β-Amyloid (33-40) 是一种由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的短肽片段

钙调蛋白（Calmodulin, CaM）是一种广泛存在于真核细胞中的钙结合蛋白，它在细胞内多种生理过程中发挥着关键的调节作用。CaM能够与多种靶蛋白结合，从而调节其活性，参与细胞信号传导、基因表达、细胞周期调控等重要过程。Calmodulin Binding Peptide 1（CaM结合肽1）是一种能够特异性结合CaM的短肽，它在研究CaM的生物学功能和相互作用机制中具有重要的应用价值。 CaM结合肽1的结构与特性 CaM结合肽1通常由一段特定的氨基酸序列组成，这些序列能够与CaM的特定结构域发生特异性相互作用。这种结合依赖于CaM的钙离子结合状态，当CaM结合钙离子后，其构象发生改变，从而暴露出能够与CaM结合肽1相互作用的位点。CaM结合肽1的设计往往基于已知的CaM靶蛋白的结合序列，通过模拟这些序列来实现与CaM的高效结合。 在细胞信号传导中的作用 CaM结合肽1在研究CaM介导的细胞信号传导中具有重要作用。通过与CaM结合，CaM结合肽1可以阻断CaM与其天然靶蛋白的相互作用，从而抑制CaM依赖的信号通路。

IL - 36α 还可能在其他炎症性疾病（如炎症性肠病、类风湿关节炎等）的治疗中发挥重要作用。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。而6×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。 6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。它含有甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF等成分。其中，甘油可以增加样品的密度，使样品沉入凝胶加样孔中，防止样品漂浮；EDTA则用于螯合金属离子，防止DNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。 使用6×DNA Loading Buffer时，通常按照1:5（Loading Buffer:DNA样品）的比例混合。例如，对于5μL的DNA样品，加入1μL的6×Loading Buffer，混匀后即可加样。这种缓冲液适用于多种浓度的琼脂糖凝胶，溴酚蓝在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶中的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。

此外，IGF-I 还能够调节糖代谢，促进葡萄糖的摄取和利用，维持血糖稳定。

重组食蟹猴Siglec-3蛋白（Recombinant Cynomolgus Siglec-3）是一种在免疫学研究中具有重要价值的工具。Siglec-3（Sialic acid-binding Ig-like lectin 3），也称为CD33，是一种免疫球蛋白样凝集素，主要表达于髓系细胞，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫调节、炎症反应以及某些疾病的发病机制中发挥关键作用。 Siglec-3的生物学功能 Siglec-3通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，参与细胞间的识别和信号传导。它在免疫系统中主要发挥抑制性作用，能够调节髓系细胞的活化状态，抑制炎症反应，维持免疫稳态。此外，Siglec-3在某些病理状态下，如急性髓系白血病（AML）中，可能作为白血病干细胞的标志物，参与疾病的发生和发展。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴Siglec-3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将Siglec-3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然Siglec-3的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

Iα52 是一种源自小鼠I-A分子的片段，因其在免疫调节中的重要作用而备受关注。I-A分子是小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子，负责呈递外源性抗原给CD4+ T细胞，从而激活免疫反应。Iα52片段在I-A分子的结构和功能中发挥关键作用，是研究免疫调节机制的重要工具。 I-A分子的功能 I-A分子是小鼠MHC II类分子的主要成分，负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞。这一过程对于激活免疫反应至关重要，尤其是在细胞介导的免疫应答中。I-A分子由α链和β链组成，其中α链的第52位氨基酸（Iα52）是其功能的关键部分。 Iα52的关键作用 Iα52是I-A分子α链的一个关键氨基酸位点，对于I-A分子的结构稳定性和抗原呈递功能至关重要。研究表明，Iα52的突变会影响I-A分子的抗原结合能力和T细胞的激活效率。例如，Iα52的某些突变可能导致I-A分子无法正确呈递抗原，从而影响免疫反应的启动和维持。 此外，Iα52还参与调节I-A分子的细胞表面表达。其氨基酸序列的变化可能影响I-A分子在细胞表面的稳定性，进而影响抗原呈递的效率。这种调节作用对于维持免疫系统的平衡至关重要。

OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。

Recombinant Human GRO-β（重组人生长调节蛋白β，也称CXCL2）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-β在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR1和CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-β是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，包含73个氨基酸，具有CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它由单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等在炎症部位分泌，对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化性。此外，GRO-β还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-β在炎症反应中起重要作用，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。它在多种炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）中表达水平显著升高。此外，GRO-β在肿瘤微环境中的作用也受到关注，它可能通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组人GRO-β蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I（E. coli DNA Polymerase I）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA合成、修复和克隆等实验中发挥着关键作用。这种酶不仅在基础研究中不可或缺，还在生物技术应用中展现出广泛的潜力。 大肠杆菌DNA聚合酶I的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I是一种多功能酶，具有三种主要活性：5'→3'聚合酶活性、3'→5'外切酶活性和5'→3'外切酶活性。5'→3'聚合酶活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。3'→5'外切酶活性则用于校正错误的核苷酸，确保DNA合成的准确性。5'→3'外切酶活性则能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，DNA聚合酶I能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。

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