SEZ6L2蛋白主要表达于神经元的突触部位，与神经元的兴奋性和突触可塑性密切相关。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TRAIL R1（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1）作为一种重要的细胞表面受体，在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TRAIL R1蛋白的开发，为深入研究TRAIL R1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TRAIL R1是TNF受体超家族的成员之一，主要表达于多种细胞类型，包括免疫细胞和某些肿瘤细胞。它通过与TRAIL配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，从而诱导细胞凋亡。TRAIL R1在维持组织稳态、免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括癌症、自身免疫性疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TRAIL R1的机制和功能对于理解细胞凋亡和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TRAIL R1蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

在神经科学领域，τ蛋白（tau protein）的研究对于理解神经退行性疾病的发生和发展具有重要意义。τ蛋白主要存在于神经元中，参与微管的稳定和组装，对于维持神经细胞的结构和功能至关重要。Rabbit anti-τ Polyclonal Antibody 是一种针对 τ蛋白的多克隆抗体，为研究其在神经系统中的作用提供了重要的工具。 τ蛋白是一种微管结合蛋白，它通过与微管结合，促进微管的聚合和稳定，从而维持神经细胞的形态和功能。在正常生理条件下，τ蛋白的正确折叠和功能对于神经传导和细胞内运输至关重要。然而，在神经退行性疾病如阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease）和帕金森病（Parkinson’s disease）中，τ蛋白发生异常磷酸化和聚集，形成神经纤维缠结（neurofibrillary tangles），导致神经元功能障碍和死亡。因此，深入研究 τ蛋白的表达、修饰和聚集机制对于理解这些疾病的发病机制具有重要意义。

这种重组蛋白的纯度通常超过95%，并且在适当的保存条件下具有较长的稳定性。

重组人PRL-3蛋白（Recombinant Human PRL-3 Protein）是近年来肿瘤学研究中备受关注的分子。PRL-3（Phosphatase of Regenerating Liver-3）是一种小分子酪氨酸磷酸酶，主要在肝脏再生过程中被发现，但其在肿瘤转移中的关键作用使其成为癌症研究的热点。 PRL-3在多种肿瘤中异常高表达，包括结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等。研究表明，PRL-3的高表达与肿瘤细胞的侵袭、转移和预后不良密切相关。PRL-3通过去磷酸化作用调节多种细胞内信号通路，促进肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。例如，PRL-3可以去磷酸化细胞骨架蛋白和信号转导蛋白，从而改变细胞形态和运动能力，帮助肿瘤细胞突破基底膜，进入血液循环，最终在远端器官形成转移灶。 重组人PRL-3蛋白的开发为研究其在肿瘤转移中的作用机制提供了重要工具。研究人员可以利用重组PRL-3蛋白进行体外实验，研究其对细胞迁移和侵袭的影响。例如，通过在细胞模型中过表达或抑制PRL-3，可以观察到细胞迁移和侵袭能力的显著变化。此外，重组PRL-3蛋白还可用于开发针对肿瘤转移的治疗策略。

重组小鼠 IAP 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

在神经科学和细胞生物学研究中，神经系统的发育和细胞间相互作用是维持大脑功能和行为的基础。MEGF9（Multiple EGF-like-domains 9，多 EGF 样结构域蛋白 9）是一种重要的细胞黏附分子，广泛参与神经发育、突触形成和细胞间信号传导。Rabbit anti-MEGF9 Polyclonal Antibody 为深入研究 MEGF9 的功能及其在神经发育中的作用提供了强大的技术支持。 MEGF9 是一种分泌性蛋白，含有多个 EGF 样结构域，主要在神经系统中表达。它通过与细胞表面受体相互作用，调节神经元的迁移、突触形成和神经可塑性。MEGF9 在神经发育过程中发挥关键作用，尤其是在大脑皮层的发育和神经元的分化中。此外，MEGF9 还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响神经网络的形成和功能。在病理状态下，MEGF9 的表达异常与多种神经系统疾病相关，如神经发育障碍和神经退行性疾病。 Rabbit anti-MEGF9 Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 MEGF9 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。

这种机制的研究不仅有助于理解骨骼和组织的发育过程，还为开发新的治疗策略提供了理论基础。

在生物医学研究中，白细胞介素-2受体α（Interleukin-2 Receptor α，IL-2Rα）作为IL-2信号通路的关键组成部分，其在免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-2受体α（Recombinant Biotinylated Human IL-2Rα）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-2Rα的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-2Rα：关键的免疫调节受体 IL-2Rα是白细胞介素-2（IL-2）的主要受体亚基，广泛表达于多种免疫细胞表面，如T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞等。IL-2通过与IL-2Rα结合，激活下游的信号通路，从而促进免疫细胞的增殖、分化和存活。IL-2Rα在维持免疫系统的平衡、调节免疫反应和保护机体免受病原体侵害中发挥关键作用。此外，IL-2Rα的异常表达或功能障碍与多种免疫相关疾病相关，如自身免疫性疾病、免疫缺陷病和某些类型的癌症。因此，深入研究IL-2Rα的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

重组人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是研究免疫调节和炎症反应的重要工具。

叶酸受体1（FOLR1，也称为叶酸结合蛋白）是一种细胞表面糖蛋白，主要负责叶酸的摄取和转运。FOLR1在多种生理过程中发挥重要作用，尤其是在快速增殖的细胞中。然而，FOLR1在多种癌症（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌和结直肠癌）中异常高表达，使其成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human FOLR1 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人FOLR1蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究FOLR1的功能及其在癌症中的作用提供了强大的技术支持。 FOLR1的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。它通过促进叶酸的摄取，支持肿瘤细胞的快速增殖。此外，FOLR1还参与调节细胞信号传导，促进肿瘤细胞的存活和转移。因此，FOLR1不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的治疗靶点。 生物素标记的FOLR1蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的FOLR1蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

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