它通过识别和结合 CACNG7 蛋白，能够精准地检测和定位该蛋白在细胞和组织中的表达。

重组人CEACAM-5蛋白（Recombinant Human CEACAM-5）是一种重要的细胞黏附分子，属于CEACAM（Carcinoembryonic Antigen-Related Cell Adhesion Molecule）家族。CEACAM-5，也被称为CEA（Carcinoembryonic Antigen），在细胞黏附、肿瘤发生和免疫调节中发挥着关键作用，是研究肿瘤学和细胞生物学的重要工具。 细胞黏附与肿瘤发生 CEACAM-5是一种糖蛋白，主要表达于上皮细胞、某些肿瘤细胞和免疫细胞表面。它在正常生理条件下主要参与细胞间的黏附和组织的形成。然而，在肿瘤细胞中，CEACAM-5的异常高表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。CEACAM-5通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用，促进肿瘤细胞的黏附、迁移和侵袭。此外，CEACAM-5还参与调节细胞内的信号传导，激活多种下游信号通路，如PI3K/Akt和Ras/MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。 重组人CEACAM-5蛋白的应用 重组人CEACAM-5蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。

这些细胞因子在免疫反应、细胞分化和组织修复等过程中发挥重要作用。

肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）是引起多种严重感染的常见病原体，其中18C型肺炎球菌因其高致病性和耐药性，尤其需要关注。为了提高疫苗的免疫原性和保护效果，研究人员开发了18C型肺炎球菌多糖CRM197结合物疫苗。18C型肺炎球菌多糖CRM197结合物兔多抗（18C Type Pneumococcal Polysaccharide CRM197 Conjugate Rabbit Polyclonal Antibody）作为一种重要的研究工具，在新型疫苗的开发和质量控制中发挥着关键作用。 18C型肺炎球菌多糖CRM197结合物兔多抗的制备与特性 18C型肺炎球菌多糖CRM197结合物兔多抗是通过将18C型肺炎球菌多糖与CRM197（一种无毒的白喉毒素突变体）结合后免疫兔子，从兔子血清中提取并纯化的多克隆抗体。这种结合物能够显著提高多糖的免疫原性，尤其是对于婴幼儿和老年人等免疫功能较弱的人群。CRM197作为一种载体蛋白，能够增强多糖的T细胞依赖性免疫反应，从而提高疫苗的保护效果。

它被用于开发治疗慢性伤口、骨缺损和心血管疾病的新型疗法。

重组人类EpCAM蛋白（Recombinant Human EpCAM）是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。EpCAM（上皮细胞黏附分子）是一种细胞表面糖蛋白，主要表达于上皮细胞和某些肿瘤细胞表面。由于其在多种癌症中的高表达和独特的生物学特性，EpCAM已成为癌症诊断和治疗的重要靶点之一。 EpCAM的功能与作用 EpCAM在正常生理条件下参与细胞间黏附和细胞信号传导，维持上皮细胞的完整性和功能。然而，在病理状态下，EpCAM的异常高表达与多种癌症的发生、发展和预后不良密切相关。例如，在结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌等多种实体瘤中，EpCAM的高表达与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著增强。此外，EpCAM还参与肿瘤干细胞的维持和耐药性形成，使其成为癌症治疗的重要靶点。 重组蛋白的应用 重组人类EpCAM蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将EpCAM基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然EpCAM的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

其N端融合了His标签，便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化。

Fibrinopeptide B（纤维肽B）是一种由 29 个氨基酸组成的多肽，是纤维蛋白原在凝血过程中被凝血酶切割后释放的片段。它在血液凝固和伤口愈合中发挥着重要作用，是研究凝血机制和开发抗凝药物的重要靶点。 凝血过程中的关键角色 在血液凝固过程中，纤维蛋白原被凝血酶切割，释放出 Fibrinopeptide A（FPA）和 Fibrinopeptide B（FPB）。这一过程标志着纤维蛋白原向纤维蛋白的转化，从而形成稳定的血凝块。FPB 的释放是凝血级联反应中的一个关键步骤，它不仅促进了纤维蛋白的聚合，还调节了凝血酶的活性。 临床应用与研究价值 Fibrinopeptide B 的研究不仅有助于理解凝血机制，还为开发新型抗凝药物提供了重要线索。例如，通过抑制凝血酶的活性或阻断纤维蛋白原的切割，可以开发出更有效的抗凝药物，用于预防和治疗血栓性疾病。此外，FPB 的水平也可以作为凝血功能的生物标志物，用于诊断和监测凝血相关疾病。 在伤口愈合中的作用 除了在凝血过程中的关键作用，Fibrinopeptide B 还参与伤口愈合过程。它能够促进血小板的聚集和激活，从而加速伤口的止血和愈合。

该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其正确的折叠与糖基化修饰。

重组人可溶性Fas受体（Recombinant Human sFasR）是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF superfamily）。sFasR通过与Fas配体（FasL）结合，抑制Fas介导的细胞凋亡，从而在多种生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡调控：Fas和FasL属于TNF超家族，Fas是I型跨膜蛋白，FasL是II型跨膜蛋白。FasL与Fas结合后，会触发Fas表达细胞的凋亡。sFasR作为一种诱饵受体，能够结合FasL，阻止其与Fas结合，从而抑制细胞凋亡。 免疫调节：在免疫系统中，sFasR能够调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。 神经保护：在神经损伤和神经退行性疾病中，sFasR通过抑制Fas介导的凋亡，保护神经元和胶质细胞，减少细胞死亡。 临床应用 神经损伤治疗：研究表明，sFasR在急性脊髓损伤（SCI）中具有神经保护作用。通过抑制Fas-FasL相互作用，sFasR能够增加神经元和少突胶质细胞的存活，改善组织和长束轴突的保留，减少凋亡细胞死亡，并增强神经功能恢复。

它在蛋白质的磷酸化过程中起到重要作用，并且参与许多细胞信号传导过程。

重组人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节受体，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。 KIR2DL3在免疫治疗研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治疗策略开发中受到广泛关注。

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