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瓜类鞘氨醇单胞菌SHMCCD70492-嗜肺军团菌亚种-新疆剑菌SHMCCD51723

2025-07-20 07:20分类: 质粒应用 阅读:

 

DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态和促进新生血管的形成至关重要。

MBP Ac(1-11) 是髓鞘碱性蛋白(Myelin Basic Protein, MBP)的乙酰化片段,包含MBP的前11个氨基酸。MBP是中枢神经系统髓鞘的主要成分之一,对于髓鞘的形成和维持具有重要作用。MBP Ac(1-11) 片段因其在神经生物学研究中的重要性而备受关注。 MBP Ac(1-11) 的结构与功能 MBP Ac(1-11) 的氨基酸序列为“Glu-Glu-Glu-Glu-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys”,这一序列富含谷氨酸和赖氨酸,赋予了该片段独特的电荷特性和生物活性。在天然MBP中,赖氨酸残基的乙酰化修饰对于调节其功能至关重要。MBP Ac(1-11) 通过模拟这种修饰状态,帮助研究者更好地理解MBP在髓鞘中的作用机制。 MBP的主要功能是维持髓鞘的结构完整性,促进神经冲动的快速传导。MBP Ac(1-11) 作为MBP的一个关键片段,能够与髓鞘中的其他蛋白质相互作用,调节髓鞘的组装和稳定性。此外,MBP Ac(1-11) 还在神经再生和修复过程中发挥重要作用,尤其是在多发性硬化症(MS)等神经退行性疾病中。

这种双重标签的设计使得重组人FOLR1蛋白在实验操作中更加灵活高效。

sFasR(可溶性 Fas 受体)是一种重要的细胞凋亡调控因子,属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。它在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生发展中发挥着关键作用,是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 sFasR 是 Fas 受体的可溶性形式,主要通过与 Fas 配体(Fas L)结合,阻断 Fas 配体与膜结合型 Fas 受体的相互作用,从而抑制细胞凋亡。sFasR 由 Fas 受体的胞外结构域组成,能够竞争性地结合 Fas 配体,阻止其激活细胞内的凋亡信号通路。这种机制在维持免疫系统稳态和保护正常细胞免受过度凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 sFasR 在细胞凋亡和免疫调节中起着至关重要的作用。通过与 Fas 配体结合,sFasR 能够抑制 Fas 介导的细胞凋亡,保护正常细胞免受免疫反应的损伤。例如,在免疫反应中,sFasR 可以防止免疫细胞过度凋亡,维持免疫系统的正常功能。此外,sFasR 还在某些组织中发挥保护作用,防止因过度炎症反应导致的组织损伤。 疾病研究与应用 sFasR 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

SDF - 1β 对多种细胞类型具有趋化活性,包括 B 细胞、T 细胞和单核细胞等。

Recombinant Biotinylated Human BDCA-2 Protein, His-Avi Tag(生物素标记的重组人BDCA-2蛋白,带组氨酸和生物素酰化标签)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究树突状细胞(DC)的功能、免疫调节机制以及相关疾病提供了重要的工具。BDCA-2(CD303)是一种C型凝集素受体,主要表达于浆细胞样树突状细胞(pDCs)表面,参与调节pDCs的激活、细胞因子分泌和免疫耐受。 在免疫系统中,浆细胞样树突状细胞(pDCs)是重要的免疫调节细胞,能够分泌大量的I型干扰素(如IFN-α和IFN-β),在抗病毒免疫和免疫调节中发挥关键作用。BDCA-2的激活能够抑制pDCs的I型干扰素产生,从而调节免疫反应的强度和持续时间。BDCA-2的异常表达或功能失调可能与某些自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮)和病毒感染相关,因此BDCA-2是研究免疫调节和疾病机制的重要靶点。 生物素标记技术为BDCA-2的研究提供了强大的支持。

通过激活PAR-1,APC能够抑制炎症介质的释放,减少白细胞的黏附和迁移,从而减轻炎症反应。

CEF3是一种广泛应用于免疫学研究的表位肽池,主要用于检测和评估T细胞对特定抗原的免疫反应。它包含来自巨细胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和流感病毒(Influenza)的多个表位肽,是免疫监测和疫苗研究中的重要工具。 CEF3的组成与功能 CEF3表位肽池由多种病毒抗原的表位肽组成,这些表位肽能够激活特异性T细胞,使其分泌细胞因子,从而可以用于检测T细胞的免疫反应。CEF3的主要功能包括: 免疫反应检测:CEF3可用于评估机体对特定病毒抗原的免疫反应,通过检测T细胞的激活和细胞因子分泌来评估免疫状态。 疫苗研究:在疫苗开发过程中,CEF3可作为标准对照,用于评估新型疫苗诱导的免疫反应。 疾病诊断:在临床诊断中,CEF3可用于检测病毒相关抗原的T细胞免疫反应,辅助诊断病毒感染。 应用场景 ELISPOT检测:CEF3常用于酶联免疫斑点(ELISPOT)检测,通过检测T细胞分泌的细胞因子斑点来评估免疫反应。 细胞内细胞因子染色:CEF3也可用于流式细胞术中的细胞内细胞因子染色,通过检测T细胞内细胞因子的表达来评估免疫反应。

这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测,还增强了其在实验中的多功能性。

在细胞生物学和疾病治疗领域,PDGFRα(血小板衍生生长因子受体α)作为一种关键的受体酪氨酸激酶,在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRα蛋白的开发,为深入研究PDGFRα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRα主要表达于多种细胞类型,包括成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞。它通过与血小板衍生生长因子(PDGF)结合,激活下游信号通路,如PI3K-Akt、MAPK等,从而调节细胞的行为。PDGFRα在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用,其异常激活或抑制与多种疾病相关,包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRα蛋白通过生物技术手段制备,其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用,便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中,重组生物素化人PDGFRα蛋白可用于探索PDGFRα与其配体的结合机制,以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

内毒素<0.05 EU/μg,可直接用于体外酶活、晶体学及药物筛选。

重组人DLL3蛋白(Recombinant Human DLL3, His Tag)是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白,带有His标签以便于纯化和检测。DLL3(Delta-like 3)是Notch信号通路的关键调节因子之一,参与细胞分化、增殖和组织发育的调控。 Notch信号通路在胚胎发育、干细胞维持和组织稳态中起着至关重要的作用。DLL3作为Notch信号通路的配体之一,通过与Notch受体结合,调节细胞的命运决定和组织的形成。与DLL1和Jagged不同,DLL3主要通过抑制Notch信号通路来调节细胞行为。研究表明,DLL3在多种细胞类型中表达,尤其是在神经系统的发育过程中,DLL3通过抑制Notch信号通路,促进神经干细胞的分化和神经元的生成。 重组人DLL3蛋白(His Tag)的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达DLL3基因,并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然DLL3的生物活性,能够与Notch受体特异性结合,调节Notch信号通路的活性。His标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率,还增强了其在实验中的应用灵活性。

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