在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测Tim-3在细胞表面的表达水平和分布情况。

Recombinant Human NUDT5 Protein, His Tag 是一款高纯度、高活性的胞质双功能水解酶，由大肠杆菌 BL21(DE3) 经 IPTG 诱导表达，全长 219 aa，C 端融合 6×His 标签，分子量约 25 kDa。酶经 Ni²⁺-NTA 亲和层析与阴离子交换双重纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 显示纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于晶体学、HTS 及体内酶活实验。NUDT5 催化 ADP-核糖与 ADP-核糖-1’’-磷酸水解生成 AMP，维持细胞 ADP-核糖稳态，是 PARP 抑制剂耐药及 BRCA1/2 缺失合成致死的新靶点。功能验证表明，该批次在 Mg²⁺存在下对 ADP-核糖的 kcat/Km 达 1.2×10⁵ M⁻¹s⁻¹；与阳性抑制剂 TH5427 的 IC₅₀ 为 0.8 μM，与文献值一致。冻干粉 –80 ℃ 可存 24 个月；4 ℃ 复溶后 7 天内活性无衰减，每批次附酶活与 QC 报告，确保实验可重复。

随着对LIGHT生物学功能的深入研究，其在临床上的应用潜力不断被挖掘。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

Recombinant Human CLDN18.1 Protein-VLP（重组人 CLDN18.1 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于胃癌和其他相关疾病的病理学研究。CLDN18.1（Claudin-18.1）是紧密连接蛋白家族的一员，主要表达在胃黏膜的上皮细胞中，参与维持细胞间的紧密连接和调节细胞间物质交换。 CLDN18.1 的生理功能 CLDN18.1 是一种胃特异性的紧密连接蛋白，主要表达在胃黏膜的上皮细胞中。它通过与其他紧密连接蛋白相互作用，形成细胞间的紧密连接，维持胃黏膜的完整性。CLDN18.1 在调节胃黏膜的屏障功能和信号传导中发挥关键作用。 CLDN18.1 在病理中的作用 CLDN18.1 的异常表达与多种疾病相关，尤其是在胃癌中。研究表明，CLDN18.1 在胃癌细胞中的表达水平显著升高，与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。因此，CLDN18.1 已成为胃癌研究中的一个重要靶点。此外，CLDN18.1 还在某些其他癌症中表达，如胰腺癌和结直肠癌，这进一步扩展了其作为治疗靶点的应用前景。

生长因子受体α样蛋白（GFRAL）是一种重要的细胞表面受体，属于 GDNF 受体家族。

重组人LILRA3（Recombinant Human LILRA3）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）的重要成员之一。LILRA3在免疫系统中具有独特的功能，其研究逐渐成为免疫学和疾病治疗领域的热点。 LILRA3主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞）和树突状细胞中表达，同时也可能在某些肿瘤细胞中异常表达。与LILR家族的其他成员相比，LILRA3的独特之处在于它缺乏跨膜结构域，因此以可溶性形式存在。这种可溶性蛋白能够与多种免疫细胞表面的受体相互作用，调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。 在免疫调节方面，LILRA3主要发挥抑制性作用。它通过与免疫细胞表面的抑制性受体结合，传递负向信号，抑制免疫反应的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。这种调节机制对于防止自身免疫性疾病的发生和进展至关重要。例如，在类风湿关节炎等自身免疫性疾病中，LILRA3的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的平衡。 重组人LILRA3的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。通过基因工程技术生产的重组人LILRA3蛋白，可以用于研究其在免疫反应中的具体作用机制，为开发靶向治疗药物提供理论基础。

随着研究的深入，SCF 在再生医学和疾病治疗中的应用前景将逐渐显现。

重组人血管内皮生长因子165（Recombinant Human VEGF165 Protein）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF165是VEGF家族中最常见且功能最强的亚型之一，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。 生物学功能 血管生成：VEGF165是诱导血管生成的关键因子，能够显著促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF165能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF165还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF165在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF165在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF165的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。 组织修复：VEGF165在伤口愈合和组织修复中也具有重要作用，能够加速受损组织的恢复。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

在免疫学研究中，HLA-G分子因其在免疫耐受和免疫调节中的独特作用而备受关注。HLA-G是一种非经典的MHC I类分子，主要在胎盘滋养层细胞、某些肿瘤细胞以及某些免疫细胞中表达。Recombinant Biotinylated Human HLA-G&B2M&Peptide (RIIPRHLQL) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-G/B2M/肽段（RIIPRHLQL）单体蛋白）为研究HLA-G的功能提供了强大的工具。 HLA-G的功能与作用机制 HLA-G分子在免疫系统中发挥着重要的免疫调节作用。它主要通过与免疫抑制性受体如ILT2、ILT4和KIR2DL4相互作用，传递抑制信号，从而抑制T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和抗原呈递细胞（APC）的活性。这种免疫抑制作用对于维持胎儿在母体子宫内的免疫耐受至关重要，同时也与肿瘤免疫逃逸密切相关。HLA-G呈递的肽段（如RIIPRHLQL）能够进一步调节其与受体的结合亲和力，影响免疫反应的强度。

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