其表达异常与阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、神经退行性疾病及肿瘤免疫逃逸密切相关。

VEGFR1（Flt-1）是血管内皮生长因子受体家族中负向调控血管新生的“限速阀”——它既可与VEGF-A高亲和解离，又能以可溶性sVEGFR1形式充当诱饵，抑制过度血管化。Rabbit anti-VEGFR1 Monoclonal Antibody（兔抗VEGFR1单克隆抗体）凭借兔源高亲和力与单克隆特异性，可在WB、IHC、IF、流式等多平台精准识别全长180 kDa及可溶性sVEGFR1，成为肿瘤血管正常化、子痫前期及视网膜病变研究中的“精准读针”。 该抗体选自兔IgG框架，识别VEGFR1胞外Ig样结构域3保守表位（aa 280-300），与VEGFR2/KDR、VEGFR3交叉反应＜2%；Western blot于180 kDa（膜型）及110 kDa（可溶型）呈双条带，灵敏度达0.1 pg，适用于微量肿瘤外泌体或胎盘灌洗液。在免疫组化中，它能清晰勾勒肿瘤前沿血管内皮、胎盘合体滋养层及视网膜新生血管芽，与CD31共定位，为血管密度提供形态学坐标。 近年研究把该抗体与流式细胞术联用，发现可溶性sVEGFR1水平升高可预测子痫前期风险。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

肠道病毒71型（EV71）是引起手足口病（HFMD）的主要病原体之一，尤其在儿童中具有较高的发病率，严重时可导致神经系统并发症甚至死亡。因此，快速、准确地检测EV71对于手足口病的早期诊断和防控至关重要。近年来，灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记技术的结合，为EV71感染的检测提供了一种高效、灵敏的手段。 灭活肠道病毒71型大鼠多抗是通过将灭活的EV71病毒注入大鼠体内，激发其免疫系统产生特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合EV71病毒的抗原，具有高度的特异性和亲和力。然而，仅靠抗体的结合还不足以实现高灵敏度的检测。此时，HRP标记技术便发挥了重要作用。 HRP，即辣根过氧化物酶，是一种具有强催化活性的酶。通过化学方法将HRP与灭活肠道病毒71型大鼠多抗结合，抗体便被赋予了“信号放大器”的功能。当抗体与EV71病毒抗原结合后，HRP会在特定底物的作用下产生明显的颜色反应。这种颜色变化不仅肉眼可见，而且反应强度与样本中EV71抗原的含量成正比，从而实现了对EV71的定量检测。 这种结合了灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记的检测方法，具有高特异性和高灵敏度的特点。

使这款鼠源单克隆抗体持续引领 RFP 标签定量、活体-离体关联及基因治疗载体追踪的前沿探索。

青色糖单孢菌（Saccharomonospora caesia）是糖单孢菌属中一株革兰氏阳性、兼性嗜热的放线菌，因菌落呈淡青灰色而得名。菌株最适生长温度50–55℃，可在45℃快速形成孢子，耐盐上限12%，pH6–10范围内均能繁殖，常见于高温堆肥、干草堆及盐湖沉积物中。 基因组约8.7Mb，GC含量70%，携带22个次级代谢基因簇，其中Ⅱ型聚酮簇负责合成青糖素（caesiomycin），对革兰氏阳性菌（含MRSA）抑菌圈20mm，并具抗真菌活性，为抗耐药菌药物提供新先导。 生态功能方面，该菌分泌淀粉酶、蛋白酶与磷酸酶，促进秸秆、羽毛等有机质降解；其胞外多糖可吸附Cu²⁺、Pb²⁺，吸附量分别达80与110mg·g⁻¹（干重），经0.1mol·L⁻¹柠檬酸解吸后回收率>90%，实现重金属回收与菌体再生。 工业层面，利用廉价麸皮-盐培养基50℃发酵24h，青糖素产量130mg·L⁻¹；固定化细胞连续转化10批次活性保持>85%，显著降低成本。 未来研究将聚焦：①CRISPR激活沉默簇，挖掘抗病毒新化合物。

该培养基成本低廉、产孢同步率高，是研究芽孢形成机制、开发芽孢益生菌及检测灭菌效果的常规首选。

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的造血生长因子，广泛参与造血细胞的增殖、分化和存活。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-3（Human IL-3, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-3的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由T细胞和肥大细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-3的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-3的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

它菌盖薄如革，直径3–8厘米，浅朽叶色至栗褐，同心环带闪着微光。

Rabbit anti-CLPP Monoclonal Antibody（兔抗CLPP单克隆抗体）是检测线粒体蛋白酶CLPP的高效工具，广泛应用于研究线粒体未折叠蛋白反应（UPR）和细胞应激机制。CLPP是线粒体基质中的ATP依赖性丝氨酸蛋白酶，参与降解错误折叠或损伤的蛋白质，其表达水平在多种代谢和应激模型中显著变化。 该抗体为兔源单克隆抗体，具有高特异性和低背景的优点，适用于Western blot、免疫荧光和免疫沉淀等多种实验。文献中常用于检测CLPP在细胞或组织中的表达变化，尤其是在研究线粒体功能障碍、UPR激活及相关疾病模型中。例如，在900 MHz射频辐射诱导的小鼠骨髓干细胞模型中，研究者使用该抗体检测到CLPP表达上调，表明其作为UPR标志物的可靠性。 此外，该抗体在多种物种中表现出良好的交叉反应性，适用于人、鼠等样本，且与HSP60、HSP10等线粒体应激标志物联合使用，可全面评估线粒体蛋白稳态变化。其高批次一致性和稳定性也使其成为线粒体质量控制研究中的理想选择。

ADAM8在细胞黏附、迁移、炎症反应和组织修复等生理过程中发挥着重要作用。

在基因编辑技术的不断发展中，CRISPR-Cas系统一直是研究热点。FnCas12a（也称为Cpf1）作为一种新型的CRISPR相关蛋白，凭借其独特的特性和高效性，成为了基因编辑领域的新“利器”。 FnCas12a (Cpf1)简介 FnCas12a是一种来源于弗朗西斯菌（Francisella novicida）的CRISPR相关蛋白，属于CRISPR-Cas系统的一种。与传统的Cas9蛋白相比，FnCas12a具有不同的核酸酶活性和PAM序列识别特性。它能够通过CRISPR RNA（crRNA）引导，特异性地识别并切割目标DNA，实现精准的基因编辑。 特性和优势 FnCas12a具有以下显著特点： 独特的PAM识别序列：FnCas12a识别的PAM序列为5'-TTTN-3'，与Cas9的PAM序列（5'-NGG-3'）不同，这使得它能够靶向更多类型的基因组位点。 更小的蛋白尺寸：FnCas12a的蛋白尺寸比Cas9小，更适合用于病毒载体系统，如腺相关病毒（AAV）。

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