重组食蟹猴脂联素可用于研究其在脂肪细胞中的分泌调控机制，以及与肥胖相关的代谢紊乱之间的关系。

重组人表皮生长因子（Recombinant Human EGF Protein）是一种重要的细胞生长因子，属于表皮生长因子（EGF）家族。它在细胞增殖、分化和组织修复过程中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human EGF Protein，为研究细胞生物学和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在细胞增殖中的作用 EGF通过与细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。它对多种细胞类型具有显著的促增殖作用，包括成纤维细胞、角质形成细胞和内皮细胞。EGF在维持组织的正常生理功能和促进伤口愈合中起着重要作用。 二、在组织修复中的应用 Recombinant Human EGF Protein在组织修复和再生医学中具有重要的应用价值。它能够促进受损组织的再生和修复，加速伤口愈合。例如，在皮肤损伤、烧伤和溃疡的治疗中，EGF的应用可以显著缩短愈合时间，提高修复质量。此外，EGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑，促进组织的结构和功能恢复。 三、在疾病治疗中的价值 EGF在多种疾病的治疗中具有潜在的应用价值。

通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

DKK-1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，最初是在小鼠胚胎发育过程中发现的。它在调控Wnt信号通路中发挥着关键作用，通过与Wnt信号通路中的关键受体结合，抑制Wnt信号的传导。DKK-1在多种生物学过程中具有重要作用，包括胚胎发育、骨骼形成和肿瘤发生。 DKK-1的功能与机制 DKK-1的主要功能是抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用，而DKK-1通过与Wnt信号通路中的关键受体LRP5/6结合，阻止Wnt配体与其受体的相互作用，从而抑制Wnt信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 此外，DKK-1在骨骼形成中也发挥着重要作用。它通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的分化和骨质形成。研究表明，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病。在肿瘤发生中，DKK-1的表达水平变化与多种肿瘤的进展相关。例如，在某些肿瘤中，DKK-1的高表达可能抑制Wnt信号通路，从而抑制肿瘤的生长；而在其他肿瘤中，DKK-1的低表达可能促进肿瘤的侵袭和转移。

Bactenecin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性菌表现出较强的杀伤能力。

IRBP（Interphotoreceptor Retinoid-Binding Protein，视网膜间视黄醇结合蛋白）是一种在视网膜中发挥关键作用的蛋白质，参与视黄醇的运输和光感受器的正常功能。IRBP(161–180) 是IRBP的一个特定片段，包含其序列的第161至180位氨基酸，这一片段在IRBP的功能中具有重要意义。 IRBP的结构与功能 IRBP是一种由1113个氨基酸组成的大型糖蛋白，广泛存在于视网膜的视锥细胞和视杆细胞之间。IRBP的主要功能是运输视黄醇（维生素A的衍生物），这对于光感受器的正常功能至关重要。视黄醇是视紫红质（视杆细胞中的感光蛋白）的组成部分，参与光信号的转导过程。IRBP通过结合和运输视黄醇，确保视紫红质的再生和光感受器的正常功能。 IRBP(161–180) 的特性 IRBP(161–180) 是IRBP的一个关键片段，包含其序列的第161至180位氨基酸。这一片段在IRBP的功能中具有重要意义，特别是其在视黄醇结合和运输中的作用。研究表明，IRBP(161–180) 保留了IRBP的视黄醇结合能力，能够与视黄醇特异性结合并促进其运输。

。它能够促进神经元的存活、增殖和分化，特别是在胚胎发育和神经再生过程中。

在生物医学研究中，Recombinant Human ANGPTL7（重组人类血管生成素样蛋白7）是一种重要的研究工具，广泛应用于血管生成、代谢调节和心血管疾病的研究中。ANGPTL7 是一种分泌性蛋白，属于血管生成素样蛋白家族，主要在肝脏、脂肪组织和血管内皮细胞中表达，对血管生成和代谢调节具有重要影响。 结构与功能 ANGPTL7 是一种由 384 个氨基酸组成的多肽，分子量约为 43 kDa。它包含一个信号肽、一个卷曲结构域和一个富含半胱氨酸的结构域。重组人类 ANGPTL7 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。ANGPTL7 的主要功能包括： 血管生成调节：ANGPTL7 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进新血管的形成。它通过与血管内皮生长因子（VEGF）协同作用，增强血管生成。 代谢调节：ANGPTL7 参与调节脂质代谢，影响甘油三酯的水解和脂肪酸的释放。它还能够调节胆固醇的代谢，影响低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

Gastric Inhibitory Peptide（GIP，胃抑制多肽）是一种由42个氨基酸组成的肠促胰岛素激素，主要由小肠的K细胞分泌。它在调节血糖、胃肠功能和能量代谢中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 调节血糖的作用 GIP通过激活其受体GIPR，刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。这一作用在进食后尤为显著，因为GIP的分泌与食物的摄入密切相关。此外，GIP还能抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖平衡。然而，在2型糖尿病患者中，GIP对胰岛素分泌的刺激作用往往受损，这使得GIP及其受体成为糖尿病治疗的重要研究对象。 胃肠功能的调节 GIP的名称来源于其最初发现的功能——抑制胃酸分泌。它通过作用于胃和胰腺的细胞，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，从而减缓胃排空速度，调节胃肠功能。这一作用有助于减轻胃部不适，促进食物的消化和吸收。 能量代谢与食欲调节 除了调节血糖和胃肠功能，GIP还参与能量代谢和食欲调节。研究表明，GIP能够通过中枢神经系统影响食欲，减少食物摄入。此外，GIP还可能通过调节脂肪组织的功能，影响能量储存和消耗。

研究人员可以利用重组FOLR4蛋白研究其在细胞代谢中的作用机制，探索其与叶酸转运和细胞增殖的关系。

前列腺干细胞抗原（PSCA）是一种细胞表面糖蛋白，最初因在前列腺组织中的高表达而被发现。近年来，PSCA因其在多种癌症中的异常表达，尤其是前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌等，逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse PSCA Protein, His Tag（重组小鼠PSCA蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究PSCA的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 PSCA的功能与作用 PSCA属于淋巴细胞抗原6（Ly6）/尿酸酶超家族，主要表达在前列腺上皮细胞中。它在正常生理过程中可能参与细胞黏附和信号传导。然而，在多种癌症中，PSCA的表达水平显著上调，且与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，PSCA在肿瘤细胞中的高表达可能促进细胞增殖、存活和迁移，使其成为癌症治疗的潜在靶点。 重组小鼠PSCA蛋白的应用 Recombinant Mouse PSCA Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属螯合层析进行高效纯化。

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