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迟缓芽孢杆菌-敏捷乳杆菌-褐黄木耳(琥珀木耳)SHMCCD69860

2025-08-19 07:20分类: 质粒介绍 阅读:

 

在细胞实验中,该标记蛋白可用于检测ANGPT2在细胞表面的表达水平和分布情况。

重组食蟹猴 NKG2A 和 CD94 蛋白(His, Flag 标签)是一种重要的免疫调节复合体,属于 C 型凝集素受体家族。这种复合体在自然杀伤(NK)细胞和某些细胞毒性 T 细胞(CTL)的免疫反应中发挥着关键作用,是研究免疫系统激活和调节的重要工具。 NKG2A 和 CD94 蛋白通常以异二聚体的形式表达在 NK 细胞和某些 CTL 的表面。它们通过识别非经典的 MHC I 类分子(如 HLA-E),调节免疫细胞的活性。NKG2A 和 CD94 的结合能够传递抑制信号,防止免疫细胞对自身组织的过度攻击,从而维持免疫系统的稳态。这种调节机制对于防止自身免疫性疾病和控制免疫反应的强度至关重要。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 NKG2A 和 CD94 蛋白(His, Flag 标签)的生产成为可能。His 标签和 Flag 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测,还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术,研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 NKG2A 和 CD94 蛋白复合体,从而深入探究其在免疫调节中的作用机制。

PEDF是一种强效的抗血管生成因子,能够抑制血管内皮生长因子(VEGF)刺激的血管新生。

重组人EMAP-II蛋白(Recombinant Human EMAP-II,内皮单核细胞激活多肽II)是一种多功能细胞因子,具有抗血管生成、调节炎症反应和诱导细胞凋亡等多种生物学功能。 EMAP-II主要由肿瘤细胞分泌,能够对内皮细胞、单核细胞和中性粒细胞产生广泛影响。它通过抑制内皮细胞增殖、血管生成和新血管形成,发挥抗肿瘤作用。此外,EMAP-II还具有趋化性,能够吸引中性粒细胞和单核细胞,并诱导中性粒细胞释放髓过氧化物酶。在临床应用中,EMAP-II因其抑制血管生成的能力而受到关注,它可以抑制原发和继发肿瘤的生长,而不影响正常组织。 重组人EMAP-II蛋白的制备利用基因工程技术,通过大肠杆菌表达系统生产,具有高纯度(>98%)和生物活性。其分子量约为18.3 kDa,前体蛋白经过切割后产生具有活性的成熟蛋白。在实验中,EMAP-II的生物活性通过诱导MCF-7细胞凋亡来测定,有效浓度范围为20-40 ng/mL。 EMAP-II在炎症反应、伤口愈合和组织修复中也发挥重要作用。它能够促进皮肤成纤维细胞的增殖,参与伤口修复过程。

由于其阳离子特性,BD-1能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合,影响膜的稳定性。

重组小鼠血管生成素样蛋白 4(Recombinant Mouse ANGPTL4)是一种多功能蛋白,广泛参与代谢调控、血管生成和炎症反应等生理过程。ANGPTL4(Angiopoietin-like Protein 4)属于血管生成素样蛋白家族,其在多种细胞类型中表达,并通过调节多种信号通路发挥重要作用。 重组小鼠 ANGPTL4 是通过基因工程技术生产的,能够高度模拟天然 ANGPTL4 的结构和功能。这种重组蛋白为研究其在代谢和血管生成中的作用提供了有力工具。ANGPTL4 在脂肪细胞、肝脏细胞和巨噬细胞中广泛表达,其功能涉及脂肪酸代谢、胰岛素敏感性调节以及血管生成。 在代谢调控方面,ANGPTL4 能够抑制脂肪酸的氧化过程,调节脂肪细胞的脂质储存和能量代谢。研究表明,ANGPTL4 的表达水平与肥胖和胰岛素抵抗密切相关。在肥胖小鼠模型中,ANGPTL4 的表达增加,导致脂肪酸氧化减少,进一步加剧肥胖和代谢紊乱。此外,ANGPTL4 还通过调节胰岛素信号通路,影响胰岛素敏感性。 在血管生成方面,ANGPTL4 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移,参与血管新生和重塑。

重组人HMGB1的研究也为炎症相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。

白细胞介素 - 12(IL - 12)是一种重要的免疫调节细胞因子,主要由抗原呈递细胞(APCs)如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用,尤其是在激活T细胞和自然杀伤(NK)细胞方面。重组大鼠IL - 12(His,Rat)通过基因工程技术生产,具有与天然IL - 12相似的生物活性,是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化,从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ(IFN - γ)和肿瘤坏死因子 - α(TNF - α)等细胞因子,能够增强巨噬细胞的杀菌能力,促进细胞毒性T细胞(CTLs)的发育,从而有效清除细胞内病原体。此外,IL - 12还能激活NK细胞,增强其细胞毒性,使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12(His,Rat)的应用 在实验研究中,重组大鼠IL - 12(His,Rat)被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

在癌症中,LRP-6的异常激活可能导致Wnt信号通路的过度激活,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。

重组小鼠 CD228(Recombinant Mouse CD228)是一种重要的细胞表面蛋白,属于转铁蛋白家族。它在铁代谢调控、细胞增殖与分化以及肿瘤生物学中发挥着关键作用。 CD228 的生理功能 CD228,也称为黑素转铁蛋白(Melanotransferrin),是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的糖蛋白。它在细胞铁的吸收和转运中起重要作用,每个亚基可结合一个铁原子。此外,CD228 还参与细胞膜的内化和再循环,并具有潜在的锌结合能力。在正常组织中表达较低,但在多种肿瘤细胞中高度表达,如黑色素瘤、胰腺癌和肺鳞癌等。 重组小鼠 CD228 蛋白的特性 重组小鼠 CD228 蛋白通过基因工程技术生产,带有 His 标签,便于纯化和检测。这种重组蛋白的纯度超过 95%,内毒素水平低于 1.0 EU/μg。其生物活性通过细胞增殖实验进行测定,ED50 为 1.088 μg/mL。 应用与研究方向 重组小鼠 CD228 蛋白可用于多种研究应用,包括: 铁代谢研究:通过调节细胞铁的吸收和转运,研究 CD228 在铁代谢中的作用。

在使用重组小鼠BD-3时,建议添加载体蛋白(如0.1% BSA)以防止蛋白吸附于管壁,影响实验结果。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA,pH值约为8.0。 无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。 避免RNase污染:使用时需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。

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