在疾病研究方面，LY75 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病有关。

Mouse anti-SUMO2/3 Monoclonal Antibody (3F7) 是小鼠来源、高亲和、高特异性的单克隆抗体，可识别小泛素样修饰蛋白 SUMO2 与 SUMO3（二者 96 % 序列相同，统称 SUMO2/3）。该抗体为 IgG1 亚型，经 Protein A/G 纯化，Western blot 推荐稀释 1:1 000，可检测 18 kDa 游离条带及更高分子量的缀合物；亦适用于免疫沉淀、免疫荧光、ELISA 与石蜡切片免疫组化，实现从体外生化到组织定位的全流程覆盖。SUMO2/3 与泛素类似，通过 E1-E2-E3 级联反应共价结合底物赖氨酸，参与蛋白稳定性、核质转运、转录调控及 DNA 损伤修复。与 SUMO1 不同，SUMO2/3 可形成多聚链，是细胞应激反应的关键信号分子。 在基础研究层面，3F7 抗体帮助揭示氧化应激、热休克及蛋白酶体抑制时 SUMO2/3 缀合水平在 5 分钟内迅速上升，提示其作为“应激传感器”的核心角色。

这种异常表达使得GPC3成为极具潜力的癌症治疗靶点，同时也为癌症的早期诊断提供了新的标志物。

重组人钙调节热稳定蛋白1（Recombinant Human CARHSP1）是一种含冷休克结构域（CSD）的RNA结合蛋白，分子量约18–23 kDa，由大肠杆菌表达系统生产，可带N端His标签或标签游离形式，纯度>95%，内毒素<1 EU/μg。CARHSP1通过结合mRNA 3'-UTR调控转录后稳定性，参与TNF-α、IL-17RA等炎症因子表达，并与单链DNA、STYX蛋白及PPARα形成多功能互作网络。 结构与功能机制 His标签位于N端不影响蛋白活性，重组蛋白可： 增强TNF-α mRNA半衰期（提升2.1倍），促进炎症小体激活； 结合IL-17RA mRNA 3'-UTR，通过JAK2/STAT3通路加速前列腺癌进展； 与PPARα互作抑制肝糖异生基因（G6Pc、PEPCK1），潜在调控代谢稳态。 突破性应用 肿瘤治疗靶点：在胶质母细胞瘤中，敲低CARHSP1可增敏放疗（存活率提升40%）；联合IL-17RA阻断剂显著抑制前列腺癌转移； 炎症性疾病调控：His-CARHSP1蛋白作为工具分子，用于筛选mRNA稳定性调控小分子，缓解类风湿关节炎滑膜炎症。

TPBG蛋白的结构复杂，其功能域的相互作用机制尚未完全明确。

在现代生物医学研究中，多组学技术（包括基因组学、转录组学和蛋白质组学）已经成为探索生命奥秘的重要手段。为了满足这些研究需求，RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒应运而生，提供了一种高效、便捷的“一站式解决方案”，能够同时抽提同一样本中的RNA、DNA和蛋白质，极大地简化了实验流程，提高了研究效率。 RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒简介 RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒是一种基于化学裂解和有机溶剂分离的多组分试剂盒。它能够在单次操作中从同一样本中高效抽提RNA、DNA和蛋白质，同时确保各组分的完整性和活性。这种试剂盒的设计理念是通过优化的裂解缓冲液和分离步骤，将RNA、DNA和蛋白质分别分离到不同的相中，从而实现高效的多组分抽提。 特性和优势 RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒具有以下显著特点： 高效多组分抽提：能够在单次操作中同时抽提RNA、DNA和蛋白质，节省时间和成本。 高质量产物：优化的裂解缓冲液和分离步骤确保RNA、DNA和蛋白质的完整性和活性，适合多种下游应用。 操作简便：试剂盒提供了一站式的解决方案，操作步骤简单，适合各种实验水平的研究人员。

其糖链末端唾液酸化修饰可阻断抗体识别，提示糖基化异质性是临床检测假阴性的潜在原因。

Recombinant Human FGF-9 Protein, His Tag（重组人成纤维细胞生长因子9，His标签）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，该家族在细胞生长、分化、迁移以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。FGF-9因其独特的生物学功能和广泛的应用前景，正逐渐成为生物医学研究的热点。 生物学功能 FGF-9在多种细胞类型中具有显著的促有丝分裂活性，能够促进细胞的增殖和存活。它在胚胎发育过程中对神经系统的形成和发育至关重要，能够诱导神经干细胞的增殖和分化。此外，FGF-9在组织修复和再生过程中也发挥重要作用，特别是在皮肤和软组织损伤的愈合过程中，能够加速伤口的闭合和组织的再生。 His标签的优势 重组人FGF-9蛋白通过在蛋白末端添加His标签，便于其纯化和检测。His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。 临床应用前景 在临床应用方面，重组人FGF-9蛋白具有广泛的潜力。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。

Rabbit anti-VEGF Receptor 1 Polyclonal Antibody 由人源重组 VEGFR1（Flt-1）胞外区 327–432 aa 免疫新西兰大白兔，经抗原亲和层析精制而成，可识别 VEGFR1 胞外 Ig 样结构域及近膜区多个保守表位，不与 VEGFR2、VEGFR3 或 PDGFR 家族成员交叉反应。Western blot 显示，抗体于 180 kDa（糖基化全长）及 150 kDa（可溶性 sFlt-1）处呈锐利双带，检测限低至 0.2 ng，适用于人、小鼠、大鼠及猴源样本，为研究血管生成、肿瘤微环境及胎盘血管稳态提供高信噪比工具。 功能层面，抗体兼具“定量”与“定位”双重优势。In-Cell ELISA 显示，VEGF-A（50 ng/mL）刺激 15 min 后总 VEGFR1 水平不变而 pVEGFR1（Tyr1213）升高 4 倍，Z′ 因子 0.88，适合高通量筛选 VEGF 或 VEGFR1 抑制剂。

随着合成生物学与多组学技术的融合，这株“酒红精灵”将在新药开发、环境修复与绿色催化领域持续释放潜能。

Neuropeptide EI（NP-EI，神经肽EI）是一种由大鼠黑色素浓缩激素（MCH）前体蛋白衍生的内源性肽片段。它在中枢神经系统中广泛分布，尤其是在侧下丘脑（LHA）和不确定带（ZI）区域。NP-EI不仅参与激素释放的调节，还与梳理行为和运动活动密切相关。 神经内分泌功能 NP-EI在神经内分泌调节中发挥重要作用。研究表明，通过脑室内注射NP-EI可以显著提高大鼠血清中促黄体生成素（LH）的水平，这表明NP-EI可能通过直接作用于垂体促性腺激素细胞或调节下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元来发挥作用。此外，NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。 行为调节 NP-EI在行为调节方面也表现出独特的作用。它能够诱导大鼠出现过度梳理行为，这种行为是通过激活A-10多巴胺能神经元和去甲肾上腺素系统实现的。研究还发现，β1肾上腺素受体拮抗剂能够抑制NP-EI诱导的过度梳理行为，这表明NP-EI可能通过与β1肾上腺素受体的相互作用来调节行为。 神经解剖学分布 NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

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