在基础研究中，5'端腺苷酰化酶也为DNA和RNA的结构和功能研究提供了新的思路。

在生物技术的浩瀚星空中，蛋白AG-微球菌核酸酶（pAG-MNase）犹如一颗冉冉升起的新星，闪耀着独特的光芒。它是一种经过工程改造的酶，融合了蛋白A（Protein A）和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的卓越特性，为生命科学研究和生物医学应用开辟了新的道路。 微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶，具有高效、特异性强的特点。而蛋白A则是一种能够与免疫球蛋白G（IgG）特异性结合的蛋白质，广泛应用于抗体纯化等领域。当二者结合形成蛋白AG-微球菌核酸酶时，便实现了功能上的完美互补。在基因编辑技术中，pAG-MNase可以精准地定位到目标核酸序列，像一把锋利的剪刀，将错误或有害的基因片段切断，为后续的基因修复或替换提供便利。它还能在基因表达调控研究中发挥重要作用，通过对染色质的核酸降解，揭示基因转录过程中的关键机制，帮助科学家深入理解基因表达的调控网络。 此外，蛋白AG-微球菌核酸酶在疾病诊断方面也展现出巨大潜力。它可以结合特定的抗体，通过检测核酸的降解产物，实现对病原体的快速、准确检测，为传染病的早期诊断和防控提供有力支持。

作为靶点蛋白，用于开发针对SIRPα的抗体药物或小分子抑制剂。

重组人可溶性CD40配体（Recombinant Human sCD40 Ligand，简称sCD40L）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族（TNF superfamily）。sCD40L在免疫系统中发挥着关键作用，通过与CD40结合，调节B细胞、T细胞和单核细胞的活化、增殖和分化。 生物学功能 B细胞激活与免疫球蛋白分泌：sCD40L能够刺激B细胞的增殖和所有免疫球蛋白亚型的分泌，这是在细胞因子存在的情况下实现的。 T细胞共刺激：sCD40L与CD40结合，为T细胞提供共刺激信号，促进T细胞的活化和增殖，并伴随产生IFN-γ、TNF-α和IL-2等细胞因子。 单核细胞与树突状细胞的激活：sCD40L能够诱导外周血单核细胞产生细胞因子，并增强其抗肿瘤活性。此外，它还参与树突状细胞的成熟和功能调节。 炎症与血管功能：sCD40L在炎症反应中发挥重要作用，能够诱导内皮细胞表达黏附分子，促进白细胞的黏附和迁移。此外，sCD40L还与血管内皮功能障碍相关，能够降低一氧化氮（NO）的生物利用度。

研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

这种结构使得 TTR 能够紧密结合甲状腺素，确保其在血液中的稳定运输。

在免疫学和疾病治疗领域，BTN1A1（Butyrophilin 1A1）作为一种新兴的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 BTN1A1 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 BTN1A1 的生物学功能 BTN1A1 是 Butyrophilin 家族的重要成员，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）表面。它通过与 T 细胞上的特定受体相互作用，调节 T 细胞的活化和功能。研究表明，BTN1A1 可能通过影响 T 细胞的增殖、细胞因子分泌和细胞毒性功能，参与免疫反应的精细调控。此外，BTN1A1 在某些自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展中可能发挥重要作用，因此被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 BTN1A1 蛋白的制备 重组人 BTN1A1 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 BTN1A1 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

深入研究TSLP的生物学功能和作用机制，对于理解免疫系统的复杂性以及开发新的治疗策略具有重要意义。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

通过深入研究PLAP在这些疾病中的功能，科学家们可以为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合，通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰，使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。通过磁场分离，纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：对于80 bp至50 kb的DNA片段，回收效率可达95%以上。操作简便：无需离心，整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化：可同时处理多个样本，适合高通量实验。兼容性强：适用于多种下游应用，如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域：PCR产物纯化：去除引物、dNTP等杂质，提高PCR产物的纯度。DNA片段回收：从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序：纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液：将磁珠溶液加入PCR反应液中，混合均匀。

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