它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，形成肿瘤相关血管，从而为肿瘤的生长和转移提供支持。

牛痘DNA拓扑异构酶I（Vaccinia DNA Topoisomerase I）是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶，通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-（C/T）CCTT-3'序列，并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后，酶与DNA的3'末端形成共价复合物，随后可利用DNA的5'羟基重新连接，释放酶并完成修复。 功能与应用 牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA，便于后续的酶切等操作。此外，它还可用于DNA连接，无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色，能够在5分钟内高效连接DNA片段，无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。 实验操作 在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃，且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性，它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备，确保了其天然构象和生物活性。

重组人 RANKL（Recombinant Human RANKL）是破骨细胞分化、骨重塑及肿瘤骨转移研究的核心细胞因子。本产品采用 HEK293 真核分泌表达，序列覆盖人源胞外区 Gly63-Asp317，无标签设计，分子量约 20 kDa；经肝素亲和与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示三聚体占比≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。功能验证中，50 ng/mL 即可在 RAW264.7 细胞中诱导 TRAP 阳性多核破骨细胞形成，EC₅₀≈12 ng/mL；与可溶性 RANK 受体结合 KD=0.8 nM（SPR），活性与天然蛋白一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于骨吸收模型、骨质疏松药物筛选及 CAR-T 骨靶向研究，是解析骨代谢与免疫交互的理想工具。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴DNAM-1蛋白具有潜在的治疗价值。

碱性成纤维细胞生长因子（FGF-basic，bFGF）是一种多功能的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。人类的bFGF（145aa）是一种含有145个氨基酸的多肽，具有高度的生物活性，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 FGF-basic（145aa）的结构与功能 FGF-basic（145aa）是一种小分子多肽，由145个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。此外，bFGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 FGF-basic（145aa）在多种生理过程中发挥着关键作用。例如，在胚胎发育过程中，bFGF能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。在组织修复过程中，bFGF的表达显著增加，它能够促进成纤维细胞和内皮细胞的增殖，加速伤口愈合和组织再生。

在肿瘤微环境中，LILRB4可被肿瘤细胞利用来逃避免疫监视，抑制机体的抗肿瘤免疫反应。

重组小鼠 Glypican 1 蛋白（Recombinant Mouse Glypican 1 Protein）是一种重要的细胞表面糖蛋白，属于 Glypican 家族。Glypican 1 在细胞信号传导、细胞增殖、分化以及癌症发生中发挥着关键作用。 Glypican 1 的生物学功能 Glypican 1 是一种硫酸软骨素蛋白多糖，通过共价键锚定在细胞膜上。它通过与多种生长因子和细胞外基质蛋白相互作用，调节细胞信号传导。Glypican 1 能够结合并调节多种信号分子的活性，包括 Wnt、BMP 和 FGF 等，从而影响细胞的增殖、分化和迁移。例如，在胚胎发育过程中，Glypican 1 通过调节 Wnt 信号通路，参与组织形态发生和器官形成。 Glypican 1 与疾病的关系 Glypican 1 的异常表达与多种疾病密切相关，尤其是在癌症中。研究表明，Glypican 1 在多种肿瘤细胞中高表达，包括乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌等。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。Glypican 1 通过调节细胞外信号分子的分布和活性，促进肿瘤细胞的增殖和迁移。

这种重组蛋白保留了天然 ENPP-2 的生物学活性，可用于多种实验研究。

重组人MD2蛋白（Recombinant Human MD2 Protein），带有His标签，是一种在免疫学和炎症反应研究中具有重要价值的蛋白质。MD2（Myeloid Differentiation Protein 2）是一种与Toll样受体4（TLR4）密切相关的辅助蛋白，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞表面。MD2与TLR4结合后，能够识别病原体表面的脂多糖（LPS），激活下游信号通路，引发天然免疫反应。His标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并便于后续的检测和应用。 在功能上，MD2在天然免疫系统中发挥着关键作用。它能够与TLR4形成复合物，识别并结合LPS，激活NF-κB等信号通路，诱导炎症因子的产生，参与机体的抗感染免疫。此外，MD2还参与调节免疫细胞的活化和炎症反应，维持免疫系统的稳态。研究表明，MD2的异常表达或功能失调与多种炎症性疾病、自身免疫性疾病以及感染性疾病的发生发展密切相关。 重组人MD2蛋白的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。

它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与 CXCR3 受体结合，调节免疫细胞的趋化性和功能。

重组人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一种重要的细胞表面受体，属于Kremen家族，主要参与调控Wnt/β-catenin信号通路。Kremen-2蛋白通过与Dickkopf（DKK）蛋白协同作用，抑制Wnt信号通路的激活，从而在胚胎发育、细胞增殖、组织稳态及肿瘤发生等过程中发挥关键作用。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。 研究表明，Kremen-2在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移密切相关。此外，Kremen-2还参与调控骨代谢和神经发育等生理过程。因此，重组人Kremen-2蛋白不仅是研究Wnt信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治疗药物提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

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