CDYL2 还可能参与非编码 RNA 的调控网络，进一步影响基因表达的时空特异性。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，最初从垂体前叶中分离得到。它在调节色素沉着、食欲和能量平衡等方面发挥着重要作用。[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 是一种经过修饰的 α-MSH 类似物，其中第4位的亮氨酸（Leu）被正亮氨酸（Nle）替换，第7位的苯丙氨酸（Phe）被D-苯丙氨酸（D-Phe）替换。这些替换增强了其稳定性和生物活性，使其成为研究和临床应用中的重要工具。 生理作用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体，调节食欲和能量平衡。它能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。 临床应用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 的类似物在临床应用中具有广泛的潜力。

为了获得清晰、准确的电泳结果，选择合适的电泳缓冲液至关重要。

在免疫学和血液学研究中，Recombinant Human ABO Protein, hFc Tag（重组人ABO蛋白，带人IgG Fc标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于ABO血型系统的免疫反应和疾病研究中。ABO血型系统是人类最常见的血型系统，其抗原主要由红细胞表面的糖蛋白和糖脂组成，而ABO蛋白是这一系统的关键抗原决定簇。 结构与功能 ABO蛋白是一种糖蛋白，其抗原性由特定的糖基化模式决定。重组人ABO蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有IgG Fc标签，便于纯化和检测。ABO血型系统的抗原主要通过以下方式发挥作用： 免疫识别：ABO抗原能够被特异性抗体识别，引发免疫反应。在输血过程中，如果供体和受体的ABO血型不匹配，可能会导致严重的免疫反应，如溶血反应。 组织分布：ABO抗原不仅存在于红细胞表面，还广泛分布于其他组织，如血管内皮细胞、黏膜上皮细胞等。这使得ABO血型系统在器官移植和组织移植中也具有重要意义。 在疾病中的作用 ABO血型系统在多种疾病中具有重要作用，尤其是在输血反应和器官移植中。此外，ABO血型与某些疾病的易感性也存在关联。

其在基础研究和临床应用中的潜力正在不断被挖掘，有望为免疫相关疾病的治疗带来新的突破。

δ-Sleep Inducing Peptide (DSIP) 是一种由9个氨基酸组成的神经肽，最初因其能够诱导深度睡眠而得名。DSIP 的氨基酸序列为 Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，分子量约为850道尔顿。这种肽在大脑、下丘脑、垂体以及多种外周器官和体液中均有发现。 作用机制 DSIP 的作用机制复杂多样，涉及多个生理过程。在大脑中，DSIP 可能通过激活NMDA受体发挥作用。此外，DSIP 还能通过α1受体刺激大鼠的乙酰转移酶活性。在内分泌调节方面，DSIP 能够降低基础促肾上腺皮质激素水平并阻断其释放，同时刺激黄体生成素（LH）、生长激素释放激素和生长激素的分泌。 生理功能 DSIP 在多种生理过程中发挥重要作用。它能够作为一种应激限制因子，调节体温，缓解低体温，并具有抗氧化作用。此外，DSIP 还能调节血压和心肌收缩。在睡眠调节方面，DSIP 被认为可以促进慢波睡眠（SWS）并抑制快速眼动睡眠（REM），尽管这一作用在不同研究中存在争议。

生物素标记的重组人IGF2R蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus TSLP Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（生物素标记的食蟹猴胸腺基质淋巴细胞生成素，通过伯胺标记，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫激活、过敏反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）是一种细胞因子，主要由上皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞分泌，参与调节免疫细胞的发育、激活和功能。 TSLP在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在调节T细胞和树突状细胞的活化方面。它通过与其受体TSLPR结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。此外，TSLP在过敏反应和炎症性疾病中也扮演重要角色。例如，在哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病中，TSLP的水平显著升高，导致免疫细胞过度激活，引发炎症反应。因此，TSLP被认为是过敏性疾病和炎症研究的重要靶点。 生物素标记技术为TSLP的研究提供了强大的支持。

UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

在临床应用方面，重组人Notch3蛋白的检测和分析有助于评估相关疾病的发病机制。

在分子生物学和生物化学研究中，小RNA（如miRNA、siRNA等）的分析和功能研究是当前的热点领域。小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒为小RNA的研究提供了一种高效、便捷的解决方案，尤其在小RNA的克隆、测序和功能分析中表现出色。 产品特点 小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒包含经过特殊修饰的3'接头和高效的连接酶。3'接头的5'端经过腺苷化处理，3'端则被封闭，这种设计确保了接头在连接反应中的特异性和稳定性。腺苷化处理使得接头能够与小RNA的3'端高效连接，而3'端的封闭则防止了非特异性连接和自连接反应的发生。 应用场景 小RNA克隆：通过将3'接头连接到小RNA的3'端，可以构建小RNA的克隆载体，用于后续的基因表达分析和功能研究。 小RNA测序：连接后的RNA分子可以直接用于高通量测序，帮助研究人员全面了解小RNA的表达谱和调控机制。 功能分析：通过连接3'接头，可以对小RNA进行标记和追踪，从而研究其在细胞内的定位和功能。 使用优势 高效连接：试剂盒中的连接酶经过优化，能够高效地将3'接头连接到小RNA的3'端，连接效率高，背景低。

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