Claudin 5的表达可能会发生改变，导致血管内皮屏障功能受损，引起组织水肿和炎症反应。

在细胞生物学的研究中，Flotillin 蛋白质家族因其在细胞膜微结构域（lipid rafts）中的关键作用而逐渐受到关注。Flotillin 蛋白主要参与细胞信号传导、细胞内吞作用、细胞迁移以及细胞凋亡等多种细胞过程。Mouse Anti-Flotillin Monoclonal Antibody 作为一种高特异性的单克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究 Flotillin 蛋白在细胞生理和病理过程中的作用。 Flotillin 蛋白家族包括 Flotillin-1 和 Flotillin-2 两种主要成员，它们广泛存在于细胞膜的微结构域中，这些微结构域富含胆固醇和鞘磷脂，具有高度的动态性和流动性。Flotillin 蛋白在这些微结构域中发挥着重要的组织和调节作用，通过与其他膜蛋白和脂质的相互作用，参与多种细胞信号传导通路。研究表明，Flotillin 蛋白的异常表达与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、心血管疾病以及癌症等。 Mouse Anti-Flotillin Monoclonal Antibody 是一种针对 Flotillin 蛋白的单克隆抗体。

它在维持免疫稳态、调节T细胞活性以及参与免疫逃逸过程中发挥着重要作用。

组蛋白β-羟基丁酰化是一种新兴的翻译后修饰，涉及在组蛋白的赖氨酸残基上添加β-羟基丁酰基团。这种修饰在表观遗传调控中发挥重要作用，影响染色质结构和基因表达。组蛋白H2A和H2A.X的β-羟基丁酰化修饰在多种生物学过程中至关重要，包括基因转录、DNA损伤响应和细胞周期调控。其失调与多种疾病相关，如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。 Rabbit anti-β-Hydroxybutyryl-Histone H2A/H2A.X Polyclonal Antibody（兔抗β-羟基丁酰化组蛋白H2A/H2A.X多克隆抗体）是研究组蛋白H2A和H2A.X β-羟基丁酰化修饰的重要工具。这种抗体是通过将β-羟基丁酰化组蛋白H2A/H2A.X免疫兔子，诱导兔子产生针对该修饰的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合β-羟基丁酰化组蛋白H2A/H2A.X，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。

它通过与pre-mRNA中的分支点序列结合，促进剪接体的正确组装，从而确保基因表达的准确性和效率。

Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 是一种常用于研究蛋白酶活性的荧光肽底物。它由荧光团Abz（邻氨基苯甲酰胺）、肽链FRK和猝灭基团Dnp（2,4-二硝基苯酚）组成。这种结构设计使其在蛋白酶活性检测中具有独特的优势。 在正常状态下，荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连，荧光被猝灭，因此无法检测到荧光信号。当蛋白酶作用于肽链FRK时，肽键被水解，荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。此时，荧光团Abz的荧光不再被猝灭，从而能够发出强烈的荧光信号。这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到，从而实现对蛋白酶活性的实时监测。 Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 的荧光信号具有较高的灵敏度和特异性。其荧光强度与蛋白酶的活性呈正比关系，因此可以通过荧光强度的变化来定量分析蛋白酶的活性。此外，由于荧光信号的检测是非破坏性的，可以在同一反应体系中进行多次测量，从而实现对蛋白酶活性的动态监测。 这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在研究蛋白酶的催化机制、抑制剂筛选以及酶动力学分析等方面，Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 都是一种非常有用的工具。

ANP (1-28) 作为一种重要的心血管激素，其在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。

重组人FAM3D蛋白（Recombinant Human FAM3D Protein, hFc Tag）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞信号传导、组织发育以及疾病机制的研究中。 背景与功能 FAM3D蛋白是FAM3家族的一部分，属于肝配蛋白家族中的跨膜配体。它通过与Eph受体相互作用，启动双向信号传导，调节发育中的多个细胞过程。FAM3D参与组织边界形成、轴突引导、血管生成和突触可塑性等多种生理过程。此外，FAM3D还与多种病理状况有关，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病，使其成为治疗干预的潜在目标。 重组蛋白的制备与应用 重组人FAM3D蛋白（hFc Tag）通过HEK293细胞表达，带有hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然FAM3D相似的生物学活性，可用于多种实验研究。在细胞实验中，重组FAM3D蛋白可用于研究其对细胞信号传导和细胞过程的调节作用。在动物模型中，重组FAM3D蛋白可用于研究其在组织发育和疾病发生中的作用。 临床意义与研究前景 FAM3D在多种疾病中的潜在作用使其成为疾病诊断和治疗研究的热点。

这种修饰能够改变组蛋白的电荷分布，从而影响染色质的结构和基因表达。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

这种重组蛋白高度保留了天然 FGFR2 的结构和功能特性，可用于多种实验研究。

重组人 RANKL（Recombinant Human RANKL）是破骨细胞分化、骨重塑及肿瘤骨转移研究的核心细胞因子。本产品采用 HEK293 真核分泌表达，序列覆盖人源胞外区 Gly63-Asp317，无标签设计，分子量约 20 kDa；经肝素亲和与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示三聚体占比≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。功能验证中，50 ng/mL 即可在 RAW264.7 细胞中诱导 TRAP 阳性多核破骨细胞形成，EC₅₀≈12 ng/mL；与可溶性 RANK 受体结合 KD=0.8 nM（SPR），活性与天然蛋白一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于骨吸收模型、骨质疏松药物筛选及 CAR-T 骨靶向研究，是解析骨代谢与免疫交互的理想工具。

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