与脂肪酸代谢和细胞信号传导。Rabbit Anti-ACOT8 Polyclonal Antibody 是一种针对ACOT8蛋白的多克隆抗体，为研究ACOT8的功能和调控机制提供了强大的工具。 ACOT8属于酰基辅酶A硫酯酶家族，主要功能是催化酰基辅酶A（Acyl-CoA）水解为游离脂肪酸和辅酶A（CoA）。这一过程在脂肪酸代谢、细胞能量平衡以及细胞信号传导中起着关键作用。ACOT8在多种组织中表达，尤其是在肝脏、脂肪组织和肌肉中，其活性对于维持细胞内脂肪酸的稳态至关重要。此外，ACOT8的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如肥胖、糖尿病和心血管疾病等。 Rabbit Anti-ACOT8 Polyclonal Antibody 是通过将ACOT8蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力，能够特异性地识别并结合ACOT8蛋白。在免疫印迹（Western Blot）实验中，该抗体可用于检测细胞或组织样本中ACOT8蛋白的表达水平。

随着研究的不断深入，其在小鼠模型中的应用将为相关疾病的治疗提供更多的可能性。

重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF7的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也称为CD352或CRACC（CD300a相关细胞黏附分子），是SLAM家族的重要成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的激活和信号转导。 SLAMF7的功能与机制 SLAMF7在免疫细胞的激活和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递激活信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM），激活后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同激活和免疫应答。

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