电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组人白细胞介素 - 7（Recombinant Human IL - 7 Protein）是生物医学研究中的重要工具，它在造血系统和免疫系统的发育与调节中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。 白细胞介素 - 7（IL - 7）是一种重要的细胞因子，主要由骨髓基质细胞、胸腺上皮细胞和淋巴结基质细胞等产生。它在造血和免疫系统中具有多方面的调节功能，尤其是在促进淋巴细胞的增殖和分化方面表现出显著的活性。IL - 7 对于 T 细胞和 B 细胞的早期发育至关重要，能够支持造血干细胞向淋巴细胞系的分化，维持淋巴细胞的存活和增殖。此外，IL - 7 还在调节免疫细胞的活化和功能方面发挥重要作用，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 IL - 7 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 IL - 7 蛋白可用于深入研究其在造血和免疫发育中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 IL - 7 对造血干细胞和免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

适用性强：既可用于预制凝胶染色（胶染法），也可用于电泳后染色（泡染法），兼容多种核酸类型。

Recombinant Human GRO-γ（重组人生长调节蛋白γ，也称CXCL3）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-γ在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-γ是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，由73个氨基酸组成，包含CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它通过与CXCR2受体结合，发挥趋化作用，吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移。此外，GRO-γ还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-γ在多种炎症相关疾病中表达水平显著升高，如类风湿性关节炎、炎症性肠病等。它通过激活CXCR2受体，调节多种信号通路，如p38 MAPK、ERK1/2 MAPK和JAK2/STAT3等，从而增强炎症反应。在肿瘤微环境中，GRO-γ的高表达与多种癌症的发生和转移相关，如黑色素瘤、前列腺癌和肝细胞癌等。 重组蛋白的应用 重组人GRO-γ蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

在使用时，建议添加载体蛋白（如0.1% BSA）以防止蛋白吸附于管壁，影响实验结果。

VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽（Virus Inhibitory Peptide, VIRIP），它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽，阻止病毒进入宿主细胞的靶膜，从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基，是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽，阻止其插入宿主细胞膜，进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株，特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比，VIR-165的作用步骤虽有重叠，但并不完全相同，部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性，对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力，以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外，VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要，其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。

在急性髓系白血病（AML）患者中，Flt3配体联合化疗药物能够提高治疗效果，改善患者的预后。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子 - 2（Recombinant Human Eotaxin-2，也称CCL24）是一种重要的C-C趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin-2通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin-2，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin-2主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌，能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中，Eotaxin-2的水平显著升高，导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化，加剧炎症反应。Eotaxin-2通过与受体CCR3结合，激活下游信号通路，促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin-2在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制

前列腺干细胞抗原（PSCA）是一种在多种癌症中异常表达的细胞表面蛋白，尤其在前列腺癌中表现出显著的过表达。近年来，PSCA因其在肿瘤细胞中的高表达特性，逐渐成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。Recombinant Human PSCA Protein, hFc Tag（重组人PSCA蛋白，hFc标签）作为一种重要的生物技术工具，为研究PSCA的功能和开发新型癌症治疗策略提供了有力支持。 PSCA的功能与作用 PSCA是一种含有疏水性跨膜结构域的糖蛋白，主要在前列腺干细胞中表达。研究表明，PSCA在前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌等多种癌症中高表达，且其表达水平与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。PSCA在肿瘤细胞中的异常表达可能促进细胞增殖、存活和迁移，因此成为癌症治疗的潜在靶点。 重组人PSCA蛋白的应用 Recombinant Human PSCA Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。hFc标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于利用抗Fc抗体进行免疫分析和细胞实验。这种重组蛋白可以用于研究PSCA在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用机制。

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