其Fc标签不仅便于纯化，还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。

LR3-IGF-I（人源，培养基级）是一种经过修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞培养中具有重要应用。LR3-IGF-I 是通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基（LR3）来增强其生物活性，使其在促进细胞增殖和分化方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 生长与发育 LR3-IGF-I 在细胞培养和组织工程中具有广泛的应用。由于其增强的生物活性，LR3-IGF-I 能够更有效地促进细胞的增殖和分化，特别是在需要高效生长因子支持的细胞类型中。例如，在干细胞培养中，LR3-IGF-I 可以显著提高干细胞的增殖率和分化效率，有助于维持细胞的活性和功能。 代谢调节 LR3-IGF-I 不仅在细胞增殖方面表现出色，还在代谢调节中发挥重要作用。

Hot-Start Taq Master Mix 是一款专为高特异性、高灵敏度PCR反应设计

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球公共卫生的重大挑战之一，其慢性感染可导致严重的肝脏疾病，包括肝硬化和肝细胞癌。研究HBV的免疫反应对于开发有效的疫苗和治疗方法至关重要。Recombinant Human HBV (HLA-A02:01) Protein, His-Avi Tag（重组人HBV HLA-A02:01蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的研究工具，为深入研究HBV的免疫机制提供了强大的支持。 HBV感染后，病毒抗原通过主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T细胞，激活免疫反应。HLA-A02:01是人类MHC I类分子中最常见的等位基因之一，能够呈递HBV抗原肽，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而清除感染细胞。重组人HBV HLA-A02:01蛋白通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签，便于纯化和检测，并能够模拟天然的抗原呈递过程。 重组人HBV HLA-A*02:01蛋白（His-Avi标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

人源双调蛋白在细胞生长、组织修复和免疫调节中具有重要的生理功能。

KRAS 基因突变在多种癌症中极为常见，尤其是 KRAS G12C 突变，它在肺癌、结直肠癌等肿瘤中频繁出现，与肿瘤的侵袭性和耐药性密切相关。然而，由于 KRAS 蛋白缺乏传统的小分子药物结合口袋，直接靶向 KRAS 的治疗策略一直面临挑战。近年来，免疫疗法为 KRAS 突变癌症的治疗带来了新的希望。Recombinant Human HLA-A*11:01 & B2M & KRAS G12C (VVVGACGVGK) Tetramer Protein, His-Avi Tag 作为一种创新的免疫学工具，为研究 KRAS G12C 突变相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A11:01、B2M 和 KRAS G12C 的抗原肽 VVVGACGVGK 组成。HLA-A11:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，广泛存在于人群之中。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*11:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。

GDF15 还与心血管疾病、神经系统疾病等多种疾病的发生和发展密切相关。

在新冠疫情防控和研究中，Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD Protein, hFc Tag（重组SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域，带有人类免疫球蛋白Fc标签）正成为一种不可或缺的工具。这种重组蛋白为研究新冠病毒的感染机制、开发疫苗和治疗策略提供了重要的支持。 重组刺突蛋白受体结合域（RBD）的特性 新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）是病毒进入宿主细胞的关键，而受体结合域（RBD）则是S蛋白与宿主细胞表面的ACE2受体结合的区域。RBD的结构和功能对于病毒的传播能力和免疫逃逸能力至关重要。通过基因工程技术生产的重组RBD蛋白，能够保留天然RBD的结构和功能特性，同时添加了人类免疫球蛋白Fc标签（hFc Tag），便于蛋白的纯化和检测。 在疫苗研发中的应用 重组RBD蛋白是新冠疫苗研发的重要工具。它可以作为疫苗的主要成分，刺激人体产生特异性免疫反应。例如，一些重组蛋白疫苗利用RBD的免疫原性，诱导人体产生中和抗体和细胞介导的免疫反应，从而提供对新冠病毒的保护。此外，hFc Tag可以增强蛋白的稳定性和溶解性，使其更适合用于疫苗开发。

重组人DLL4蛋白是研究Notch信号通路和血管生成的重要工具。

重组人白细胞介素 - 36α（Recombinant Human IL - 36α, 153aa）是细胞因子家族中一个重要的成员，其在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。近年来，随着对 IL - 36α 研究的不断深入，它在多种炎症性疾病中的作用逐渐被揭示，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和思路。 白细胞介素 - 36α（IL - 36α）是一种促炎细胞因子，主要由角质形成细胞、树突状细胞和巨噬细胞等产生。它通过与 IL - 36受体（IL - 36R）结合，激活下游信号通路，促进炎症细胞的募集和炎症因子的释放，从而在炎症反应中发挥重要作用。IL - 36α 在多种炎症性疾病中表现出显著的活性，尤其是在皮肤炎症性疾病（如银屑病）和某些自身免疫性疾病中，其表达水平的变化与疾病的严重程度密切相关。研究表明，IL - 36α 可能通过调节免疫细胞的活性和细胞因子网络，参与炎症反应的启动和维持。 重组人 IL - 36α, 153aa 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。

这种设计不仅便于蛋白的纯化，还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

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