PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

它是朊蛋白（Prion Protein）的一个片段，而朊蛋白是一种具有独特性质的蛋白质。

SV40 T-Ag衍生的NLS肽（Nuclear Localization Signal peptide）是一种从SV40大T抗原（T-Ag）中提取的多肽片段，具有将蛋白质导入细胞核的能力。这种多肽因其在细胞核定位和基因调控中的重要作用而备受关注。 一、SV40 T-Ag衍生的NLS肽的结构与功能 SV40 T-Ag衍生的NLS肽包含一段特定的氨基酸序列，能够被细胞核定位信号识别并引导蛋白质进入细胞核。其序列通常为PKKKRKV，这段序列富含赖氨酸和精氨酸，这些带正电荷的氨基酸能够与细胞核孔复合体相互作用，从而实现蛋白质的核内运输。这种多肽在基因调控、细胞周期控制和病毒复制中发挥着关键作用。 二、NLS肽在细胞核定位中的作用 NLS肽的主要功能是将蛋白质导入细胞核。在细胞中，许多蛋白质需要进入细胞核以执行其生物学功能，如转录因子、DNA修复酶和染色质修饰酶等。NLS肽通过与核孔复合体中的特定受体结合，引导这些蛋白质进入细胞核。这种机制对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 三、NLS肽在基因调控中的作用 NLS肽在基因调控中也发挥着重要作用。

在临床研究中，重组人 IL - 11（Human IL - 11）的应用前景备受关注。

CEF20是一种源自巨细胞病毒（CMV）pp65蛋白（495-503位）的HLA-A*0201限制性表位。其氨基酸序列为NLVPMVATV，分子量为943.16，分子式为C42H74N10O12S。 生物学功能 CEF20主要应用于免疫学研究，作为免疫反应的阳性对照肽池，用于检测和评估T细胞对特定抗原的反应。它在ELISPOT、细胞内细胞因子染色等免疫学检测中具有重要应用。 应用场景 免疫反应检测：CEF20可用于评估机体对CMV感染的免疫反应，通过检测特异性T细胞的激活和细胞因子分泌来评估免疫状态。 疫苗研究：在疫苗开发过程中，CEF20可作为标准对照，用于评估新型疫苗诱导的免疫反应。 疾病诊断：在临床诊断中，CEF20可用于检测CMV感染相关的T细胞免疫反应，辅助诊断CMV感染。 储存与运输 CEF20的储存条件为-20°C至-80°C，运输时通常采用冰袋运输。在使用前，需根据实验需求配制成适当浓度的溶液。 总结 CEF20作为一种重要的免疫学工具，广泛应用于巨细胞病毒相关研究和临床检测中。其特异性和稳定性使其成为评估免疫反应和开发新型疫苗的重要对照。

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略，为人类健康提供新的保障。

在糖尿病治疗领域，Exendin-4（艾塞那肽）作为一种新型的抗糖尿病药物，正逐渐成为研究和临床应用的焦点。Exendin-4是一种由蜥蜴唾液中分离出来的多肽类激素，它与人类的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）具有高度同源性，能够模拟GLP-1的作用，调节血糖水平。 发现与作用机制 Exendin-4的发现源于对一种蜥蜴唾液的研究。科学家们在研究中发现，这种多肽能够显著降低血糖水平，且作用时间较长。Exendin-4通过激活GLP-1受体，刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而有效降低血糖。此外，它还能减缓胃排空速度，增加饱腹感，有助于控制饮食，进一步改善血糖控制。 临床应用 在临床应用中，Exendin-4已被证明对2型糖尿病患者具有显著的疗效。它不仅能有效降低血糖，还能减少体重增加的风险，这对于许多糖尿病患者来说是一个重要的优势。此外，Exendin-4的副作用相对较少，主要为轻度的胃肠道不适，如恶心和呕吐，这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移会逐渐减轻。 研究进展 近年来，科学家们对Exendin-4的研究不断深入。

在非洲猪瘟病毒（ASFV）检测中，该产品凭借其高灵敏度和防污染特性，能够快速、准确地检测低浓度病毒

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

在动物模型中，PACAP (6-38) 的研究为理解这些疾病的发病机制提供了重要线索。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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