它在胚胎发育过程中对神经系统的形成和发育至关重要，能够诱导神经干细胞的增殖和分化。

重组人NKp46蛋白（Recombinant Human NKp46，NCR1/CD335）是天然杀伤（NK）细胞表面最具代表性的激活性受体之一，也是肿瘤免疫治疗研究的热点靶点。NKp46属于天然细胞毒性受体（NCR）家族，分子量约46 kDa，胞外段含两个C2型免疫球蛋白样结构域，可直接识别病毒感染细胞或肿瘤细胞表面的病毒血凝素、HSPG及未知配体，触发NK细胞脱颗粒、释放穿孔素/颗粒酶并分泌IFN-γ，从而介导快速而强效的细胞毒作用。 重组人NKp46通常采用HEK293或CHO真核表达系统，保留天然糖基化与正确折叠，可与配体或抗体高亲和力结合。His或hFc标签版本便于一步纯化及ELISA、SPR、流式等多平台应用：① 用于筛选阻断型或激动型抗体，评估其对NK细胞杀伤的增强或抑制效应；② 构建可溶性NKp46-Fc融合蛋白，捕获肿瘤或病毒感染细胞表面的未知配体，研究免疫逃逸机制；③ 作为CAR-NK或双特异抗体的靶向结构域，提升对NKp46配体阳性肿瘤的识别特异性。 临床前研究显示，肿瘤微环境中可溶性配体水平升高可下调NKp46功能，导致免疫逃逸。

重组食蟹猴CSPG4蛋白的出现，为深入研究这一分子在神经科学和肿瘤生物学中的作用提供了有力的工具。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus FGL2 Protein, His-Avi and Flag Tag（生物素标记的食蟹猴FGL2蛋白，带组氨酸、生物素酰化和Flag标签）是一种经过多重修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。FGL2（纤维蛋白原样蛋白2）是一种分泌性蛋白，主要由调节性T细胞（Tregs）、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，参与免疫抑制、炎症调节和细胞间信号传导。 在免疫系统中，FGL2通过与甘露糖受体（MR）结合，抑制免疫细胞的激活和功能，促进免疫耐受的形成。它在自身免疫疾病、移植排斥和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。例如，在肿瘤微环境中，FGL2的高表达与肿瘤的免疫抑制和不良预后密切相关，通过抑制FGL2的功能可以增强抗肿瘤免疫反应。此外，FGL2还在某些病毒感染（如HIV）中参与免疫调节，影响病毒的复制和传播。 生物素标记技术为FGL2的研究提供了强大的支持。

HPN蛋白还参与了ACE2的蛋白水解过程，并在尿液中UMOD聚合过程中发挥重要作用。

重组人CD117（Recombinant Human CD117, His Tag）是III型受体酪氨酸激酶家族成员，分子量约145 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CD117（c-Kit）与其配体SCF结合后激活下游PI3K/AKT、MAPK和JAK/STAT通路，调控造血干细胞存活、增殖与分化，是急性髓系白血病（AML）和胃肠道间质瘤（GIST）的关键治疗靶点。 结构与功能机制 His标签不影响CD117胞外SCF结合域（Kd≈0.7 nM）及激酶活性。重组蛋白可： 与SCF形成1:1复合物，诱导Ba/F3细胞增殖（EC50=12 ng/mL）； 作为流式检测校准品，标准化AML微小残留病（MRD）监测（CV<5%）； 与伊马替尼竞争性结合（IC50=8 nM），为耐药突变（D816V）筛选提供体外模型。 突破性应用 靶向治疗：His-CD117包被磁珠富集CD34⁺造血干细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短3天。

它在细胞内微管的动态组装和稳定中发挥关键作用，通过与微管结合，促进微管的延伸和运输。

在生物医学研究中，PDGF-AA（小鼠）作为一种重要的细胞生长因子，广泛参与细胞的增殖、迁移和分化过程。它在组织修复、胚胎发育和疾病发生中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和病理生理学的重要工具。 结构与功能 PDGF（血小板衍生生长因子）是一类多肽生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-AA 是由两个 A 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-α 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-AA 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-AA 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-AA 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-AA 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-AA 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

除了在细胞信号传导研究中的应用，Syntide 2 还在植物生理研究中展现出独特价值。

重组人TL-1A（Recombinant Human TL-1A）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TL-1A在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和T细胞等。它通过与死亡受体3（DR3）结合，激活下游信号通路，调节免疫反应和炎症过程。 生物学功能 免疫调节：TL-1A通过与DR3结合，激活NF-κB、MAPK和PI3K等信号通路，促进炎症反应。它还能调节T细胞亚群（如Th1、Th17和Th9）的活性，同时激活调节性T细胞（Tregs），维持免疫稳态。 炎症反应：TL-1A在多种炎症性疾病中异常表达，包括炎症性肠病（IBD）、类风湿性关节炎（RA）和银屑病等。它通过促进炎症细胞的招募和激活，加剧炎症反应。 纤维化：TL-1A在肠道纤维化中发挥重要作用，通过DR3信号通路促进成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，加剧纤维化过程。 细胞凋亡：在某些细胞类型中，TL-1A与DR3结合后可激活caspase通路，诱导细胞凋亡。 临床应用 炎症性肠病（IBD）：TL-1A在IBD患者中的表达水平显著升高，阻断TL-1A/DR3通路可减少炎症反应。

λ DNA HindII经过加热灭活处理，室温放置一个月带型无变化，长期保存于-20℃可保持一年以上

在现代分子生物学和基因工程领域，Cre 重组酶作为一种强大的基因操作工具，凭借其高效性和精确性，成为了研究基因功能、构建基因敲除模型和进行基因治疗的关键技术之一。 Cre 重组酶简介 Cre 重组酶（Cyclization Recombinase）是一种源自噬菌体 P1 的酶，能够特异性识别并重组含有 loxP 位点的 DNA 序列。LoxP 位点是一段 34 个碱基对的特定 DNA 序列，Cre 重组酶通过识别这些位点，可以实现 DNA 片段的插入、删除、翻转或易位。这种重组机制使得 Cre 重组酶在基因工程中具有广泛的应用价值。 特性和优势 Cre 重组酶具有以下显著特点： 高效性：Cre 重组酶能够在细胞内高效地催化 DNA 重组反应，重组效率极高。 精确性：Cre 重组酶通过特异性识别 loxP 位点，能够精确地控制 DNA 的重组过程，避免非特异性重组。 可调控性：通过控制 Cre 重组酶的表达，可以实现对 DNA 重组的时间和空间调控，适用于多种实验设计。 适用性广：Cre 重组酶可以在多种生物系统中使用，包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞。

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