这种结构设计使其能够特异性地激活和检测靶向SIINFEKL肽段的CD8+ T细胞。

在细胞生物学和分子医学的研究中，Rabbit anti-p38 Polyclonal Antibody 是一种重要的研究工具，它为科学家们深入探索 p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的功能及其在细胞应激和炎症反应中的作用提供了有力支持。 p38 MAPK 是一种关键的蛋白激酶，属于丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族。它在细胞内多种信号转导通路中发挥重要作用，尤其是在细胞对外界应激（如炎症、氧化应激、紫外线照射等）的响应中。p38 MAPK 的激活能够调节细胞的多种生理功能，包括细胞凋亡、细胞周期调控、细胞迁移和炎症因子的产生。在炎症反应中，p38 MAPK 的激活对于促炎细胞因子（如 TNF-α 和 IL-1β）的合成和分泌至关重要。 Rabbit anti-p38 Polyclonal Antibody 是通过将 p38 MAPK 蛋白或其特定片段注射到兔子体内，刺激兔子的免疫系统产生针对 p38 MAPK 的多种抗体。这些抗体经过严格的纯化和鉴定，具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合 p38 MAPK 蛋白，而不会与其他相关激酶发生交叉反应。

在损伤部位，WISP-1能够促进细胞的迁移和增殖，加速伤口愈合。

重组人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，又称血浆激肽释放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎症反应、血压调节及补体激活等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成，以无活性的酶原形式存在于血浆中，经因子XIIa切割后激活，参与激肽释放酶-激肽系统（Kallikrein-Kinin System）的级联反应。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。 KLKB1在多种疾病中具有重要作用，包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此，重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治疗药物提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

TPM1蛋白还参与细胞骨架的动态调节，影响细胞的形态、迁移和分裂。

Protein G（蛋白G）是一种从金黄色葡萄球菌中提取的蛋白质，因其强大的免疫球蛋白结合能力而被广泛应用于生物医学研究。它能够特异性地结合免疫球蛋白G（IgG）的Fc段，从而在免疫分析和蛋白质纯化中发挥重要作用。 Protein G的功能与特性 Protein G的主要功能是结合IgG的Fc段。这种特异性结合使得Protein G在免疫分析和蛋白质纯化中具有广泛的应用。Protein G能够与多种物种的IgG结合，包括人类、小鼠、大鼠和兔子等，这使得它在多种实验中都能发挥作用。 Protein G的结合特性使其在蛋白质纯化中非常有用。通过将Protein G固定在琼脂糖珠或其他载体上，可以制备出高效的免疫球蛋白纯化柱。这种纯化柱能够特异性地捕获IgG，从而实现高纯度的蛋白质分离。此外，Protein G在免疫沉淀和免疫印迹（Western Blot）中也广泛应用，能够提高实验的特异性和灵敏度。 Protein G在生物医学研究中的应用 Protein G在生物医学研究中具有多种应用，特别是在免疫分析和蛋白质纯化方面。

而 Hot-Start Taq 酶能够有效减少这些非特异性产物，使目标片段的扩增更加清晰、特异。

六组氨酸标签（Hexa-His）是一种广泛应用于生物技术的融合标签，由六个连续的组氨酸残基组成。这种标签因其在蛋白质纯化、定位和检测中的多种用途而备受青睐，成为生物化学和分子生物学研究中的重要工具。 Hexa-His的结构与特性 Hexa-His标签的序列是HHHHHH，由六个组氨酸残基组成。这种标签的特性使其能够与金属离子（如镍、钴等）形成稳定的配位键。这种配位作用是基于组氨酸残基的咪唑环与金属离子之间的相互作用，使得Hexa-His标签在蛋白质纯化中具有显著的优势。 蛋白质纯化中的应用 Hexa-His标签在蛋白质纯化中具有重要的应用价值。通过将Hexa-His标签融合到目标蛋白的N端或C端，可以利用金属亲和层析（如镍柱或钴柱）高效地纯化目标蛋白。这种纯化方法简单、快速且高效，能够显著提高蛋白质的纯度和产量。此外，Hexa-His标签在纯化过程中对蛋白质的活性影响较小，使得纯化的蛋白质能够保持其天然的生物活性。 蛋白质定位与检测 除了在蛋白质纯化中的应用，Hexa-His标签还常用于蛋白质的定位和检测。

重组PLAU还可用于动物模型研究，探索其在组织修复和胚胎发育中的作用。

Rabbit anti-MCM5 Monoclonal Antibody（10415）是一款由兔源单B细胞克隆技术制备、靶向人源微小染色体维持蛋白5（MCM5）的高特异性科研级抗体，专为DNA复制起始、细胞增殖标记及肿瘤早筛研究而设计。MCM5是MCM2-7六聚体解旋酶的核心组分之一，在G1期与复制起点结合形成预复制复合物，许可DNA在S期单向启动；其表达水平与Ki-67高度相关，却在静止细胞中迅速降解，因此被公认为“增殖许可证”标志。10415以重组人MCM5全长蛋白为免疫原，经体外无血清真核表达系统生产，IgG纯度≥98%，EC50≤18 pg/mL（ELISA）。Western blot在1:10 000稀释度下可于82 kDa处呈现锐利单带；IHC-P经Tris-EDTA热修复后，结直肠癌组织核阳性信号强且背景干净；免疫荧光显示，在血清再刺激的同步化HeLa细胞中，抗体可追踪MCM5与PCNA共定位的复制灶；流式细胞术验证，5 μL（0.25 μg）即可在1×10^6细胞中清晰区分G0与G1/S期群体，信噪比>50。

其在临床诊断和潜在的药物开发中的应用前景，使其成为血液学和药理学研究中的重要靶点。

Recombinant Mouse TNFRSF12A（重组小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员12A，又称TWEAKR或Fn14）是一种在细胞信号传导和炎症反应中发挥关键作用的受体蛋白。TNFRSF12A主要通过与配体TWEAK（TNF样弱凋亡诱导因子）结合，激活多种细胞内信号通路，调节细胞的增殖、存活、迁移和炎症反应。 在细胞信号传导中的作用 TNFRSF12A通过与TWEAK结合，激活多种下游信号通路，包括NF-κB、MAPK和PI3K-Akt通路。这些通路在细胞的增殖、存活和炎症反应中起着重要作用。例如，NF-κB通路的激活可以促进炎症因子的分泌，而PI3K-Akt通路的激活则有助于细胞的存活和抗凋亡。因此，TNFRSF12A在维持细胞稳态和应对细胞应激反应中发挥关键作用。 在炎症反应中的作用 TNFRSF12A在多种炎症性疾病中发挥重要作用。TWEAK与TNFRSF12A的结合能够诱导炎症细胞的活化和炎症因子的分泌，从而加剧炎症反应。例如，在肾脏疾病中，TWEAK/TNFRSF12A信号通路的激活与肾小球炎症和纤维化密切相关。

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