当机体遭遇病原体入侵或组织损伤时，MIP - 1α的表达水平显著上调。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

内吞作用涉及多种蛋白质的协同作用，其中内吞蛋白 2（Epsin 2，EPN2）是关键的调节蛋白之一。

Keratin 15（KRT15）是Ⅰ型酸性角蛋白，选择性表达于表皮基底层、毛囊隆突及多种上皮干细胞微环境，被视为维持静息态与再生潜能的“干性守门人”；其表达紊乱与创面难愈、鳞癌进展和脱发密切相关。JRMR-10460-16采用兔单B细胞克隆技术，以重组人KRT15（aa 1-456）为免疫原，表位锁定于杆状结构域保守区（约aa 200-280），可识别人、小鼠、大鼠，无交叉于KRT5/14/19。Western blot灵敏度达12 pg，能在0.2 μg表皮裂解液中检出单一50 kDa条带；免疫沉淀耦合质谱发现KRT15与α6-integrin、CD49f形成基底附着复合体，为干细胞静息维持提供新机制。免疫荧光显示，抗体清晰勾勒毛囊隆突及基底细胞柱，与CD34共定位系数>0.93，适用于活体追踪毛囊周期。经抗原修复验证，兼容FFPE切片，在鳞癌芯片中KRT15高表达与分化良好、淋巴结转移负相关，提示其潜在预后价值。凭借高特异性、低背景与多平台适配，JRMR-10460-16已成为研究上皮干细胞、组织再生及肿瘤靶向治疗的核心探针。

通过进一步的研究，MASP2 有望为多种免疫相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

Recombinant Mouse TRAIL R2（重组小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2，带组氨酸标签）是一种在细胞凋亡和肿瘤治疗中发挥关键作用的受体蛋白。TRAIL R2，也称为DR5，属于肿瘤坏死因子受体超家族，主要通过与TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，诱导细胞凋亡。 在细胞凋亡中的作用 TRAIL R2通过其死亡结构域（DD）介导的信号传导，激活细胞内的凋亡途径。当TRAIL与TRAIL R2结合后，受体的死亡结构域会招募FADD（Fas相关死亡域蛋白），进而激活Caspase-8，启动细胞凋亡的级联反应。这一过程在调节细胞稳态和清除异常细胞中起着重要作用。 在肿瘤治疗中的作用 TRAIL及其受体（包括TRAIL R1和TRAIL R2）在肿瘤治疗中具有重要应用前景。许多肿瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感，而正常细胞则相对耐受。因此，TRAIL及其受体被认为是潜在的抗肿瘤靶点。通过激活TRAIL R2，可以诱导肿瘤细胞的凋亡，从而抑制肿瘤的生长和进展。例如，针对TRAIL R2的激动剂抗体正在开发中，有望为肿瘤治疗提供新的策略。

在实验中，研究人员可以利用这种抗体进行多种实验操作。

在微生物学的研究和临床检测中，准确鉴定微生物的代谢类型是实验成功的关键之一。Hugh-Leifson培养基（不含葡萄糖）作为一种专为氧化-发酵（O/F）试验设计的培养基，为微生物的代谢类型鉴定提供了重要的工具。 成分与配方 Hugh-Leifson培养基（不含葡萄糖）的主要成分包括蛋白胨、酵母浸膏、磷酸氢二钾、氯化钠、溴麝香草酚蓝和琼脂。蛋白胨和酵母浸膏为微生物提供了丰富的氮源和生长因子，支持其生长和代谢。磷酸氢二钾和氯化钠维持培养基的渗透压和酸碱平衡。溴麝香草酚蓝是一种pH指示剂，能够通过颜色变化反映培养基的酸碱度变化。琼脂则提供了固体培养基的结构，使微生物能够在表面或内部生长。 功能与优势 Hugh-Leifson培养基（不含葡萄糖）的主要功能是用于氧化-发酵（O/F）试验，以区分微生物的代谢类型。O/F试验通过检测微生物在有氧和无氧条件下对碳水化合物的代谢能力，判断其是通过氧化作用还是发酵作用产生能量。这种试验对于微生物的鉴定和分类具有重要意义。 氧化代谢：在有氧条件下，某些微生物能够通过氧化作用分解碳水化合物，产生酸性代谢产物，使培养基的pH值下降。

铁过载症中，FTH1 的表达水平可能会发生变化，导致铁储存和代谢的失衡。

Rat Lymphotactin（大鼠淋巴趋化因子，也称XCL1）是一种重要的趋化因子，属于C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活免疫细胞，参与调节免疫反应和炎症过程。 基本特性与功能 Rat Lymphotactin是一种小分子蛋白，分子量约为10 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体XCR1结合，发挥其生物学活性。Lymphotactin主要由T细胞和NK细胞分泌，能够特异性地吸引淋巴细胞，尤其是CD8+ T细胞和NK细胞，到炎症部位，增强免疫反应。 在免疫反应中的作用 Rat Lymphotactin在免疫反应中起着重要作用。它能够吸引CD8+ T细胞和NK细胞到炎症部位，促进这些细胞的活化和功能发挥。此外，Lymphotactin还能够调节免疫细胞的增殖和存活，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性感染和肿瘤中，Lymphotactin的表达增加，有助于增强免疫细胞的抗病原体和抗肿瘤活性。 疾病相关性 Rat Lymphotactin的异常表达与多种疾病相关。

便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。

MAGE-A3（Melanoma Antigen Family A3）是一种癌睾抗原，通常在多种肿瘤细胞中异常表达，但在正常组织中表达受限。MAGE-A3 (195-203) 是MAGE-A3蛋白的一个关键肽段，因其在肿瘤免疫治疗中的重要性而备受关注。 MAGE-A3 (195-203)的结构与功能 MAGE-A3 (195-203) 是MAGE-A3蛋白的一个关键表位，其氨基酸序列为“ELSPSLYV”。这一肽段能够被宿主细胞的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T细胞（CTLs）识别。MAGE-A3蛋白主要在肿瘤细胞的细胞核和细胞质中表达，其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关，如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等。 MAGE-A3 (195-203) 的免疫原性使其成为肿瘤免疫治疗的理想靶点。由于该肽段能够激活CTLs，从而特异性地攻击和杀伤表达MAGE-A3的肿瘤细胞，而对正常细胞的影响较小，因此具有较高的治疗特异性和安全性。 在肿瘤免疫治疗中的应用 MAGE-A3 (195-203) 在肿瘤免疫治疗中具有广泛的应用前景。基于该肽段的疫苗开发是当前研究的热点之一。

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