在神经退行性疾病模型中，通过补充 Midkine，可以显著促进神经元的存活和突起生长，减缓疾病进程。

重组小鼠 FSTL1 蛋白（Recombinant Mouse FSTL1 Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，属于 follistatin 家族。FSTL1（Follistatin-like 1）在多种生理过程中发挥关键作用，包括细胞增殖、分化、组织修复和免疫调节。 FSTL1 的生物学功能 FSTL1 是一种分泌性糖蛋白，广泛表达于多种组织中，包括心脏、骨骼肌、肺和肝脏。它通过与多种细胞表面受体和细胞外基质蛋白相互作用，调节细胞的增殖、迁移和分化。研究表明，FSTL1 在组织修复和再生中发挥重要作用。例如，在心肌梗死后，FSTL1 的表达增加，能够促进心肌细胞的存活和血管新生，减轻心肌损伤。此外，FSTL1 还在骨骼肌修复中发挥作用，通过调节卫星细胞的增殖和分化，加速肌肉损伤后的修复过程。 FSTL1 与疾病的关系 FSTL1 的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在心血管疾病中，FSTL1 的表达水平与心肌梗死、心力衰竭和动脉粥样硬化等疾病的严重程度呈正相关。在肿瘤学中，FSTL1 的表达异常可能与肿瘤的侵袭性和转移能力有关。

RcView 吖啶橙核酸染料凭借其高效、安全和特异性强的特点，成为核酸染色实验中的理想选择。

重组小鼠 IL-11Rα 蛋白（Recombinant Mouse IL-11R alpha Protein, His Tag）是一种重要的细胞表面受体，属于白细胞介素受体家族。IL-11Rα 是白细胞介素-11（IL-11）的特异性受体，在细胞信号传导、细胞增殖和疾病发生中发挥关键作用。 IL-11Rα 的生物学功能 IL-11Rα 是一种跨膜蛋白，主要表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞。它通过与 IL-11 结合，激活下游的 JAK-STAT 信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。IL-11Rα 在组织修复和再生中也发挥重要作用，促进伤口愈合和组织再生。此外，IL-11Rα 还参与调节免疫反应，影响炎症细胞的活化和细胞因子的分泌。 IL-11Rα 与疾病的关系 IL-11Rα 的异常表达与多种疾病相关。在肿瘤学中，IL-11Rα 在多种肿瘤细胞中高表达，包括乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。IL-11Rα 可能通过激活 JAK-STAT 信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。

重组人胎盘生长因子-2（Recombinant Human PlGF-2）是一种重要的血管生成因子，属于半胱氨酸结超家族的生长因子。PlGF-2在脐静脉内皮细胞和胎盘中表达，通过与VEGFR-1/FLT1受体结合，刺激内皮细胞的增殖和迁移。此外，PlGF-2还通过神经蛋白-1（NRP1）和神经蛋白-2（NRP2）传递信号，并且能够以肝素依赖的方式与这些蛋白结合。 PlGF-2在血管生成过程中发挥重要作用，它不仅促进血管新生，还参与伤口愈合和骨折修复。然而，PlGF-2也与肿瘤生长密切相关，其在肿瘤微环境中的表达往往与肿瘤的分期和侵袭性相关。因此，PlGF-2不仅在基础研究中具有重要价值，还在肿瘤治疗和诊断领域具有潜在应用前景。 重组人PlGF-2蛋白通常以二硫键连接的同二聚体形式存在，分子量约为34.6 kDa。该蛋白在多种表达系统中表达，包括大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞，纯度一般大于95%。其生物活性通过细胞趋化实验测定，能够以5.0-50.0 ng/ml的浓度吸引人单核细胞。

该蛋白还可用于细胞培养实验，研究其对细胞生长、迁移和分化的影响。

重组人CD31（Recombinant Human CD31, His Tag）是一种130 kDa的I型跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg）。作为血管内皮细胞间黏附连接的关键分子，CD31（又称PECAM-1）通过同源二聚化介导细胞间黏附，并传递双向抑制信号抑制白细胞过度迁移，在血管完整性维持、炎症调控及肿瘤血管正常化中发挥核心作用。 结构与功能机制 His标签不影响CD31胞外Ig样结构域与同源配体的亲和力（Kd≈8.2 nM）。重组蛋白可： 在体外重建内皮细胞单层（跨内皮电阻提升2.3倍）； 作为ELISA标准品，使血清可溶性CD31检测批间CV值<4%； 与抗CD31阻断抗体联用，增加TEM中白细胞迁移（迁移率提升60%）。 突破性应用 血管修复：His-CD31包被支架促进缺血下肢血管再生（血流恢复率提升50%）； 肿瘤血管正常化：CD31激动剂联合抗VEGF使胶质瘤血管周细胞覆盖率提升2.1倍，增强化疗递送； 炎症调控：在脓毒症模型中，CD31激活减少肺血管渗漏（蛋白渗出降低45%）。

通过对PAP的功能和调控机制的深入研究，不仅可以帮助我们更好地理解基因表达的分子基础。

在人类生命的宏伟蓝图中，BMP-4（骨形态发生蛋白-4）扮演着一位幕后英雄的角色。它是一种关键的细胞信号分子，广泛参与胚胎发育、组织形成和器官再生等生命过程，为人类的健康与成长奠定了坚实的基础。 在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。例如，在骨骼系统的形成过程中，BMP-4可以诱导间充质干细胞分化为成骨细胞，从而促进骨骼的发育。这种神奇的蛋白质还能影响神经系统的形成，它通过调节神经管的闭合和神经细胞的分化，为人类大脑的发育提供了必要的信号支持。 除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。当人体受到创伤或疾病侵袭时，BMP-4能够被激活，促进受损组织的修复。例如，在骨折愈合过程中，BMP-4可以加速骨痂的形成，缩短骨折愈合的时间。在皮肤损伤修复中，BMP-4也能促进皮肤细胞的增殖和分化，帮助伤口更快地愈合。 科学家们对BMP-4的研究不断深入，他们希望通过基因工程和生物技术手段，更好地利用BMP-4的成骨和修复能力。

IL - 37b 还可能在其他炎症性疾病（如炎症性肠病、银屑病等）的治疗中发挥重要作用。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO Protein）是一种重要的造血生长因子，主要调节血小板的生成和巨核细胞的发育。它在维持血液系统稳态和促进伤口愈合中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。重组小鼠 TPO 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游的信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

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