SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

4S Red Plus 核酸染色剂是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。 产品特性安全性高：4S Red Plus 是一种油性大分子，分子量约为1,000，无法穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。Ames测试结果显示，该染色剂的诱变性极低，几乎没有致癌性。灵敏度高：对核酸的迁移影响小于SYBR Green I，能够提供清晰的条带。稳定性好：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，无需等待溶液冷却。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。操作简单：与EB的使用方法相似，无需脱色或冲洗。适用范围广：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。经济实惠：单次成本比银染和SYBR Green I低。使用方法胶染法（推荐方法）：制备100 mL琼脂糖溶液，加热溶解后冷却至60-70℃。加入10 µL 4S Red Plus 核酸染色剂（10,000×）。轻柔混合（注意排去气泡）后铺胶。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

在分子生物学实验中，DNA聚合酶的选择对于PCR反应的准确性和效率至关重要。Phusion DNA Polymerase以其卓越的高保真性和强大的扩增能力，成为了许多科研人员在高精度基因扩增实验中的首选酶。 Phusion DNA Polymerase是一种融合了多种酶活性的新型聚合酶，它结合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力。这种独特的酶组合使得Phusion酶在DNA合成过程中能够同时保证高准确性和快速扩增。其保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，这使得它在长片段DNA扩增和需要高准确性的基因克隆实验中表现出色。 Phusion DNA Polymerase的另一个显著特点是其强大的扩增能力。它能够高效扩增长达10 kb的DNA片段，这对于许多需要扩增长片段的研究项目来说是一个巨大的优势。例如，在基因组学研究中，Phusion酶能够准确地扩增复杂的基因组区域，为后续的测序和功能分析提供高质量的模板。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的重组酶，通过删除其5'→3'核酸外切酶结构域获得，保留了5'→3'聚合酶活性，但缺乏3'→5'核酸外切酶活性。这种酶具有链置换活性，能够在等温条件下进行DNA扩增，特别适用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术。特性与优势高效聚合酶活性：在37℃条件下，30分钟内可将10 nmol的dNTP掺入酸不溶性物质，定义为1个活性单位。链置换活性：能够置换出与引物配对的DNA链，适用于等温扩增。温和的反应条件：在25℃时仍保留50%的活性，适合在较低温度下进行反应。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景RPA等温扩增：常用于快速、高效的核酸扩增，适用于现场检测和即时诊断。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

dATPSolution(100 mM) 经严格检测，无DNase和RNase污染保证实验结果可靠

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

RcView 吖啶橙核酸染料凭借其高效、安全和特异性强的特点，成为核酸染色实验中的理想选择。

磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从全血、白膜层、血浆等样本中快速、高效地提取高质量的基因组DNA。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于分子生物学实验。工作原理该试剂盒利用硅羟基包被的磁珠，在高盐条件下与核酸特异性结合，通过磁场分离去除杂质后，在低盐条件下洗脱得到高纯度的基因组DNA。这种技术避免了传统有机溶剂的使用，更加安全环保。产品特点高效提取：从100 μL到1 mL的血液样本中可提取高质量的基因组DNA，得率高且纯度好。操作简便：整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。安全无毒：无需使用酚、氯仿等有机试剂，操作更安全。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量提取。应用场景提取的基因组DNA适用于多种下游应用，包括PCR、荧光定量PCR、文库构建、芯片检测、高通量测序等。使用方法样本预处理：加入裂解液和蛋白酶K，65°C孵育以裂解细胞，释放基因组DNA。结合磁珠：加入磁珠，通过磁场分离去除杂质。洗涤与洗脱：用洗涤液去除杂质后，在低盐条件下洗脱DNA。

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