其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

内皮素1（Endothelin 1，ET-1）是一种强效的血管收缩肽，广泛存在于哺乳动物中，包括人类和猪。ET-1在调节血管张力、血压和心血管功能中发挥着关键作用。由于人类和猪的ET-1在氨基酸序列上具有高度相似性，猪的ET-1常被用于研究人类心血管疾病，为跨物种研究提供了重要的模型。 内皮素1的结构与功能 ET-1是一种由21个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种间高度保守。人类和猪的ET-1在氨基酸序列上几乎完全相同，这表明其在进化过程中具有重要的生物学功能。ET-1通过其特异性受体——内皮素受体A（ETAR）和内皮素受体B（ETBR）发挥作用，这两种受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，广泛分布于血管平滑肌细胞、内皮细胞和心肌细胞中。 血管收缩与心血管功能 ET-1是一种强效的血管收缩剂，能够通过激活ETAR引起血管平滑肌的收缩，从而导致血压升高。此外，ET-1还能够调节心脏的收缩力和节律，影响心脏的泵血功能。这些特性使ET-1在心血管疾病的发病机制中具有重要的研究价值，例如在高血压、心力衰竭和冠心病等疾病中。

Calcitonin（降钙素）是一种由 32 个氨基酸组成的多肽激素，主要由甲状腺滤泡旁细胞分泌。

RGD（Arg-Gly-Asp，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）是一个由三个氨基酸组成的短肽序列，广泛存在于多种细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）中。它在细胞黏附、迁移和信号转导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要“桥梁”。 细胞黏附与整合素受体 RGD序列的主要功能是作为整合素受体的识别位点。整合素是一类跨膜蛋白，广泛存在于细胞表面，能够介导细胞与细胞外基质的黏附。当RGD序列与整合素结合时，会触发一系列细胞内信号通路的激活，促进细胞的黏附、迁移和增殖。例如，在血管生成过程中，内皮细胞通过其表面的整合素识别并结合基质中的RGD序列，从而实现细胞的迁移和新血管的形成。 生物医学应用 由于其在细胞黏附中的关键作用，RGD序列在生物医学领域具有广泛的应用前景。在药物递送方面，RGD修饰的纳米颗粒能够特异性地靶向肿瘤细胞表面的整合素受体，提高药物在肿瘤组织中的富集，增强治疗效果并减少对正常组织的毒性。在组织工程中，RGD序列被广泛应用于生物材料的表面修饰，以促进细胞的黏附和生长，加速组织修复。 此外，RGD序列还被用于开发抗凝血和抗血栓药物。

尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫反应中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。 IL-4的生物学功能 IL-4在小鼠免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG1和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

随着对其功能的进一步研究，PACAP (6-38) 有望成为治疗多种神经内分泌相关疾病的新靶点。

白细胞介素 - 8（IL - 8）是一种重要的趋化因子，主要在炎症反应中发挥关键作用。它在多种细胞类型中产生，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等，这些细胞在受到细菌、病毒等病原体感染或组织损伤时，会大量分泌 IL - 8。 IL - 8 的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。中性粒细胞是人体免疫系统中的一种重要白细胞，具有强大的杀菌能力。当 IL - 8 被释放到炎症部位时，它会像一个信号灯一样，引导中性粒细胞沿着 IL - 8 的浓度梯度向炎症部位移动。到达炎症部位后，中性粒细胞会释放多种杀菌物质，如溶菌酶、髓过氧化物酶等，从而消灭病原体，减轻炎症反应。 除了吸引中性粒细胞，IL - 8 还可以激活这些细胞，增强它们的杀菌能力。它能够促进中性粒细胞的脱颗粒，释放更多的杀菌物质，同时还可以增强中性粒细胞的吞噬作用，使其能够更有效地吞噬和消灭病原体。 在一些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病等，IL - 8 的水平往往显著升高。这表明 IL - 8 在这些疾病的发病机制中可能发挥了重要作用。

这些研究不仅有助于理解其生理功能，还为开发更有效的药物提供了理论基础。

Pep-1 (uncapped) 是一种广泛研究的细胞穿膜肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其高效进入细胞的能力而备受关注。这种多肽最初是从 HIV-1 反式激活因子（Tat）中获得启发而设计的，具有独特的氨基酸序列，能够携带生物分子（如蛋白质、核酸、药物等）穿过细胞膜，进入细胞内部。Pep-1 (uncapped) 的“uncapped”形式指的是其 N 端和 C 端未经过修饰，保留了原始的化学结构。 作用机制 Pep-1 (uncapped) 的细胞穿膜机制尚未完全明确，但研究表明其主要通过与细胞膜的相互作用实现跨膜运输。其序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进多肽与细胞膜的结合。随后，Pep-1 可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞内部。 研究与应用 Pep-1 (uncapped) 在生物医学研究中具有广泛的应用。它可以作为药物载体，将治疗分子递送至细胞内部，用于治疗多种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。

这种蛋白的纯度通常超过95%，内毒素水平低于1EU/μg，适用于多种实验和临床应用。

全能核酸酶（Benzonase Nuclease）是一种来源于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的基因工程核酸内切酶，能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状、环状和超螺旋结构。其纯度≥99%，并带有His-tag，便于纯化和检测。 特性与优势 广谱降解能力：全能核酸酶能够将DNA和RNA降解为2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，且不具有碱基识别特异性。 高稳定性：在广泛的条件下（如6M尿素、0.1M盐酸胍、0.4% Triton X100、0.1% SDS、1 mM EDTA、1 mM PMSF等）仍保持高效活性。 无蛋白酶活性：不具有蛋白水解活性，不会对蛋白质样品造成损伤。 His-tag：带有His-tag的全能核酸酶便于通过金属螯合层析进行纯化和检测。 应用场景 去除核酸污染：在生物制药中，全能核酸酶可用于去除疫苗、蛋白或多糖类生物制品中的核酸残留，使核酸含量符合FDA和国内的要求。 降低样品粘度：在细胞裂解后，全能核酸酶能够降解核酸，减少溶液粘度，便于后续操作。 细胞培养产物纯化：降解核酸，避免核酸对细胞产物的影响，提高纯化效率。

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