微球捕获及组织原位染色，是解析肿瘤微环境、哮喘气道重塑及心肌修复机制的理想工具。

神经调节蛋白（Diazepam Binding Inhibitor，DBI）是一种多功能的内源性调节蛋白，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统和外周组织中。DBI不仅参与神经递质的调节，还在脂质代谢和细胞信号转导中发挥重要作用。Rabbit anti-DBI Polyclonal Antibody（兔抗DBI多克隆抗体）的开发，为深入研究DBI的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 DBI最初因其能够抑制地西泮（Diazepam）与GABA_A受体的结合而被发现，这表明它在神经系统的GABAergic信号传导中扮演重要角色。此外，DBI还参与调节脂质代谢，特别是胆固醇的运输和合成。其异常表达与多种疾病相关，包括神经系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病。 Rabbit anti-DBI Polyclonal Antibody能够特异性识别DBI蛋白，帮助研究人员深入研究其在细胞中的表达、定位和功能状态。在Western Blot实验中，该抗体可用于检测DBI在不同组织或细胞中的表达水平，帮助研究人员了解其在正常生理和病理状态下的动态变化。

在细胞生物学的复杂机制中，细胞内运输和细胞骨架的动态变化是维持细胞正常功能的关键过程。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Canine ICAM-1（重组犬类ICAM-1）正成为探索免疫细胞黏附和炎症反应机制的重要工具。 ICAM-1（细胞间黏附分子-1）是一种重要的细胞表面蛋白，主要表达在内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞表面。它通过与整合素家族成员（如LFA-1和Mac-1）结合，调节免疫细胞的黏附、迁移和信号传导。在免疫反应中，ICAM-1的表达增加有助于白细胞的募集和炎症部位的免疫细胞浸润。此外，ICAM-1在多种炎症性疾病（如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等）和自身免疫疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组技术为ICAM-1蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类ICAM-1蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞黏附、信号转导和炎症反应等。 利用重组犬类ICAM-1蛋白，研究人员可以深入探究ICAM-1在免疫细胞黏附和炎症反应中的作用机制。例如，通过与荧光标记的整合素结合，可以在活细胞成像中实时观察ICAM-1介导的细胞黏附过程。

其活性受到多种细胞内信号通路的调控，如蛋白激酶A（PKA）通路。

胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）是调节血糖水平和能量代谢的关键受体，主要在胰岛β细胞、心血管系统和中枢神经系统中表达。GLP-1R通过结合其内源性配体GLP-1，激活下游信号通路，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而调节血糖水平。Recombinant Human GLP-1R Protein, mFc Tag（重组人GLP-1R蛋白，mFc标签）作为一种创新的研究工具，为深入研究GLP-1R的功能和机制提供了强大的支持。 GLP-1R属于B族G蛋白偶联受体（GPCR），其激活后通过G蛋白信号通路调节细胞内cAMP水平，进而影响细胞的代谢和功能。GLP-1R在调节血糖水平、促进胰岛素分泌和抑制食欲方面发挥重要作用。此外，GLP-1R还参与心血管保护和神经保护，其激动剂已被广泛应用于2型糖尿病的治疗，并显示出潜在的心血管益处。 重组人GLP-1R蛋白（mFc标签）通过基因工程技术生产，融合了小鼠IgG的Fc片段。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。

在抗菌研究中，重组小鼠BD-14被广泛用于评估其对不同病原体的抑制效果。

重组小鼠 MARCO 蛋白（His 标签）是一种在免疫系统中发挥关键作用的模式识别受体（PRR）。MARCO（Macrophage Receptor with Collagenous Structure）主要表达在巨噬细胞和树突状细胞表面，参与识别和清除病原体，以及调节炎症反应和免疫应答。 MARCO 属于清道夫受体家族，其结构特征包括一个富含胶原的茎区和一个 C 型凝集素样结构域。这种独特的结构使其能够识别并结合多种病原体相关分子模式（PAMPs），如细菌的脂多糖（LPS）、脂蛋白和糖基化配体。通过与这些病原体成分的结合，MARCO 促进巨噬细胞和树突状细胞对病原体的吞噬作用，从而清除入侵的病原体，防止感染的扩散。此外，MARCO 还在调节炎症反应中发挥重要作用，通过识别损伤相关分子模式（DAMPs），参与组织损伤后的修复过程。 重组小鼠 MARCO 蛋白（His 标签）的开发为研究其在免疫防御中的作用提供了有力的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与病原体的相互作用。

而重组生物素化人FGFR4蛋白的出现，为深入研究FGFR4的功能和作用机制带来了新的契机。

在免疫学和炎症研究领域，P-选择素（P-Selectin）作为一种关键的黏附分子，在白细胞滚动、黏附以及炎症反应的早期阶段扮演着重要角色。重组生物素化人P-选择素蛋白的开发，为深入研究P-选择素的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 P-选择素主要由内皮细胞和血小板在炎症刺激下表达，通过与糖蛋白相互作用介导白细胞（如中性粒细胞和单核细胞）在炎症部位的滚动和黏附。这一过程是炎症反应的重要组成部分，有助于白细胞迁移到炎症部位并发挥免疫防御作用。P-选择素的异常表达与多种炎症性疾病、心血管疾病和肿瘤相关，因此，研究P-选择素的机制和功能对于理解炎症反应和开发新的治疗策略具有重要意义。 重组生物素化人P-选择素蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在炎症反应研究中，重组生物素化人P-选择素蛋白可用于探索P-选择素与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响白细胞的滚动和黏附。

它在核孔复合体的组装和稳定性中发挥着关键作用，确保细胞核与细胞质之间的物质交换顺畅进行。

[Met⁵]-Enkephalin, Amide（甲硫氨酸脑啡肽酰胺）是一种内源性阿片肽，由 5 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

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