它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具，为免疫治疗研究提供了有力支持。

重组小鼠 MMP-8 蛋白（前体形式，His 标签）是一种在组织重塑和炎症反应中发挥重要作用的基质金属蛋白酶。MMP-8（Matrix Metalloproteinase - 8），也称为中性粒细胞胶原酶，是一种能够降解细胞外基质（ECM）成分的酶，尤其对胶原蛋白的降解能力较强，参与组织的正常生理过程和病理过程。 在生理条件下，MMP-8 参与组织的修复和重塑，例如在伤口愈合过程中，MMP-8 通过降解胶原蛋白，为细胞的迁移和新组织的形成提供空间。然而，在炎症和某些病理状态下，MMP-8 的过度表达和激活可能导致组织损伤和破坏。例如，在类风湿性关节炎中，MMP-8 可能参与关节软骨和骨组织的破坏；在牙周病中，MMP-8 的活性增加与牙周组织的破坏密切相关。 重组小鼠 MMP-8 蛋白（前体形式，His 标签）的开发为研究其在组织重塑和炎症反应中的作用提供了有力的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其对细胞外基质成分的降解作用。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 MMP-8 在胶原蛋白降解和组织重塑中的作用机制。

它通过与Wnt信号通路中的关键因子结合，抑制Wnt信号的传导，从而抑制成骨细胞的分化和骨质的形成。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

重组生物素化CD24蛋白可用于检测肿瘤细胞表面的CD24水平，揭示其在肿瘤微环境中的作用机制。

在免疫学和炎症反应的研究中，S100A9 蛋白作为一种重要的钙结合蛋白，因其在细胞信号传导、炎症反应以及免疫调节中的关键作用而备受关注。重组小鼠 S100A9 蛋白为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入探索其在生理和病理过程中的功能。 S100A9 是 S100 蛋白家族的一员，主要在髓系细胞（如中性粒细胞和单核细胞）中表达。它通常与 S100A8 蛋白形成异二聚体，参与多种细胞过程，包括细胞迁移、吞噬作用以及炎症反应的调节。在炎症部位，S100A9 可以作为损伤相关分子模式（DAMP）释放到细胞外，激活免疫细胞并促进炎症反应。 重组小鼠 S100A9 蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性，能够模拟体内 S100A9 的功能，为体外研究提供了一个理想的模型。在炎症研究中，重组 S100A9 蛋白可用于研究其在免疫细胞激活和炎症信号传导中的作用。例如，通过与 Toll 样受体（TLR）等模式识别受体相互作用，S100A9 可以激活 NF-κB 等炎症信号通路，从而促进炎症因子的分泌。 此外，重组小鼠 S100A9 蛋白还可用于研究其在细胞迁移和吞噬作用中的功能。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

在细胞的精细调控机制中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2B（泛素结合酶E2B）扮演着不可或缺的角色。作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，UBE2B参与了蛋白质的标记和降解过程，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2B作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 UBE2B在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2B参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2B帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 然而，UBE2B的功能异常与多种疾病相关。在某些癌症中，UBE2B的表达水平或活性可能发生变化，导致细胞周期调控失控，促进肿瘤的发生和发展。

在基础研究中，重组食蟹猴FOLR2蛋白可用于研究其在细胞代谢中的作用机制。

在免疫学和炎症研究中，选择素（Selectin）家族蛋白扮演着至关重要的角色。其中，重组人E-选择素（Recombinant Human E-Selectin）是研究炎症反应和白细胞滚动过程中不可或缺的工具。 E-选择素是一种黏附分子，主要表达在内皮细胞表面。它在炎症反应的早期阶段发挥关键作用，通过介导白细胞（如中性粒细胞和单核细胞）与内皮细胞的初始滚动和黏附，促进白细胞迁移到炎症部位。这一过程对于免疫系统的正常功能至关重要，因为它确保了免疫细胞能够迅速到达感染或损伤部位，发挥其防御和修复作用。 重组人E-选择素的制备为研究其功能提供了极大的便利。通过基因工程技术生产的重组E-选择素蛋白，能够模拟其在体内的生物学活性，便于在细胞实验和动物模型中进行深入研究。研究人员可以利用重组E-选择素来探索其在白细胞滚动和黏附中的具体机制，研究其与糖蛋白配体的相互作用，以及在不同炎症条件下的功能变化。 此外，重组人E-选择素在临床应用方面也具有潜在价值。由于其在炎症反应中的关键作用，E-选择素有望成为治疗慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）的新靶点。

深入研究 Galectin 3 的功能机制，有望为开发新的治疗策略提供重要线索。

λ核酸外切酶（Lambda Exonuclease）是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶，能够特异性地作用于双链DNA，沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA，生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低，分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外，λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备：通过降解双链DNA的一条链，λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如，在PCR产物中，使用5′端磷酸化的引物，可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链，从而获得单链DNA。 DNA末端修饰：在某些克隆实验中，λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸，以实现特定的末端修饰。 基因编辑：在基因编辑技术中，λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒，以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究：λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制，通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。

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