GUCY2C通过其受体活性，将GTP转化为cGMP，从而调节细胞内信号通路。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

TfR 的高表达与细胞的快速增殖相关，因此 TfR 也成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

重组食蟹猴Her2蛋白（Recombinant Cynomolgus Her2 Protein）是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其在癌症研究和治疗领域。Her2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体蛋白，属于表皮生长因子受体（EGFR）家族。它在多种细胞类型中表达，并在细胞增殖、分化和存活中发挥关键作用。然而，Her2的异常表达或激活与多种癌症的发生和发展密切相关，尤其是在乳腺癌、胃癌和卵巢癌中。 Her2与癌症 Her2在癌症中的作用主要体现在其过表达或基因扩增。这种异常激活会导致细胞信号通路的持续激活，促进细胞增殖和存活，抑制细胞凋亡，从而推动肿瘤的生长和转移。因此，Her2已成为癌症治疗的重要靶点之一。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将Her2基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然Her2的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组食蟹猴Her2蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

在某些癌症中，IGF-BP-4 的表达水平可能会发生变化，从而影响癌细胞的生长和侵袭能力。

重组人白细胞介素-17受体B（Recombinant Human IL-17RB Protein, His Tag）是白细胞介素-17受体家族的重要成员之一。IL-17RB主要参与调节免疫反应和炎症过程，是近年来免疫学和炎症研究中的热点之一。 IL-17RB是IL-17家族细胞因子的受体之一，能够与IL-17B、IL-17E（IL-25）等细胞因子结合。这些细胞因子在免疫系统中发挥多种生物学功能，包括调节炎症反应、促进细胞增殖和维持黏膜屏障的完整性。IL-17RB的激活能够通过其下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路）诱导多种炎症因子和趋化因子的分泌，从而在炎症部位招募和激活免疫细胞，促进炎症反应的持续和放大。 重组人IL-17RB蛋白（His Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17RB蛋白带有His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白能够模拟体内IL-17RB的功能，为研究IL-17RB在免疫调节和炎症反应中的作用提供了便利。

通过基因敲除、转基因等技术，科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。

Fibronectin CS1 Peptide 是一种来源于纤维连接蛋白（Fibronectin）的多肽片段，位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段（IIICS）中。它包含 Leu-Asp-Val（LDV）细胞黏附基序，能够特异性地与整合素受体 α4β1 结合。这种结合触发一系列细胞内信号转导通路，参与调节细胞黏附、迁移、增殖和存活。 抑制肿瘤转移 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp（RGD）结构域，却能在自发和实验性转移模型中有效抑制肿瘤细胞的转移。这一特性使其成为研究肿瘤转移机制和开发抗肿瘤药物的重要工具。 细胞黏附与迁移研究 由于其与细胞黏附和迁移过程密切相关，Fibronectin CS1 Peptide 也被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用，以及细胞迁移的调控机制。例如，在口腔鳞状细胞癌（OSCC）的研究中，CS1 被发现能增强癌细胞的黏附、迁移和侵袭，而 CS1 阻断肽则抑制这些过程。 生物材料开发 Fibronectin CS1 Peptide 的特定结构和功能使其成为开发新型生物材料的候选分子。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

Orphanin FQ（OFQ），也称为nociceptin，是一种内源性肽类神经调节物质，广泛存在于中枢神经系统和外周组织中。它通过与ORL1受体结合发挥多种生物学功能，包括调节疼痛、免疫反应和神经保护等。 疼痛调节 OFQ在疼痛调节中具有复杂的双重作用。一方面，它在某些情况下表现出致痛作用，能够增加对热刺激的敏感性。另一方面，OFQ在慢性神经病理性或炎症性疼痛模型中显示出抗痛觉过敏和抗痛觉超敏的活性。这种差异可能与OFQ在不同疼痛模式下对神经通路的不同调节有关。 免疫调节 OFQ能够与人类免疫细胞上的ORL1受体结合，调节外周血单个核细胞的增殖。这表明OFQ在免疫系统中也发挥着重要作用，可能参与调节免疫反应的强度和方向。 神经保护与运动功能 OFQ在神经保护方面也显示出潜力。研究表明，OFQ可能通过调节多巴胺能神经元的活性来影响运动功能。在帕金森病模型中，OFQ受体拮抗剂能够缓解运动功能障碍，提示其在神经退行性疾病治疗中的潜在应用。 临床应用前景 由于OFQ在疼痛、免疫和神经保护方面的多重作用，它被视为开发新型治疗药物的潜在靶点。

它在细胞黏附、信号传导以及免疫调节中发挥着重要作用。

重组小鼠 RANTES（Recombinant Mouse RANTES，也称 CCL5）是一种重要的趋化因子，属于 CC 趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，通过调节多种免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度。 RANTES 的结构与功能 RANTES 是一种单链多肽，分子量约为 8 - 10kDa。重组小鼠 RANTES 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 CCR1、CCR3 和 CCR5 受体结合，调节免疫细胞的趋化性和功能。 在免疫调节中的作用 RANTES 在免疫调节中发挥着多种重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和 T 细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度。此外，RANTES 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。研究表明，RANTES 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 RANTES 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进单核细胞和巨噬细胞的浸润，从而加重炎症症状。

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