Midkine 还能够调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症部位的血管新生，从而进一步加剧炎症反应。

等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增（LAMP）技术的核酸检测工具，能够在恒定温度下快速扩增目标DNA，并通过颜色变化直观地判断检测结果。这种技术无需复杂的温度循环设备，操作简便，适合快速检测病原体和微生物污染。 产品特性 高灵敏度：灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级，检测下限可达20-200 copies/μL。 快速检测：仅需1小时即可完成反应，适合快速诊断。 可视化结果：无需电泳，通过颜色变化（如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色）即可判断结果。 防污染设计：采用dU掺入和热敏型UDG酶技术，有效防止扩增产物污染。 应用场景 该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如，碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此外，一些试剂盒还专门用于检测支原体污染，如BeyoColor™支原体等温扩增变色检测试剂盒。 使用方法 配制反应体系：将LAMP Master Mix、引物、模板DNA、Bst DNA Polymerase等组分混合。 反应条件：在61-65℃下孵育30-60分钟。

组氨酸标签（His Tag）的添加进一步增强了该蛋白的实验应用价值。

在分子生物学和临床诊断中，从血液样本中提取高质量的基因组 DNA 是进行基因分析、疾病诊断和遗传学研究的关键步骤。传统的 DNA 提取方法如酚 - 氯仿抽提和硅胶膜离心柱法虽然有效，但操作繁琐且容易引入杂质。磁珠法血液基因组 DNA 抽提试剂盒的出现，为基因组 DNA 提取提供了一种高效、便捷且可靠的新选择。 磁珠法抽提的原理 磁珠法血液基因组 DNA 抽提试剂盒主要利用表面修饰有特定配体的磁性纳米颗粒（磁珠）来吸附基因组 DNA。这些磁珠在磁场作用下可以快速聚集和分离，从而实现 DNA 的提取。试剂盒通常包含磁珠、裂解液、结合缓冲液、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液等组分。裂解液用于破坏血细胞，释放基因组 DNA；结合缓冲液使 DNA 与磁珠结合；洗涤缓冲液去除杂质；洗脱缓冲液用于将纯化的 DNA 从磁珠上洗脱下来。 高效抽提与快速操作 磁珠法抽提的优点在于其高效性和快速性。整个抽提过程通常在 30 - 45 分钟内完成，大大节省了实验时间。与传统的抽提方法相比，磁珠法不需要离心和有机溶剂抽提，减少了操作步骤，降低了 DNA 损失的风险。

产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

在免疫学和过敏反应研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-5 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-5蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-5功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-5（白细胞介素-5）是一种重要的细胞因子，主要由Th2细胞分泌，在调节免疫反应和过敏反应中发挥关键作用。IL-5通过与IL-5受体结合，促进嗜酸性粒细胞的增殖、分化和存活，增强其在炎症部位的募集。在过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）和某些寄生虫感染中，IL-5的异常表达与嗜酸性粒细胞的过度活化密切相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-5蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-5蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-5蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

在细胞信号传导的复杂网络中，细胞因子及其受体扮演着至关重要的角色。

间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。近年来，MSLN因其在多种肿瘤中的异常高表达，逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse MSLN（重组小鼠MSLN蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究MSLN的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 MSLN的功能与作用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。它通过与钙黏蛋白等其他黏附分子相互作用，维持细胞间的紧密连接和组织完整性。然而，在多种癌症中，MSLN的表达水平显著升高，且其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，MSLN在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等多种恶性肿瘤中高表达，并且可能促进肿瘤细胞的黏附和迁移，从而加速肿瘤的转移过程。 重组小鼠MSLN蛋白的应用 Recombinant Mouse MSLN蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对MSLN的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测MSLN的表达水平，可以辅助癌症的诊断和预后评估。

这一过程对于线粒体的生物发生、维持其正常功能以及细胞的正常生理活动至关重要。

SYBR Green I 是一种广泛应用于核酸染色的荧光染料，特别适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的双链 DNA（dsDNA）检测。其 10000× 浓度的溶液形式（通常溶于 DMSO）提供了极高的灵敏度和便捷性，是实验室中理想的核酸染色选择。 特性与优势 高灵敏度：SYBR Green I 是目前检测双链 DNA 最灵敏的荧光染料之一，最低检出限可达 20 pg DNA（254 nm 紫外发射光），比传统的溴化乙锭（EB）灵敏 20 至 100 倍。 低背景荧光：与 DNA 结合后，SYBR Green I 的荧光显著增强，而未结合的染料背景荧光极低，使检测结果更加清晰。 操作简便：无需脱色或冲洗，可直接在紫外或蓝光照射下观察结果，节省时间和步骤。 兼容性强：不影响多种常用酶（如限制性内切酶、连接酶等）的活性，可用于电泳后直接进行酶切或连接反应。 安全性高：相比 EB，SYBR Green I 的诱变性大大降低，是一种更安全的替代品。 使用方法 胶染法（推荐）：在制备琼脂糖凝胶时，每 100 mL 胶液中加入 3-5 µL 的 SYBR Green I 原液，轻轻混匀后倒胶。

这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。

重组人胰岛素样生长因子2受体（Recombinant Human IGF2R Protein, His-Avi Tag）是一种经过重组技术生产的生物活性蛋白，带有His-Avi双标签，便于纯化和检测。IGF2R在细胞代谢、生长调控以及信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生理和病理机制的重要工具。 IGF2R是一种跨膜受体，主要通过结合胰岛素样生长因子2（IGF-2）来调节细胞的生长、分化和存活。IGF-2是一种重要的生长因子，广泛参与胚胎发育、组织修复和成年组织的稳态维持。IGF2R与其配体结合后，能够激活一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，从而促进细胞的增殖和代谢。此外，IGF2R还参与调节细胞内溶酶体的功能，通过内吞作用降解IGF-2，进而调节细胞内的生长因子水平。 重组人IGF2R蛋白（His-Avi Tag）的制备保留了天然IGF2R的生物学特性，同时通过His标签和Avi标签（生物素酰化标签）增加了其在实验中的可操作性。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签则可用于生物素标记，结合链霉亲和素（streptavidin）实现高灵敏度的检测和定位。

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