它通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖和脂质代谢。

在免疫学和疫苗开发领域，非人灵长类动物（如猕猴）是研究人类疾病的重要模型。Recombinant Rhesus Macaque HLA-G & B2M & Peptide (RIIPRHLQL) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种针对猕猴模型开发的创新工具蛋白，为研究猕猴的免疫反应和疫苗效力提供了强有力的支持。 HLA-G 是一种非经典的人类白细胞抗原（MHC）I 类分子，主要在胎盘和某些免疫豁免部位表达，具有免疫调节功能。在猕猴中，其同源分子也发挥着类似的作用。该重组蛋白通过将猕猴的 HLA-G 分子与 β2-微球蛋白（B2M）结合，并加载特异性肽段（RIIPRHLQL），形成稳定的单体结构。这种结构设计使其能够高效地呈递抗原肽，激活猕猴体内的CD8+ T细胞。 此外，该蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。His-Avi Tag 不仅便于蛋白的纯化和标记，还使其在实验中更容易进行功能验证和应用。

它在神经系统中作为主要的兴奋性神经递质，并且参与许多代谢途径。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

深入研究 EGFR 的功能和调控机制对于癌症的诊断和治疗具有重要意义。

在免疫学、炎症研究和肿瘤学领域，Rabbit anti-TNF-α Polyclonal Antibody（兔抗肿瘤坏死因子-α多克隆抗体）是研究肿瘤坏死因子-α（TNF-α）这一关键细胞因子的重要工具。TNF-α是一种多功能细胞因子，在免疫反应、炎症调节以及细胞凋亡等过程中发挥着重要作用。 TNF-α的生物学功能 TNF-α主要由巨噬细胞、T细胞和内皮细胞等产生，它通过与细胞表面的TNF受体结合，激活多种信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。在免疫反应中，TNF-α能够促进炎症细胞的募集和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。然而，TNF-α的过度分泌也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、克罗恩病和银屑病等。此外，TNF-α在肿瘤发生和发展中也扮演着复杂的角色，一方面它可以诱导肿瘤细胞的凋亡，另一方面在某些情况下也可能促进肿瘤的侵袭和转移。 Rabbit anti-TNF-α Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-TNF-α Polyclonal Antibody是通过免疫兔子制备的，具有高度的特异性和灵敏度。

它通过与多种细胞表面受体结合，调节细胞的活化和信号传导。

在细胞生物学和金属代谢研究中，锌转运蛋白（Zinc Transporter，ZNT）家族在调节细胞内锌离子水平方面发挥着至关重要的作用。ZNT2 作为该家族的重要成员，参与锌的外排和细胞内锌的分布，对维持细胞内锌稳态至关重要。Rabbit anti-ZNT2 Polyclonal Antibody 为研究 ZNT2 的功能及其在细胞生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 锌是细胞内许多酶和转录因子的必需辅因子，参与细胞的增殖、分化和信号传导等多种生理过程。ZNT2 主要定位于细胞的高尔基体和内质网，通过将锌离子从细胞质转运到细胞外或细胞器内，调节细胞内的锌浓度。研究表明，ZNT2 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括神经退行性疾病、癌症和免疫系统疾病等。因此，深入研究 ZNT2 的功能和调控机制，对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。 Rabbit anti-ZNT2 Polyclonal Antibody 是通过将 ZNT2 蛋白质免疫兔子，刺激兔子的免疫系统产生特异性抗体，再经过一系列精细的分离和纯化步骤制备而成。

在自身免疫性疾病中，通过抑制CD40的功能，可以减轻T细胞和B细胞介导的免疫反应，缓解疾病症状。

细胞色素c氧化酶（cytochrome c oxidase，COX）是线粒体呼吸链中关键的酶复合体，负责催化细胞呼吸的最后一步反应，将电子传递给氧气并生成水，同时驱动质子跨膜转运，为细胞产生能量提供动力。而COX4-1是COX复合体的重要亚基之一，对于维持COX的结构和功能稳定发挥着关键作用。Rabbit anti-COX4-1 Polyclonal Antibody（兔抗COX4-1多克隆抗体）的出现，为深入研究COX4-1蛋白及相关细胞能量代谢机制提供了有力的工具。 在细胞生物学和生物化学研究中，该抗体可用于多种实验技术。例如，在Western Blot实验中，它能够特异性地识别并结合COX4-1蛋白，通过检测抗体与蛋白结合形成的条带，可以对COX4-1在不同细胞类型、组织或生理状态下的表达水平进行定量分析，从而揭示其在细胞能量代谢调控中的动态变化。在免疫荧光实验里，它可与荧光标记的二抗结合，使研究人员能够直观地观察到COX4-1在细胞内的定位情况，了解其在不同细胞器或细胞区域中的分布特征，这对于理解COX4-1如何参与线粒体呼吸链的组装以及与其他细胞器的相互作用具有重要意义。

未来，随着技术的不断进步，tPA有望在临床应用中发挥更大的价值。

在分子生物学和临床诊断中，病毒 RNA 和 DNA 的提取是研究病毒特性、检测病毒感染以及进行基因组学分析的关键步骤。传统的核酸提取方法如酚 - 氯仿抽提和硅胶膜离心柱法虽然有效，但操作繁琐且容易引入杂质。磁珠法病毒 RNA/DNA 抽提试剂盒的出现，为病毒核酸提取提供了一种高效、便捷且可靠的新选择。 磁珠法抽提的原理 磁珠法病毒 RNA/DNA 抽提试剂盒主要利用表面修饰有特定配体的磁性纳米颗粒（磁珠）来吸附病毒核酸。这些磁珠在磁场作用下可以快速聚集和分离，从而实现核酸的提取。试剂盒通常包含磁珠、裂解液、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液等组分。裂解液用于破坏病毒颗粒，释放核酸；洗涤缓冲液用于去除杂质；洗脱缓冲液用于将纯化的核酸从磁珠上洗脱下来。 高效抽提与快速操作 磁珠法抽提的优点在于其高效性和快速性。整个抽提过程通常在 30 - 45 分钟内完成，大大节省了实验时间。与传统的抽提方法相比，磁珠法不需要离心和有机溶剂抽提，减少了操作步骤，降低了核酸损失的风险。此外，磁珠法抽提的回收率高，通常可达 70% - 90%，能够有效保留目标核酸。

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