经EDTA高压修复，它可在人小脑颗粒层呈现锐利核阳，背景干净，无需生物素放大即可实现DAB单步显色。

促黄体生成素释放激素（Luteinizing Hormone Releasing Hormone，LH-RH），也称为促性腺激素释放激素（GnRH），是一种由下丘脑分泌的十肽激素，在生殖和内分泌系统中发挥着关键的调节作用。LH-RH通过刺激垂体前叶分泌促黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH），在生殖周期的调控和性激素的合成中起着核心作用。 LH-RH的结构与功能 LH-RH是一种由十个氨基酸组成的多肽，其序列在哺乳动物中高度保守。这种高度保守性表明LH-RH在进化过程中具有重要的生物学功能。LH-RH通过作用于垂体前叶的特异性受体，刺激促黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）的分泌。LH和FSH在生殖周期的调控中起着关键作用，例如在女性中，LH和FSH调节月经周期、卵泡成熟和排卵；在男性中，它们调节精子生成和睾酮分泌。 生理功能 LH-RH在生殖和内分泌系统中的作用至关重要。在女性中，LH-RH的脉冲式分泌模式对于维持正常的月经周期和排卵至关重要。LH-RH的分泌增加导致LH和FSH的释放，从而促进卵泡的成熟和排卵。

EPHB4 在多种实体瘤中呈高表达，并与转移、耐药及免疫逃逸密切相关，是潜在的抗血管-免疫联合靶点。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果，提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

重组HBsAg (adr)还可用于检测疫苗接种后的免疫效果，评估疫苗的保护力。

披发糖多孢菌（Saccharopolyspora hirsuta）是糖多孢菌属的模式种，因菌丝表面密布“披发状”短刺孢子链而得名，常见于温带草原与森林表土、腐朽植物残体及海鸟粪便中。革兰氏阳性、好氧，基内菌丝分枝繁茂，早期即断裂成杆状或球菌形小体；气生菌丝顶端着生10–50个孢子的螺旋链，表面密布短刺，电镜下宛如微缩狼牙棒，赋予其“披发”之名。细胞壁含meso-二氨基庚二酸，无特征性糖，属Ⅳ型化学型；全细胞水解液检出阿拉伯糖、半乳糖，与红球菌、诺卡菌的化学轮廓相近，但16S rRNA序列将其稳稳归入糖多孢菌科。 在实验室里，披发糖多孢菌生长迅速，燕麦粉-酵母膏琼脂上3天即可形成奶油色至浅驼绒毛毯，可溶性色素浅棕，最适28–32℃，耐盐至7% NaCl，pH 6–10皆可繁殖，显示对干旱、弱碱与中度盐胁迫的宽容度。其代谢风格“杂食”：可水解淀粉、纤维素、明胶与七叶苷，还原硝酸盐，利用葡萄糖、木糖、甘露醇等20余种碳源，并分泌胞外淀粉酶、纤维素酶与蛋白酶，为土壤碳氮循环提供“微型工厂”。

PGP9.5（又名UCH-L1）是神经系统最丰富的去泛素化酶，被誉为“神经元指纹”。

DNAH5（Dynein Axonemal Heavy Chain 5）是一种重要的轴丝动力蛋白重链，主要存在于纤毛和鞭毛的轴丝结构中。纤毛和鞭毛是细胞表面的微管结构，负责细胞的运动和物质运输。DNAH5在纤毛的摆动和运动中发挥着关键作用，通过其ATP酶活性产生动力，推动纤毛的节律性运动。这种运动对于许多生理过程至关重要，如呼吸道黏液的清除、精子的运动以及胚胎发育中的左右不对称性。 DNAH5的异常表达或功能障碍与多种疾病相关，包括原发性纤毛运动障碍（Primary Ciliary Dyskinesia, PCD），这是一种遗传性疾病，患者会出现慢性呼吸道感染、不孕不育和内脏异位等症状。因此，深入研究DNAH5的功能和调控机制对于理解这些疾病的发病机制具有重要意义。 Rabbit anti-DNAH5 Polyclonal Antibody（兔抗DNAH5多克隆抗体）是研究DNAH5功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将DNAH5蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对DNAH5的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。

这种重组蛋白不仅保留了天然Her2的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

在肿瘤免疫学研究中，甲胎蛋白（AFP）作为一种重要的肿瘤标志物，因其在肝细胞癌等多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human AFP (HLA-A02:03) Tetramer Protein（重组人AFP（HLA-A02:03）四聚体蛋白）为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的工具。 AFP的功能与作用机制 AFP是一种在胎儿发育过程中高表达但在正常成人组织中低表达的蛋白。然而，在多种肿瘤（尤其是肝细胞癌）中，AFP的表达显著上调。AFP的表位肽能够被HLA-A*02:03分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达AFP的肿瘤细胞。这种免疫反应在控制肿瘤进展和清除肿瘤细胞中具有重要意义。 重组人AFP（HLA-A*02:03）四聚体蛋白 重组人AFP（HLA-A*02:03）四聚体蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究AFP特异性T细胞反应的理想工具。

小型分生孢子卵形或椭圆形，单细胞或具1个隔膜，呈链状或假头状着生于简单或分枝的分生孢子梗上。

青铜小单孢菌（Micromonospora cuprea）是小单孢菌属中极具辨识度的一员，因菌落呈独特的铜绿-金属光泽而得名。1952年，它首次从温带林地土壤中分离，后在草原、湖泥及堆肥中均有检出，是兼性嗜热的革兰氏阳性放线菌。 在ISP-2培养基上28℃培养3–5天，菌落直径2–4mm，表面干燥、边缘整齐，呈亮铜绿色，随培养时间延长颜色加深；显微镜下无气生菌丝，基内菌丝纤细多分枝，顶端单生一枚椭球孢子，表面具微疣，像给平板点起一盏“铜灯”。 化学分类独具“青铜指纹”：细胞壁含meso-二氨基庚二酸，无枝菌酸；全细胞糖为葡萄糖＋鼠李糖，优势醌系MK-9(H₄)，DNA G+C高达73mol%，为微酸、寡营养环境提供膜稳定性。 功能研究揭示其“金属化学库”：基因组富含Ⅰ型聚酮合酶（PKS）模块，可合成含铜离子螯合功能的青铜杀菌素（chalcidin），对革兰阳性菌抑菌圈直径达18mm；同时产耐碱纤维素酶，在pH9、45℃下对羧甲基纤维素水解活性保持85%，为秸秆糖化提供“生物钻头”。

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