其高活性和高特异性确保了重组反应的高效性和准确性。

Rabbit anti-Acetyllysine Monoclonal Antibody（克隆号 PA-070-53）是一款由兔源 IgG 亚型构成的高亲和力单克隆抗体，可广泛识别蛋白质中发生乙酰化修饰的赖氨酸残基。赖氨酸乙酰化是重要的翻译后修饰之一，通过中和正电荷削弱蛋白与 DNA 或蛋白间的静电作用，从而调控转录激活、信号转导、代谢酶活性及细胞周期进程，是表观遗传学研究的焦点之一。 该抗体经亲和纯化，Western blot 推荐稀释比 1:1 000–1:5 000，可在 15–250 kDa 区间检测到多条乙酰化蛋白条带，适用于探索整体乙酰化组变化；经 4 % PFA 固定的石蜡切片或冷冻切片进行 IHC/IF 实验时，稀释比 1:200–1:500 即可获得低背景、高信噪比的核定位信号，帮助观察组蛋白 H3、H4 等核心组蛋白赖氨酸位点的乙酰化水平。抗体兼容免疫共沉淀、ELISA 与流式细胞术，可定量比较药物处理或遗传干预后整体乙酰化差异，为筛选去乙酰化酶抑制剂或乙酰转移酶激活剂提供可靠数据。

胎盘型碱性磷酸酶主要在胎盘中表达，参与胎盘的形成和功能维持。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CD59a Protein, hFc Tag（重组小鼠CD59a蛋白，人IgG Fc标签）正逐渐成为研究的热点。CD59a是一种重要的补体调节蛋白，广泛表达于多种细胞表面，包括红细胞、白细胞和内皮细胞。它在调节补体系统的活性、保护细胞免受补体介导的损伤方面发挥着关键作用。 CD59a的功能与作用机制 CD59a的主要功能是通过抑制补体系统的膜攻击复合物（MAC）的形成，保护细胞免受补体介导的溶细胞作用。补体系统是免疫系统的重要组成部分，能够识别和清除病原体和受损细胞。然而，补体系统的过度激活可能导致自身细胞的损伤。CD59a通过与补体成分C8和C9结合，阻止它们形成膜攻击复合物，从而抑制补体系统的终末途径，保护细胞免受溶细胞作用。 此外，CD59a还参与调节免疫细胞的激活和信号传导。例如，在内皮细胞表面，CD59a的高表达可以抑制补体介导的炎症反应，维持血管内皮的稳态。在某些病理状态下，如自身免疫性疾病或缺血再灌注损伤，CD59a的表达水平可能会发生变化，影响细胞的保护能力。

Periostin还参与伤口愈合过程，通过促进成纤维细胞的迁移和细胞外基质的重塑，加速组织的修复。

重组小鼠Nectin-2蛋白（Recombinant Mouse Nectin-2 Protein）是一种重要的细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族。Nectin-2（也称PVRL2）在细胞间黏附、组织发育以及免疫调节中发挥着关键作用，是当前细胞生物学和免疫学研究的热点之一。 Nectin-2的功能与机制 Nectin-2主要表达于多种细胞类型中，包括上皮细胞、神经细胞和免疫细胞。它通过其免疫球蛋白样结构域与其他Nectin家族成员（如Nectin-1、Nectin-3）或相关黏附分子相互作用，形成细胞间黏附连接。这种黏附作用对于维持组织结构的完整性和细胞极性至关重要。此外，Nectin-2还参与细胞信号传导，调节细胞的增殖和分化。 在免疫系统中，Nectin-2通过与免疫细胞表面的受体相互作用，调节免疫细胞的激活和功能。例如，Nectin-2能够与T细胞上的CD96结合，影响T细胞的活化和增殖。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态和防止过度免疫反应至关重要。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。

重组人STAT4蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。STAT4（Signal Transducer and Activator of Transcription 4）是一种重要的转录因子，广泛参与免疫细胞的信号转导和基因表达调控，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 STAT4的功能与机制 STAT4是JAK-STAT信号通路的关键成员，主要在T细胞、巨噬细胞和树突状细胞中表达。它通过与细胞因子受体（如IL-12R和IL-23R）结合的JAK激酶相互作用，被磷酸化激活后进入细胞核，调控多种免疫相关基因的表达。STAT4在Th1细胞分化、巨噬细胞活化和炎症反应中起重要作用，其功能异常与自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）和慢性炎症密切相关。 重组人STAT4蛋白（His Tag）的特点 重组人STAT4蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

在儿童口腔保健中，TYC琼脂用于监测氟化物干预或益生菌疗法对变形链球菌的抑制效果。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

它主要由活化的 CD4 + T 细胞产生，对多种免疫细胞的增殖、分化和功能发挥有着深远影响。

在肿瘤学研究和临床诊断中，α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR，也称为P504S）是一种重要的生物标志物，尤其在前列腺癌的诊断中具有关键作用。Mouse Anti-AMACR Monoclonal Antibody（小鼠抗AMACR单克隆抗体）为研究AMACR的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 AMACR的功能与重要性 AMACR是一种参与胆汁酸合成和脂肪酸代谢的酶。在正常生理条件下，AMACR主要表达在肝脏、肾脏和肠道等组织中。然而，在病理状态下，AMACR的表达模式发生显著变化，尤其是在前列腺癌中。AMACR在前列腺癌细胞中的高表达使其成为前列腺癌诊断的理想标志物。此外，AMACR的异常表达还与多种其他癌症相关，如结直肠癌和乳腺癌。 Mouse Anti-AMACR Monoclonal Antibody的应用 Mouse Anti-AMACR Monoclonal Antibody具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合AMACR蛋白。在免疫组化实验中，该抗体可用于检测前列腺组织切片中AMACR的表达和定位。

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