热敏UDG在分子诊断和PCR实验中表现出色，尤其适用于需要严格控制污染的实验环境

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

dNTP Set Solution广泛应用于多种分子生物学实验，如基因扩增、cDNA合成等

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专为变性核酸电泳设计的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链状态，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持其单链构型。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法 样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性。上样与电泳：处理后的样品可直接加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。储存条件该缓冲液应冷冻保存（-20℃），以保证其稳定性和有效性。

4S Green Plus 的储存条件为2-8℃，使用时需遵循实验室安全操作规程，避免直接接触皮肤。

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。组成成分3×甲酰胺凝胶上样缓冲液的主要成分包括：甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，使其保持单链状态，避免核酸在电泳过程中形成二级结构，从而实现更准确的分子量测定。二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚（Bromophenol Blue）：这两种染料作为示踪剂，可帮助观察电泳的进程。二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。EDTA（乙二胺四乙酸）：螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。使用方法样品混合：将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，使核酸充分变性。加热后立即置于冰上冷却，以防止核酸重新折叠。电泳上样：将处理后的样品加入凝胶的加样孔中，进行电泳。

SYBR Green I 10000×浓缩液应保存在-20℃避光环境中，避免反复冻融。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小

phi29 DNA Polymerase 是一种源自 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，具有极高的过程性（processivity）和链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。这种酶还具有3'→5'外切酶（校对）活性，能够确保DNA合成的高保真性。特性与优势 高过程性：phi29 DNA Polymerase 可以合成超过70 kb的长DNA片段，无需辅助蛋白。链置换活性：强大的链置换能力使其能够在等温条件下高效扩增DNA。高保真性：3'→5'外切酶活性能够实时校正错误，确保DNA复制的高准确性。等温扩增：无需复杂的温度循环，适合快速、高效的DNA扩增。应用场景phi29 DNA Polymerase 广泛应用于多种分子生物学实验：滚环扩增（RCA）：用于生成周期性DNA纳米模板，适合检测低丰度核酸。多重置换扩增（MDA）：一种等温扩增技术，能够在恒定温度下进行全基因组扩增。全基因组扩增（WGA）：用于从微量DNA样本中扩增全基因组，适用于单细胞测序。DNA模板制备：可用于测序的高质量DNA模板制备。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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