它在细胞信号传导、免疫逃逸和细胞凋亡等方面具有重要的生理功能。

Rabbit anti-GST3/GSTP1 Monoclonal Antibody（克隆号 JMMR-1867B）为兔源重组 IgG 高亲和力单克隆抗体，可精准识别人、鼠、犬等物种的谷胱甘肽 S-转移酶 P1（GSTP1，亦称 GST3）。GSTP1 约 23 kDa，以同二聚体形式存在于胞质，催化还原型谷胱甘肽（GSH）与亲电化合物结合，是细胞解毒、抗氧化及药物代谢的核心酶，被誉为“化学防御的第一道闸门”。 一、抗体性能 经 Protein A 纯化，WB 1∶3 000 于 23 kDa 呈单带；4 % PFA 石蜡包埋的肺或肝切片 IHC 1∶500 显示胞质弥漫阳性，与临床高表达 GSTP1 的肿瘤区域共定位，背景低。兼容 IF、流式、Co-IP，可实时追踪 GSTP1 与 JNK 的氧化应激解离动态，或评估其抑制剂对酶活性的阻断效率。 二、研究亮点 肿瘤耐药：在顺铂耐药卵巢癌中，GSTP1 高表达通过 GSH 结合铂中间体，降低 DNA 交联。

激肽释放酶 5 主要表达在皮肤的表皮层，尤其是在角质形成细胞中。

淋巴细胞性脉络膜炎病毒（LCMV）是一种广泛研究的模型病毒，属于沙粒病毒科。LCMV gp33–41 是该病毒糖蛋白（gp）的一个关键表位，因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。这一表位能够激活宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是研究免疫反应和疫苗开发的重要工具。 LCMV病毒背景 LCMV是一种自然感染啮齿动物的病毒，也能感染人类，通常引起轻微的流感样症状。由于其免疫原性强且易于操作，LCMV被广泛用作研究免疫反应的模型系统。LCMV的糖蛋白（gp）是病毒表面的主要抗原，负责病毒与宿主细胞的结合和进入。 LCMV gp33–41的免疫学意义 LCMV gp33–41 是LCMV糖蛋白的一个关键表位，位于第33至41位氨基酸。这一表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应。研究表明，gp33–41能够被主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活CD8+ T细胞，这些细胞能够特异性地杀死被LCMV感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。 LCMV gp33–41 是免疫学研究中的经典表位之一，广泛用于研究T细胞的激活、增殖和功能。

在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。

在表观遗传学的研究中，组蛋白修饰是调控基因表达和细胞功能的关键机制之一。近年来，组蛋白 H2B 的丙二酰化修饰（Crotonylation）作为一种新兴的修饰类型，逐渐引起了科学家们的关注。Rabbit Anti-Crotonyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 作为一种高特异性的多克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究组蛋白 H2B 丙二酰化修饰在细胞生理和病理过程中的作用。 组蛋白 H2B 是染色质的基本组成成分之一，其上的赖氨酸残基可以通过多种修饰发生化学改变，从而影响染色质的结构和基因表达。丙二酰化修饰是一种在组蛋白赖氨酸残基上添加丙二酰基团的化学修饰。这种修饰能够改变组蛋白的电荷分布，从而影响染色质的结构和基因表达。研究表明，组蛋白 H2B 的丙二酰化修饰可能与细胞代谢、基因转录调控、细胞分化以及癌症发生等过程密切相关。 Rabbit Anti-Crotonyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 是一种针对丙二酰化组蛋白 H2B 的多克隆抗体。

若预先加入 ERK 抑制剂 U0126，该磷酸化被抑制 72%，表明 ERK 为主要上游激酶。

在生物医学研究中，低密度脂蛋白受体（LDLR）在脂质代谢和心血管疾病中扮演着至关重要的角色。重组生物素化人LDLR蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究LDLR的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 LDLR是细胞表面的一种受体，主要负责识别和结合低密度脂蛋白（LDL），将其内化并降解，从而调节血液中的胆固醇水平。LDLR的功能异常与高胆固醇血症和心血管疾病密切相关。重组生物素化人LDLR蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在脂质代谢研究中，重组生物素化人LDLR蛋白可用于探索LDLR与LDL的结合机制，以及这种结合如何影响胆固醇的摄取和代谢。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LDLR相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在脂质代谢中的功能变化。 此外，在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LDLR在不同病理状态下的表达和功能变化。

深入研究铁代谢的调控机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

RNF43（Ring Finger Protein 43）是定位于质膜的 E3 泛素连接酶，通过泛素化 Wnt 受体 Frizzled 并诱导其溶酶体降解，为 Wnt/β-catenin 通路提供关键负向刹车。Rabbit anti-RNF43 Polyclonal Antibody 以高亲和力与广谱反应性，成为检测 RNF43 表达、定位及功能缺失的“E3 标尺”。 RNF43 分子量约 78 kDa，含 N 端信号肽、胞外蛋白酶相关域、跨膜区和胞内 RING 指结构；其突变或启动子甲基化在结直肠癌、胃癌和胰腺导管腺癌中高频出现，与 Wnt 成瘾性肿瘤对抗 Frizzled 抗体、PORCN 抑制剂的敏感性密切相关。 该抗体采用兔源多克隆工艺，以人 RNF43 胞内 RING 区（aa 550-630）合成肽免疫，经抗原亲和层析纯化，可识别天然及变性构象，与同源 ZNRF3 交叉率 <2%。推荐稀释度：WB 1:1500，IHC/IF 1:200，CUT&RUN 2 µg/反应；对人、小鼠、大鼠样本均表现优异线性，批次差异 <5%，满足定量可比性。

标记蛋白还可作为药物筛选的靶点，帮助开发针对特定疾病的小分子药物或抗体药物。

重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也称为TWEAKR或Fn14，是TNF受体超家族的重要成员，广泛参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在炎症和肿瘤微环境中。 TNFRSF12A的功能与机制 TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）结合，激活下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子，能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够激活NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下，TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外，TNFRSF12A在肿瘤微环境中也发挥重要作用，促进肿瘤细胞的存活和血管生成。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：[Tyr1]-MIF-1-板栗蛇孢日规壳SHMCCD62374-蜂房哈夫尼菌

下一篇：褐球固氮菌SHMCCD73226-短乳杆菌SHMCCD72346=ATCC367=JCM1170=NCTC947=NCIMB8169-刺目黄假单胞菌SHMCCD73708