通过调节Ephrin-B2与Eph受体的相互作用，可以开发出针对这些疾病的新型治疗策略。

在细胞生物学和免疫学的研究中，GPR174（G蛋白偶联受体174）因其在细胞信号转导和免疫调节中的关键作用而备受关注。GPR174是一种G蛋白偶联受体，主要表达在免疫细胞中，参与调节细胞的迁移、活化和信号转导。Rabbit anti-GPR174 Polyclonal Antibody的出现，为深入研究GPR174的功能提供了重要的工具。 GPR174的功能 GPR174在免疫细胞的信号转导和功能调节中发挥核心作用。它通过与多种配体结合，激活下游信号通路，调节免疫细胞的迁移、活化和细胞因子的分泌。GPR174的主要功能包括： 免疫细胞迁移：GPR174通过调节细胞骨架的重组，促进免疫细胞的迁移和运动。这一过程对于免疫细胞的归巢和炎症部位的浸润至关重要。 免疫细胞活化：GPR174通过激活下游信号通路，促进免疫细胞的活化和增殖。这一功能对于免疫反应的启动和维持至关重要。 细胞因子分泌：GPR174通过调节细胞内的信号传导，影响细胞因子的分泌，从而调节免疫反应的强度和方向。

SPG20（Spastic Paraplegia 20）是一种与遗传性痉挛性截瘫（HSP）相关的蛋白

人源双调蛋白（Amphiregulin，简称AREG）是一种表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛存在于人体多种细胞和组织中，如上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞等。它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。 双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。在组织损伤时，双调蛋白的表达显著增加，它能够刺激受损组织中的细胞增殖，加速组织修复。例如，在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。 此外，双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。在某些炎症性疾病中，双调蛋白的表达水平与疾病的严重程度密切相关。例如，在炎症性肠病（IBD）患者中，双调蛋白的表达增加，可能参与了肠道炎症的调节。 双调蛋白还参与了肿瘤的发生和发展。在一些肿瘤细胞中，双调蛋白的表达异常增加，它能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。例如，在乳腺癌和结直肠癌等肿瘤中，双调蛋白的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。因此，双调蛋白被认为是潜在的肿瘤治疗靶点。

性能验证显示：抗体在WB中可于HeLa、A549、小鼠大脑及原代成纤维细胞检出单一条带。

重组小鼠 EREG 蛋白（Recombinant Mouse EREG Protein, hFc Tag）是一种重要的细胞因子，属于表皮生长因子（EGF）家族。EREG（Epiregulin）在细胞增殖、分化、存活以及组织修复等多种生物学过程中发挥着关键作用。其研究对于理解细胞生长调控和疾病机制具有重要意义。 EREG 的生物学功能 EREG 是一种分泌性糖蛋白，通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。在正常生理条件下，EREG 在多种组织中表达，包括皮肤、肺、胃肠道和生殖系统。它在维持组织稳态和促进伤口愈合中发挥重要作用。例如，在皮肤损伤后，EREG 的表达增加，能够加速表皮细胞的增殖和迁移，促进伤口的快速愈合。 此外，EREG 还在胚胎发育过程中调节细胞的分化和迁移。它通过与 EGFR 结合，激活 MAPK 和 PI3K-AKT 等信号通路，影响细胞的生长和存活。这些信号通路在细胞周期的调控和细胞凋亡的抑制中起着关键作用。 EREG 与疾病的关系 EREG 的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

在免疫系统中，FcγR（IgG Fc受体）家族是连接抗体介导的免疫反应和细胞免疫功能的重要桥梁。

蛋白质的乙酰化是一种重要的翻译后修饰，广泛存在于细胞内的各种蛋白质中，尤其是在组蛋白上。乙酰化修饰通过改变蛋白质的结构和功能，调节基因表达、细胞周期、信号转导和蛋白质稳定性等多种细胞过程。Rabbit anti-Acetyl Lysine Polyclonal Antibody 是一种特异性识别乙酰化赖氨酸的多克隆抗体，为研究蛋白质乙酰化及其生物学功能提供了强大的工具。 乙酰化修饰主要发生在赖氨酸残基上，通过添加乙酰基团改变蛋白质的电荷和结构，从而影响其与其他蛋白质、DNA 或 RNA 的相互作用。在组蛋白上，赖氨酸乙酰化通常与基因激活相关，因为这种修饰可以削弱组蛋白与 DNA 之间的相互作用，使染色质结构变得松散，从而促进转录因子和 RNA 聚合酶的结合。此外，非组蛋白的乙酰化也参与多种细胞功能的调节，例如代谢酶的活性调节和细胞信号转导。 Rabbit anti-Acetyl Lysine Polyclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够特异性地识别乙酰化赖氨酸修饰的蛋白质。

TNFSF15，即肿瘤坏死因子超家族成员15，是一种在免疫调节中发挥关键作用的细胞因子。

CD155（也称为PVR，Poliovirus Receptor）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫反应、细胞黏附和信号传导中发挥关键作用。重组生物素化人CD155蛋白（His-Avi Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 CD155广泛表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、神经细胞和免疫细胞。它通过与多种配体结合，调节细胞间的相互作用和信号传导。例如，CD155是脊髓灰质炎病毒的受体，病毒通过与CD155结合进入宿主细胞。在免疫系统中，CD155通过与TIGIT（T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域）和CD226（DNAM-1）结合，调节T细胞和NK细胞的活化和功能。TIGIT与CD155结合后传递抑制性信号，抑制T细胞和NK细胞的活性；而CD226与CD155结合后传递共刺激信号，促进免疫细胞的活化。 在病理状态下，CD155的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD155，通过与TIGIT结合抑制抗肿瘤免疫反应，实现免疫逃逸。

mFc标签便于与脂质体或纳米颗粒偶联，实现pDC靶向递送核酸药物。

Ms4a4a（Membrane Spanning 4-Domains, Subfamily A, Member 4A）是一种跨膜蛋白，属于Ms4a蛋白家族。该家族的成员在多种细胞类型中表达，特别是在免疫细胞和造血细胞中，参与调节细胞的增殖、分化和信号传导。Ms4a4a在B细胞和巨噬细胞等免疫细胞中高度表达，可能在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。此外，Ms4a4a的异常表达与某些血液系统疾病和免疫相关疾病的发生发展密切相关。 Rabbit anti-Ms4a4a Polyclonal Antibody（兔抗Ms4a4a多克隆抗体）是研究Ms4a4a功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将Ms4a4a蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对Ms4a4a的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合Ms4a4a蛋白，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。 在实验研究中，Rabbit anti-Ms4a4a Polyclonal Antibody可用于多种技术平台。

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